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Information destinée aux patients Dexagenta-POS® URSAPHARM Schweiz GmbH Dexagenta-POS®Qu’est-ce que le Dexagenta-POS et quand doit-il être utilisé?Dexagenta-POS contient en tant que principes actifs du dihydrogénophosphate de dexaméthasone disodique, un corticostéroïde anti-inflammatoire, ainsi qu'un antibiotique, le sulfate de gentamicine. Dexagenta-POS est utilisé pour le traitement des inflammations de l'œil associées à une infection bactérienne concomitante. Quand Dexagenta-POS ne doit-il pas être utilisé?Dexagenta-POS ne doit pas être utilisé en cas de lésion ni d'ulcérations de la cornée, en particulier en cas d'affection d'origine virale avérée ou supposée, en cas de tuberculose oculaire, de mycose de l'œil, de glaucome, d'hypersensibilité connue ou supposée à l'un des composants de Dexagenta-POS. Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Dexagenta-POS?Si les affections oculaires traitées par Dexagenta-POS ne s'améliorent pas, voire s'aggravent après 2–3 jours de traitement ou en cas d'apparition de nouveaux symptômes, veuillez consulter immédiatement votre médecin. Dexagenta-POS peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?Dexagenta-POS ne doit pas être utilisé durant les trois premiers mois de la grossesse, toute utilisation ultérieure et pendant l'allaitement nécessite l'accord explicite de votre médecin. Comment utiliser Dexagenta-POS?La fréquence d'utilisation et avant tout le laps de temps entre chaque application peuvent varier sensiblement selon le type d'affection rencontré. Poursuivez le traitement selon les prescriptions de votre médecin, même si vous ne ressentez plus aucune manifestation. Un arrêt trop précoce ou un traitement insuffisant peuvent provoquer une nouvelle réactivation de l'affection. La durée d'utilisation ne doit en règle générale pas excéder 2 semaines. L'utilisation et la sécurité du traitement par Dexagenta-POS n'ont pas été contrôlées chez les enfants et les adolescents. Quels effets secondaires Dexagenta-POS peut-il provoquer?Des réactions allergiques ou de légères brûlures oculaires transitoires peuvent être observées dans de très rares cas. Ont été constatées très rarement des réactions d'hypersensibilité (réactions de type allergies de contact), qui peuvent se manifester par des démangeaisons, un gonflement ou un eczéma des paupières (formation de cloques, suintements). A quoi faut-il encore faire attention?Afin de préserver la stérilité du collyre, ne mettez pas en contact la pointe compte-gouttes avec les mains ni avec l'œil. Refermez complètement le flacon aussitôt après usage. Que contient Dexagenta-POS?1 ml de collyre contient en tant que principes actifs 1 mg de dihydrogénophosphate de dexaméthasone sodique, et 5 mg de sulfate de gentamicine (correspondant à 3 mg de gentamicine) ainsi qu'un agent conservateur, le chlorure de benzalkonium, et d'autres adjuvants. Où obtenez-vous Dexagenta-POS? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable. FabricantURSAPHARM Arzneimittel GmbH, 66129 Saarbrücken – Allemagne. Numéro d’autorisation59580 (Swissmedic). Titulaire de l’autorisationURSAPHARM Schweiz GmbH, 9325 Roggwil. Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |