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Information destinée aux patients Amavita Dragées pour les reins et la vessie Amavita Health Care AG Amavita Dragées pour les reins et la vessieQu'est-ce que Amavita Dragées pour les reins et la vessie et quand sont-elles utilisées?Amavita Dragées pour les reins et la vessie contiennent extraits de feuilles de busserole, de feuilles de bouleau et de solidage. Les extraits de plantes contenus dans les dragées ont un effet anti-inflammatoire et désinfectant au niveau des voies urinaires tout en stimulant l'excrétion d'urine. Comment utiliser Amavita Dragées pour les reins et la vessie?Adultes: 2 comprimés pelliculés 2 à 3 fois par jour avec beaucoup de liquide. Quels effets secondaires Amavita Dragées pour les reins et la vessie peuvent-elles provoquer?Aucun effet secondaire d'Amavita Dragées pour les reins et la vessie n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. A quoi faut-il encore faire attention?Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver au sec et hors de portée des enfants. Que contient Amavita Dragées pour les reins et la vessie?1 comprimé pelliculé contient: 108–120 mg extrait sec de feuilles busserole (DERnative: 4.0–5.0:1) correspondant 24–31.2 mg arbutine, solvant d'extraction eau purifiée; 46.25 mg extrait sec de feuilles de bouleau (DERnative: 4.5–5.5:1), solvant d'extraction eau purifiée; 40 mg extrait sec de solidage (DERnative: 4–6:1), solvant d'extraction éthanol 50% (m/m). Cette préparation contient en outre des excipients. Où obtenez-vous Amavita Dragées pour les reins et la vessie? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Numéro d’autorisation65480 (Swissmedic). Titulaire de l’autorisationAmavita HealthCare AG, 4704 Niederbipp. Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |