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Sensicutan® Creme Was ist Sensicutan und wann wird es angewendet? Sensicutan Creme enthält die beiden Wirkstoffe Levomenol und Heparin-Natrium. Sensicutan hat eine entzündungshemmende, antiallergische und juckreizstillende Wirkung. Sensicutan wird bei Kindern ab 3 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Behandlung von entzündlichen, nicht-infektiösen, stark juckenden und allergischen Hauterkrankungen angewendet, wie zum Beispiel: ·Akute und chronische Hautausschläge (Ekzeme) ·Dermatitis, z.B. Neurodermitis (atopische Dermatitis) Sensicutan eignet sich zur Anwendung bei trockener, normaler und fetter Haut. Wann darf Sensicutan nicht angewendet werden? Sensicutan darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegen Levomenol, Heparin, Sorbinsäure, Salicylsäure oder einen der sonstigen Inhaltsstoffe sind. Bei Blutungsneigung und bei einer verringerten Zahl von Thrombozyten sollte die Anwendung von Heparin-Präparaten unterbleiben. Wann ist bei der Anwendung von Sensicutan Vorsicht geboten? Bei Schwangeren und Kindern ist eine grossflächige Langzeitanwendung zu vermeiden. Nicht bei Kindern unter 3 Jahren anwenden. Sensicutan darf nur auf unverletzter Haut aufgetragen werden. Wenden Sie Sensicutan nicht auf offenen Wunden oder auf Schleimhäuten an. Bei Auftreten einer allergischen Reaktion ist die Anwendung von Sensicutan sofort abzubrechen. Falls Sie Heparin noch in einer anderen Form anwenden, besprechen Sie dies vor der Verwendung von Sensicutan mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Sensicutan enthält Sorbinsäure, Cetyl- und Stearylalkohol, welche örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie ·an anderen Krankheiten leiden ·Allergien haben oder ·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Sensicutan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Zur Anwendung von Sensicutan in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Sensicutan? Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren: 2x täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen. Die Anwendungsdauer sollte 8 Wochen nicht überschreiten. Bei Kindern nicht über längere Zeit auf grossen Hautflächen anwenden. Wenn Sie sich nach 1 bis 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, sollten Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Die Anwendung und Sicherheit von Sensicutan bei Kindern unter 3 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Sensicutan haben? In sehr seltenen Fällen können Hautunverträglichkeiten oder allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hautrötung, Juckreiz oder Brennen der Haut) auftreten. Im Allgemeinen klingen diese Hauterscheinungen nach dem Absetzen wieder ab. Beim Auftreten einer allergischen Reaktion ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Was ist ferner zu beachten? Bewahren Sie die Tube stets gut verschlossen, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern auf. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate. Zum ersten Öffnen den Dorn durch die Tubenschutzmembran drücken. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Sensicutan enthalten? 1 g Creme enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen: Levomenol (= (-)-α-Bisabolol) 3 mg, Heparin-Natrium 200 I.E. Hilfsstoffe Gemisch aus Cetyl- und Stearylalkohol, Macrogol-Cetylalkohol-Ether, Mandelöl, mittelkettige Triglyceride, Myristylalkohol, Zitronensäure, Kollagenhydrolysat, α-Tocopherolacetat, Dexpanthenol, Sorbinsäure (E 200), Salicylsäure, gereinigtes Wasser. Wo erhalten Sie Sensicutan? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 80 g Creme. Herstellerin Gehrlicher Pharmazeutische Extrakte GmbH, D-82547 Eurasburg. Zulassungsnummer 66821 (Swissmedic). Zulassungsinhaberin Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf. Diese Packungsbeilage wurde im August 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Labatec Pharma SA

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Ondansetron Labatec?

Les comprimés orodispersibles Ondansetron ODT Labatec contiennent de l'aspartame. Si vous souffrez d'une phénylcétonurie, informez-en votre médecin. Dans ce cas, il est préférable de prendre les comprimés filmés.
La prudence est de rigueur si vous prenez les médicaments suivants:
·Carbamazépine ou phénytoïne pour le traitement de l'épilepsie.
·Rifampicine pour le traitement de la tuberculose.
·Tramadol contre les douleurs.
·Certains médicaments (appelés ISRS, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) pour le traitement de dépressions et/ou de troubles anxieux.
·Certains médicaments (IRSNa, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline) pour le traitement de dépressions et/ou de troubles anxieux.
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous ou votre enfant présentez une douleur soudaine ou une sensation d'oppression dans la poitrine pendant ou après la prise de Ondansetron Labatec.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ces médicaments si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Comprimés pelliculés: Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contient 84,5 mg de lactose par comprimé de 4 mg; et contient 169 mg de lactose par comprimé de 8 mg.
Comprimés orodispersibles: Ce médicament contient jusqu'à 8,44 mg de sorbitol par comprimé de 4 mg; et contient jusqu'à 16,88 mg de sorbitol par comprimé de 8 mg.
Ce médicament contient 0,88 mg d'aspartam par comprimé de 4 mg; et contient 1,76 mg d'aspartam par comprimé de 8 mg. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 4 mg ou 8 mg, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Ondansetron Labatec peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Ondansetron Labatec ne doit pas être pris au cours de la grossesse.
Ondansetron Labatec peut nuire à la santé de votre enfant à naître. Si vous êtes une femme en âge de procréer, votre médecin traitant effectuera, le cas échéant, un test de grossesse avant de commencer le traitement par Ondansetron Labatec. Si vous êtes en âge de procréer, vous devez utiliser une méthode contraceptive fiable pendant le traitement et pendant au moins 2 jours après la fin du traitement par Ondansetron Labatec.
Pendant l'allaitement, il est préférable de ne pas prendre Ondansetron Labatec. Consultez votre médecin si vous allaitez ou si vous voulez allaiter.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ondansetron Labatec comprimés pelliculés est à conserver à température ambiante (15-30°C) à l'abri de la lumière dans l'emballage original et hors de portée des enfants.
Ondansetron ODT Labatec est à conserver dans l'emballage original à moins de 30°C et hors de portée des enfants .
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Ondansetron Labatec?

Principes actifs
Ondansetron Labatec contient comme principe actif l'ondansétron.
La quantité de principe actif contenue dans les comprimés filmés et les comprimés orodispersibles Ondansetron ODT Labatec est de 4 mg ou 8 mg.
Excipients
Pour les comprimés orodispersibles: mannitol, sorbitol, crospovidone, silicie colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, aspartame (E951), arômes, fumarate de stéaryle sodique, stéarate de magnésium.
Pour les comprimés pelliculés: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, stéarate de magnésium; pellicule: hypromellose, dioxyde de titan (E171), hydroxypropylcellulose, propylèneglycol, oléate de sorbitan (E494), acide sorbique (E200), vanillinum, jaune de quinoléine (E104).

Où obtenez-vous Ondansetron Labatec? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Ondansetron Labatec, comprimés pelliculés à 4 mg: Emballages de 10 comprimés.
Ondansetron Labatec, comprimés pelliculés à 8 mg: Emballages de 6 et 10 comprimés.
Ondansetron ODT Labatec, comprimés orodispersibles à 4 mg: Emballages de 6 ou 10 comprimés.
Ondansetron ODT Labatec, comprimés orodispersibles à 8 mg: Emballages de 6 ou 10 comprimés.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).