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LuVit D3 pour le traitement
Drossapharm AG

LuVit D3 pour le traitement

Qu’est-ce que LuVit D3 et quand doit-elle être utilisée?

Normalement, l'être humain est capable de synthétiser la vitamine D3 (cholécalciférol) dans la peau sous l'influence de la lumière solaire.
La vitamine D3 est nécessaire à l'absorption du calcium apporté par la nourriture et indispensable à une ossification normale.
Une supplémentation en vitamine D3 doit être apportée à l'organisme en cas d'ensoleillement insuffisant, d'apports alimentaires insuffisants ainsi qu'au cours de la croissance, de la grossesse et de l'allaitement.
LuVit D3 est administrée dans les cas suivants:
- Traitement du ramollissement osseux chez l'enfant (rachitisme);
- Traitement du ramollissement osseux chez l'adulte (ostéomalacie);
- Hypoparathyroïdie chronique;
- Trouble fonctionnel de la parathyroïde d'apparition brutale, post-chirurgicale par exemple;
- Crampes musculaires dues à une baisse du calcium sanguin.

Quand LuVit D3 ne doit-il pas être utilisé?

- Prenez seulement la dose prescrite par votre médecin pendant la durée prévue.
- Evitez de prendre des doses excessives de vitamine D pendant des mois ou des années en particulier en cas de prise simultanée de calcium et/ou d'aliments enrichis en vitamines (par exemple préparations pour le biberon).
- Les préparations à base de vitamine D ne doivent pas être utilisées dans les états associés à une élévation des taux de calcium urinaire et sanguin ainsi que dans les troubles de l'excrétion rénale.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de LuVit D3?

Toutes les vitamines D sont nocives si elles sont prises à trop fortes doses (plus de 1000 à 3000 U.l. par kilogramme de poids corporel).
Des précautions particulières doivent être prises en cas de troubles du métabolisme calcique, d'atteinte rénale et d'affection cardiaque. Dans ces cas vous devez consulter votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

LuVit D3 peut-elle être prise pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser LuVit D3?

Traitement du rachitisme
Selon les indications du médecin.
Traitement de l'ostéomalacieSelon les indications du médecin.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires LuVit D3 peut-elle provoquer?

Aux doses prescrites il n'y a aucun effet indésirable à redouter.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention „EXP“ sur le récipient.
Conserver dans l’emballage original à température ambiante (15-25 °C) et l’abri de la lumière.
Tenir hors de portée des enfants.
Á conserver 3 mois après ouverture.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient LuVit D3?

1 ml contient:Principe actif: Cholécalciférol 4000 Unités Internationales (U.l.) et des excipients.

Où obtenez-vous LuVit D3? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sur ordonnance médicale.
Boîtes de 30 ml avec pipette, graduées en 0,2 ml - étapes.

Numéro d’autorisation

66’124 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Drossapharm SA, 4002 Bâle

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2013 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).