Spagyros Ribes nigrum®, spray pour pulvérisation buccale

Qu’est-ce que le Spagyros Ribes nigrum et quand est-il utilisé?

Selon le principe thérapeutique de la gemmothérapie, Spagyros Ribes nigrum peut être utilisé en traitement de soutien en cas de:
·Maux de gorge
·Début de refroidissement
·Rhume des foins
L'emploi de ce médicament dans le champ d'application mentionné est fondé sur les principes de la gemmothérapie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Spagyros Ribes nigrum peut être pris simultanément.
Veuillez consulter votre médecin si les troubles ne disparaissent pas dans un délai raisonnable.

Quand Spagyros Ribes nigrum ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Spagyros Ribes nigrum ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au cassis ainsi que par des enfants de moins de 12 ans.
Ce médicament contient 51 mg d'alcool (éthanol) par pulvérisation de 0,14 ml, équivalant à 360 mg/ml (36% m/v). La quantité contenue dans une dose de 2 pulvérisations de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous avez des allergies ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Spagyros Ribes nigrum peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Spagyros Ribes nigrum?

Aigu
Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 2 pulvérisations par heure ou toutes les 2 heures, au maximum 10 pulvérisations par jour.
La préparation est pulvérisée directement sur la muqueuse buccale.
En cas d'amélioration des troubles
Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 2 pulvérisations 3 fois par jour.
La préparation est pulvérisée directement sur la muqueuse buccale.
Ne pas administrer chez les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Spagyros Ribes nigrum peut-il provoquer?

Lors de l'utilisation de Spagyros Ribes nigrum, il est possible de ressentir une légère brûlure dans la bouche et la gorge en raison de la teneur en alcool.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Durée de conservation
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Spagyros Ribes nigrum?

1 ml de liquide contient:
Principes actifs
Ribes nigrum e gemma recenti D1 (Ph. Eur. Hom. 2.1.3) 1,0 ml.
Excipients
Éthanol 96% (alcool), glycérine (E422) et eau purifiée.
Ce médicament contient 45 Vol.-% d'éthanol (alcool).
1 ml correspond à 7 pulvérisations.

Où obtenez-vous Spagyros Ribes nigrum? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages contenant 1 flacon vaporisateur de 30 ml.

Numéro d'autorisation

65582 (Swissmedic)

Titulaire de l'autorisation

Spagyros AG, 3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).