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Ivabradin Viatris Qu'est-ce que Ivabradin Viatris et quand doit-il être utilisé? Les comprimés pelliculés Ivabradin Viatris 5 mg sont des comprimés pelliculés de couleur jaune, de forme ronde, sécables et portant l'inscription «5» gravée sur une face et comportant une sillon de sécabilité sur l'autre face. Les comprimés pelliculés Ivabradin Viatris 7,5 mg sont des comprimés pelliculés de couleur beige, de forme ronde, biconvexe, portant l'inscription «7.5» gravée sur une face. Ivabradin Viatris est un médicament pour le cœur utilisé: ·Dans le traitement symptomatique de l'angor stable ou angine de poitrine (une maladie qui provoque des douleurs thoraciques) chez les patients ayant une fréquence cardiaque supérieure ou égale à 70 battements par minute. Ivabradin Viatris est utilisé chez les patients supportant mal ou ne pouvant pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bêta bloquants. Ivabradin Viatris est également utilisé en association aux bêta-bloquants chez des patients insuffisamment contrôlés par les bêta-bloquants. ·Dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, en complément d'une thérapie standard, chez des patients adultes dont la fréquence cardiaque est trop élevée (supérieure ou égale à 70 battements par minute). Ivabradin Viatris agit principalement en réduisant la fréquence cardiaque de quelques battements par minute. Cela diminue le besoin du cœur en oxygène, particulièrement dans les situations au cours desquelles une crise d'angine de poitrine est susceptible de se produire. De cette manière, Ivabradin Viatris aide à contrôler et réduire le nombre de crises d'angine de poitrine. De plus, étant donné qu'une fréquence cardiaque élevée peut affecter le fonctionnement du cœur et le pronostic des patients souffrant d'insuffisance cardiaque, l'effet spécifique de l'ivabradine sur la réduction de la fréquence cardiaque aide à réduire la fréquence cardiaque et améliore ainsi le fonctionnement du cœur et le pronostic de ces patients. Selon prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? En dehors des mesures préconisées par votre médecin, aucune mesure n'est à prendre. Quand Ivabradin Viatris ne doit-il pas être pris? Ivabradin Viatris ne doit pas être utilisé: ·si vous êtes hypersensible (allergique) à l'ivabradine ou à l'un des autres composants contenus dans Ivabradin Viatris; ·si votre fréquence cardiaque au repos avant le traitement est trop lente (inférieure à 70 pulsations par minute); ·si vous souffrez d'un choc cardiogénique (affection cardiaque nécessitant une hospitalisation); ·si vous souffrez d'un trouble du rythme cardiaque; ·si vous venez de subir une attaque cardiaque; ·si votre tension artérielle est très faible (<90/50 mmHg); ·si vous souffrez d'un angor instable (une forme sévère dans laquelle la douleur dans la poitrine est très fréquente, avec ou sans effort); ·si vous avez une insuffisance cardiaque instable ou aigüe (quand votre cœur ne fonctionne plus correctement); ·si vous êtes dépendant d'un pacemaker; ·si vous souffrez d'une maladie grave du foie; ·si vous prenez déjà des médicaments pour le traitement de mycoses (comme le kétoconazole, l'itraconazole), des antibiotiques de la famille des macrolides (comme la josamycine, la clarithromycine, la télithromycine ou l'érythromycine administrée par voie orale), des médicaments pour traiter une infection par le VIH (comme le nelfinavir, le ritonavir), la néfazodone (un médicament contre la dépression) ou diltiazem, vérapamil (utilisés tous les deux dans le traitement de l'hypertension artérielle ou l'angine de poitrine); ·si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas de moyen de contraception efficace; ·si vous êtes enceinte ou essayez de tomber enceinte; ·si vous allaitez. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Ivabradin Viatris? Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! En effet, Ivabradin Viatris peut provoquer des symptômes visuels passagers (voir «Quels effets secondaires Ivabradin Viatris peut-il provoquer?»). Si vous correspondez à l'un des cas suivants, demandez conseil à votre médecin avant ou au moment de prendre Ivabradin Viatris: ·si vous souffrez d'un trouble du rythme cardiaque (tels que des battements du cœur irréguliers, des palpitations, une augmentation de douleur dans la poitrine), d'une fibrillation auriculaire chronique (un type de battement cardiaque irrégulier) ou en cas d'anomalie de l'électrocardiogramme (ECG) appelée «syndrome du QT long», ·si vous présentez des symptômes tels que fatigue ou essoufflement (qui peuvent signifier que votre cœur bat trop lentement), ·si vous présentez des symptômes de fibrillation auriculaire comme une fréquence cardiaque de repos anormalement élevée ou irrégulière, sans raison apparente et rendant sa mesure difficile, ·si vous avez une insuffisance cardiaque sévère ou une insuffisance cardiaque avec une anomalie de l'électrocardiogramme appelée «bloc de branche», ·si vous prenez un médicament qui allonge l'intervalle QT pour traiter un trouble du rythme ou d'autres troubles (voir les produits listés dans la rubrique ci-dessous), ·si vous souffrez d'une fibrillation auriculaire chronique (un type de battement cardiaque irrégulier), ·si vous avez eu récemment un accident vasculaire cérébral (attaque cérébrale), ·si vous souffrez d'hypotension légère à modérée, ·si vous présentez une pression artérielle non contrôlée, particulièrement après une modification de votre traitement antihypertenseur, ·si vous souffrez d'une maladie chronique de la rétine, ·si vous souffrez de troubles hépatiques modérés, ·si vous souffrez de troubles rénaux sévères, ·si vous souffrez d'anomalies des valves cardiaques, de myocardite active (inflammation du cœur) ou d'anomalies cardiaques congénitales (depuis la naissance). Indiquez à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants qui peuvent demander un ajustement de la dose d'Ivabradin Viatris ou une surveillance: ·fluconazole (un antifongique, pour traiter les mycoses), ·rifampicine (un antibiotique), ·barbituriques (pour traiter l'insomnie ou l'épilepsie), ·phénytoïne (pour traiter l'épilepsie), ·Hypericum perforatum ou millepertuis (gélules, gouttes, tisanes, pour traiter la dépression), ·médicaments prolongeant l'intervalle QT utilisés pour traiter soit des troubles du rythme cardiaque soit d'autres pathologies, tels que: ·quinidine, disopyramide, ibutilide, sotalol, amiodarone (pour traiter les troubles du rythme cardiaque), ·bépridil (pour traiter l'angine de poitrine), ·certains types de médicaments pour traiter l'anxiété, la schizophrénie ou autres psychoses (tels que pimozide, ziprasidone, sertindole), ·traitements anti-paludéens (tels que la méfloquine ou l'halofantrine), ·érythromycine IV (un antibiotique), ·pentamidine (un anti-parasitaire), ·cisapride (pour traiter le reflux gastro-oesophagien), ·certains types de diurétiques qui peuvent entraîner une diminution du taux de potassium dans le sang, tels que le furosémide, l'hydrochlorothiazide, l'indapamide (utilisés pour traiter les œdèmes et l'hypertension artérielle). Evitez le jus de pamplemousse pendant le traitement par Ivabradin Viatris. Ne prenez pas de votre propre initiative d'autres médicaments, car certaines associations doivent être évitées. Ivabradin Viatris n'est pas destiné aux enfants, ni aux adolescents de moins de 18 ans. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium». Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si ·vous souffrez d'une autre maladie, ·vous êtes allergique ou ·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!). Ivabradin Viatris peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Ne prenez pas Ivabradin Viatris si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être ou si vous allaitez (voir rubrique «Quand Ivabradin Viatris ne doit-il pas être utilisé?»). Ne prenez pas Ivabradin Viatris si vous êtes en âge d'être enceinte à moins que vous n'utilisiez des moyens de contraception efficaces (voir «Quand Ivabradin Viatris ne doit-il pas être utilisé»). Prévenez immédiatement votre médecin si vous allaitez ou si vous avez l'intention de commencer à allaiter car l'allaitement doit être arrêté si vous prenez Ivabradin Viatris. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte et avez pris Ivabradin Viatris. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Comment utiliser Ivabradin Viatris? Ivabradin Viatris doit être pris pendant les repas. Si vous êtes traité pour un angor stable La dose initiale ne doit pas dépasser un comprimé d'Ivabradin Viatris 5 mg deux fois par jour. Si les symptômes de l'angor persistent et si vous tolérez bien la dose de 5 mg deux fois par jour, la dose peut être augmentée. La dose d'entretien ne doit pas dépasser 7,5 mg deux fois par jour. Votre médecin vous prescrira la dose la mieux adaptée à votre cas. La dose habituelle est d'un comprimé le matin et un comprimé le soir. Dans certains cas, (par exemple, si vous êtes âgé), votre médecin peut vous prescrire la moitié de la dose, c.-à-d. un demi comprimé d'Ivabradin Viatris 5 mg (correspondant à 2,5 mg d'Ivabradine) le matin et un demi comprimé de 5 mg le soir. Si vous êtes traité pour une insuffisance cardiaque chronique La posologie initiale habituellement recommandée est d'un comprimé d'Ivabradin Viatris 5 mg deux fois par jour, qui sera augmentée si nécessaire à un comprimé d'Ivabradin Viatris 7,5 mg deux fois par jour. Votre médecin décidera de la dose appropriée à votre cas. La dose habituelle est d'un comprimé le matin et un comprimé le soir. Dans certains cas, (par exemple, si vous êtes âgé), votre médecin peut vous prescrire la moitié de la dose, c.-à-d. un demi comprimé d'Ivabradin Viatris 5 mg (correspondant à 2,5 mg d'Ivabradine) le matin et un demi comprimé de 5 mg le soir. Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous avez pris plus d'Ivabradin Viatris que vous n'auriez dû Une forte dose d'Ivabradin Viatris peut provoquer des essoufflements ou de la fatigue car la fréquence cardiaque est trop ralentie. Si cela vous arrive, consultez immédiatement votre médecin. Si vous oubliez de prendre Ivabradin Viatris Si vous oubliez de prendre une dose d'Ivabradin Viatris, prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous arrêtez de prendre Ivabradin Viatris Le traitement de l'angor ou de l'insuffisance cardiaque chronique est généralement un traitement au long cours. N'interrompez pas votre traitement avant d'en avoir parlé à votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d'Ivabradin Viatris est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte. Quels effets secondaires Ivabradin Viatris peut-il provoquer? Très fréquent (concerne plus de 1 utilisateur sur 10) Phénomènes visuels lumineux (courts moments de luminosité accrue, le plus souvent provoqués par des changements brusques de l'intensité de la lumière). Ils peuvent également se présenter sous la forme d'un halo, de flashs colorés, d'une image décomposée ou d'images multiples. Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100) Effets cardiaques (ralentissement excessif de la fréquence cardiaque (nombre de battements du cœur par minute), contraction rapide et irrégulière du cœur, perception anormale des battements cardiaques, battements cardiaques anormalement rapides, pression artérielle non contrôlée), des maux de tête, des sensations vertigineuses, une vision trouble (vision floue). Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000) Palpitations, battements cardiaques supplémentaires, tension artérielle basse, battements cardiaques irréguliers pouvant mettre en jeu le pronostic vital, nausées, constipation, diarrhée, douleur abdominale, vertiges, dyspnée (difficultés à respirer), sensation de fatigue, sensation de faiblesse, évanouissement, crampes musculaires, variation des paramètres biologiques: taux sanguin élevé en acide urique, excès d'éosinophiles (un type de globules blancs) et une créatinine sanguine élevée (un produit de dégradation du muscle), éruption cutanée, angio œdème (pouvant se manifester par un gonflement de la face, de la langue ou de la gorge, des difficultés à respirer ou à déglutir), tracé d'électrocardiogramme (EGC) anormal, vision double, vision altérée. Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000) Urticaire, démangeaison, rougeur, sensation de malaise. Très rare (concerne moins de 1 utilisateur sur 10'000) Battements cardiaques irréguliers. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage. À quoi faut-il encore faire attention? Stabilité Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. Remarques concernant le stockage Ne pas conserver au-dessus de 30 °C et tenir hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels. Que contient Ivabradin Viatris? Principes actifs La substance active est l'ivabradine (sous forme de oxalate). Chaque comprimé (sécable) d'Ivabradin Viatris 5 mg contient 5 mg d'ivabradine. Chaque comprimé d'Ivabradin Viatris 7,5 mg contient 7,5 mg d'ivabradine. Excipients Noyau du comprimé: lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre et butylhydroxytoluol (E 321). Pelliculage du comprimé: hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol 6000, glycérol, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172). Où obtenez-vous Ivabradin Viatris? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? En pharmacie, sur ordonnance médicale. Ivabradin Viatris 5 mg: comprimés pelliculés sécables en boîtes de 56 ou 112 comprimés. Ivabradin Viatris 7,5 mg: comprimés pelliculés non-sécables en boîtes de 56 ou 112 comprimés. Numéro d'autorisation 67253 (Swissmedic). Titulaire de l'autorisation Viatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen. Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). [Version 203 F]
AbbVie AG

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il est important que vous fassiez contrôler régulièrement votre pression intraoculaire par votre médecin.

Quand GANFORT Unit Dose ne doit-il pas être utilisé?

·Si vous souffrez ou avez souffert par le passé de toute maladie respiratoire, par exemple d'asthme et/ou de maladie respiratoire obstructive chronique sévère (maladie pulmonaire pouvant entraîner des sifflements respiratoires, des difficultés à respirer et/ou une toux persistante) ou de tout autre problème respiratoire.
·Si vous avez des problèmes cardiaques, par exemple une fréquence cardiaque basse, un bloc cardiaque (troubles de la conduction cardiaque) ou une insuffisance cardiaque.
·Si vous êtes allergique à l'un des principes actifs (le bimatoprost ou le timolol), à l'un des excipients de GANFORT Unit Dose ou aux bêtabloquants.
Il est déconseillé aux personnes de moins de 18 ans d'utiliser GANFORT Unit Dose, à moins que leur médecin ne le recommande.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de GANFORT Unit Dose?

Avant d'utiliser ce médicament, signalez à votre médecin si vous présentez ou avez présenté dans le passé une des maladies suivantes:
·une maladie cardiaque coronarienne (les symptômes peuvent comprendre des douleurs thoraciques ou une oppression dans la poitrine, des difficultés respiratoires ou des suffocations), une insuffisance cardiaque ou une pression sanguine basse
·des perturbations du rythme cardiaque comme un ralentissement du rythme cardiaque
·des problèmes respiratoires, de l'asthme ou une broncho-pneumopathie chronique obstructive
·une mauvaise circulation du sang (comme la maladie de Raynaud ou le syndrome de Raynaud)
·un hyperfonctionnement de la glande thyroïde, car le timolol peut masquer les signes et les symptômes d'une affection de la thyroïde
·un diabète, car le timolol peut masquer les signes et les symptômes de l'hypoglycémie
·des réactions allergiques graves
·des problèmes rénaux ou hépatiques
·des altérations de la surface de l'œil
·une séparation de l'une des couches du globe oculaire après une opération destinée à réduire la pression dans l'œil
·des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (gonflement de la rétine à l'intérieur de l'œil entraînant une détérioration de la vision), comme une chirurgie de la cataracte.
Avant toute anesthésie chirurgicale, veuillez informer votre médecin que vous prenez GANFORT Unit Dose, car le timolol peut modifier les effets de certains médicaments utilisés pendant l'anesthésie.
GANFORT Unit Dose peut provoquer un assombrissement et un allongement de vos cils, et assombrir également la peau qui entoure vos yeux. La couleur de votre iris peut aussi s'assombrir en cas d'utilisation prolongée. Ces modifications peuvent être permanentes. Le changement peut être encore plus visible si vous ne traitez qu'un seul œil.
En cas de contact avec la peau, la solution GANFORT Unit Dose peut provoquer la poussée de poils dans la zone concernée.
L'effet de GANFORT Unit Dose peut affecter ou être affectée par l'effet d'autres médicaments que vous prenez, y compris par d'autres collyres prescrits en cas de glaucome.
Informez votre médecin si vous utilisez ou comptez utiliser des médicaments destinés à réduire la tension artérielle, des médicaments pour le cœur, des médicaments pour traiter le diabète, de la quinidine (utilisée pour traiter les problèmes cardiaques et certains types de paludisme) ou des médicaments pour traiter une dépression comme la fluoxétine et la paroxétine.
Il est possible que votre vision soit passagèrement floue après l'instillation de GANFORT Unit Dose. Il est déconseillé de conduire ou d'utiliser une machine jusqu'au retour à une vue normale.
Information pour les porteurs de lentilles de contact
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les avant d'utiliser ce médicament. Après avoir mis les gouttes, attendez 15 minutes avant de remettre vos lentilles.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez d'autres médicaments à usage ophtalmique!

GANFORT Unit Dose peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

GANFORT Unit Dose ne doit pas être utilisé durant la grossesse, à moins que votre médecin ne le recommande explicitement. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou avez l'intention de le devenir.
Vous ne devez pas utiliser GANFORT Unit Dose si vous allaitez. Le timolol peut passer dans le lait maternel.

Comment utiliser GANFORT Unit Dose?

Utilisez toujours GANFORT Unit Dose en vous conformant strictement aux instructions de votre médecin. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituelle est 1 goutte de GANFORT Unit Dose dans chaque œil à traiter, soit le matin, soit le soir. Utilisez le collyre chaque jour à la même heure.
Si vous utilisez GANFORT Unit Dose en même temps que d'autres préparations ophtalmiques, attendez au moins 5 minutes entre l'instillation de GANFORT Unit Dose et celle de l'autre médicament. Toute préparation ophtalmique en pommade ou en gel doit être utilisée en dernier.
L'utilisation et la sécurité de GANFORT Unit Dose n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Indications pour l'utilisation et l'application
Lavez-vous les mains avant utilisation. Assurez-vous que le récipient unidose est intact avant utilisation. Après ouverture, la solution doit être utilisée immédiatement. Pour éviter toute contamination, veillez à ce que l'extrémité du récipient unidose ne touche pas votre œil ou quoi que ce soit d'autre.

1.Détachez 1 récipient unidose de la rangée.
2.Maintenez le récipient unidose en position verticale (avec le capuchon vers le haut) et détachez le capuchon par torsion.
3.Tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas de manière à former une poche. Retournez le récipient unidose de manière à ce que l'extrémité supérieure soit vers le bas et pressez-le pour libérer 1 goutte dans l'œil à traiter.
4.Tout en gardant l'œil fermé, appuyez le doigt sur le coin de l'œil fermé (du côté du nez) et maintenez-le pendant 2 minutes. Ceci empêche que GANFORT Unit Dose ne passe dans le reste du corps.
5.Après utilisation, jetez le récipient unidose, même s'il contient encore un reste de solution.
Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez. Essuyer tout excès s'écoulant le long de la joue.
Si vous avez utilisé plus de GANFORT Unit Dose que vous n'auriez dû, il est peu probable que ceci entraîne des effets néfastes. Instillez la goutte suivante à l'heure habituelle. En cas d'inquiétude, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous oubliez une fois d'appliquer GANFORT Unit Dose, instillez une seule goutte dès que vous vous en rappelez et reprenez ensuite votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la goutte oubliée.
Pour agir correctement, GANFORT Unit Dose doit être utilisé chaque jour.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires GANFORT Unit Dose peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, GANFORT Unit Dose est susceptible d'induire des effets secondaires, bien que tous les patients ne soient pas affectés.
GANFORT Unit Dose peut provoquer les effets secondaires suivants:
Très fréquent (concerne plus d'une personne traitée sur 10)
Effets sur l'œil:
Rougeur.
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 100)
Effets sur l'œil:
Petites fissures à la surface de l'œil avec inflammation, irritation de l'œil, irritation de la conjonctive (membrane transparente qui tapisse la surface de l'œil), démangeaison des yeux, douleurs oculaires, sensation de corps étranger dans l'œil, sécheresse oculaire, yeux larmoyants, rougeur de la paupière, sensibilité à la lumière, allongement des cils.
Effets sur d'autres parties du corps:
Maux de tête, assombrissement de la peau autour de l'œil.
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes traitées sur 1000)
Effets sur l'œil:
Sensation anormale dans l'œil, démangeaisons des paupières, gonflement des paupières, fatigue de l'œil, assombrissement des cils, œil apparaissant enfoncé dans l'orbite, paupière tombante, rétraction de la paupière (s'éloignant de la surface de l'œil), tiraillement de la peau des paupières.
Effets sur d'autres parties du corps:
Fatigue.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Effets sur l'œil:
Gêne oculaire.
Effets sur d'autres parties du corps:
Ralentissement de la fréquence cardiaque, symptômes de réaction allergique (gonflement, rougeur de l'œil et éruption cutanée), asthme, essoufflement, perte de cheveux, augmentation de la tension artérielle, décoloration de la peau autour de l'œil.
D'autres effets secondaires ont été observés chez les patients utilisant GANFORT (formule multidose) et peuvent éventuellement se produire avec GANFORT Unit Dose:
vertiges, petites érosions de la surface de l'œil, œil collant, troubles de la vision, inflammation de l'iris, gonflement de la conjonctive (membrane transparente qui tapisse la surface de l'œil), inflammation des paupières, douleur des paupières, diminution de la vision, cils incarnés, assombrissement de la couleur de l'iris, œdème cystoïde maculaire (œdème de la rétine dans l'œil, entraînant une détérioration de la vision), vision trouble, nez qui coule, pousse de poils autour de l'œil, brûlures, picotements, assombrissement de la paupière, difficultés à dormir, cauchemars, altération du goût.
Les effets secondaires qui suivent ont été rapportés avec le bimatoprost seul, et ils sont donc susceptibles de se développer également avec GANFORT Unit Dose:
Clignement plus rapide des yeux, paupière tombante, rétraction de la paupière (s'éloignant de la surface de l'œil), tiraillement de la peau des paupières, saignement dans la partie postérieure de l'œil (saignement rétinien), inflammation dans l'œil, faiblesse, nausées, augmentation des résultats des test sanguins qui reflètent le fonctionnement du foie.
D'autres effets indésirables ont été rapportés chez des patients utilisant des collyres contentant du timolol et ils sont donc susceptibles de survenir également avec GANFORT Unit Dose. Comme d'autres médicaments ophtalmiques à usage local, le timolol passe dans le sang, ce qui peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec les bêtabloquants intraveineux ou oraux. Les effets indésirables cités comprennent des réactions observées avec la classe des bêtabloquants utilisés dans le traitement des maladies oculaires:
Réactions allergiques sévères accompagnées de gonflement et de difficultés respiratoires pouvant engager le pronostic vital, hypoglycémie, dépression, perte de mémoire, hallucination, évanouissement, accident vasculaire cérébral, diminution de flux sanguin vers le cerveau, aggravation de la myasthénie grave (augmentation de la faiblesse musculaire), sensation de picotements, diminution de la sensibilité de la surface oculaire, vision double, affaissement de la paupière, séparation de l'une des couches du globe oculaire après une opération destinée à réduire la pression dans l'œil, inflammation de la surface de l'œil, insuffisance cardiaque, irrégularité ou arrêt des battements cardiaques, battements du cœur lents ou rapides, accumulation de liquide (principalement d'eau) dans le corps, douleur thoracique, baisse de la tension artérielle, gonflement ou froideur des main, des pieds et des membres provoqué par la constriction des vaisseaux sanguins, toux, nausée, diarrhée, douleurs d'estomac, sensation de malaise et malaise, troubles digestifs, sécheresse de la bouche, plaques rouges et desquamâtes sur la peau, éruption cutanée, douleurs musculaires, baisse de la libido, dysfonctionnements sexuels.
Si l'un des effets secondaires s'aggrave, vous devez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament contient 0,95 mg de phosphate par 1 ml.
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Pour usage unique seulement.
Jeter le récipient unidose tout de suite après utilisation.
À la fin du traitement, veuillez rapporter le médicament restant à la personne qui vous l'a délivré (médecin ou pharmacien) en vue de son élimination conforme.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver les récipients unidoses dans le sachet pour les protéger de la lumière et de l'humidité.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GANFORT Unit Dose?

1 ml de GANFORT Unit Dose collyre, solution en flacon unidose contient:
Principes actifs
0,3 mg de bimatoprost et 5 mg de timolol (correspondant à 6,8 mg de maléate de timolol).
Excipients
GANFORT Unit Dose: Dinatrii phosphas heptahydricus, Acidum citricum monohydricum, Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum et/aut natrii hydroxidum (ad pH), Aqua.

Où obtenez-vous GANFORT Unit Dose? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Les emballages suivants sont disponibles:
30 x 0,4 ml de GANFORT Unit Dose collyre.
90 x 0,4 ml de GANFORT Unit Dose collyre.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).