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Information destinée aux patients HarpagoMed® A.Vogel AG HarpagoMed®Qu’est-ce que les comprimés HarpagoMed et quand sont-ils utilisés?Les comprimés HarpagoMed contiennent de l’extrait de racine de griffe-du-diable (Harpagophytum procumbens). Les comprimés HarpagoMed peuvent être utilisés pour le traitement d’appoint des douleurs liées aux pathologies d’usure de l’appareil locomoteur (p.ex. arthrose). Les comprimés HarpagoMed peuvent-ils être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?En l’absence de données suffisamment précises à ce sujet, il est préférable de ne pas prendre ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Comment utiliser les comprimés HarpagoMed?Adultes: avaler sans croquer 1 comprimé deux fois par jour pendant les repas avec un peu d’eau. D’expérience, il faut 2-4 semaines avant que l’on puisse s’attendre à une Quels effets secondaires les comprimés HarpagoMed peuvent-ils provoquer?Souvent, de légers troubles gastro-intestinaux (p.ex. brûlures d’estomac, ballonnements, diarrhée, nausée et vomissements), maux de tête, ainsi que des réactions cutanées allergiques peuvent se manifester. En cas de réaction allergique, interrompre la prise des comprimés HarpagoMed et consulter un médecin. Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. A quoi faut-il encore faire attention?Les comprimés HarpagoMed doivent être conservés à température ambiante (15 – 25° C) et hors de portée des enfants. Les comprimés HarpagoMed ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Après ouverture de l’emballage, les comprimés doivent être utilisés dans les 5 mois. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Où obtenez-vous les comprimés HarpagoMed? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 30, 60 et 120 Numéro d’autorisation57871 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationBioforce SA, CH-9325 Roggwil Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2015 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |