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Information destinée aux patients Fexofénadine Sandoz® 180 mg Sandoz Pharmaceuticals AG Fexofénadine Sandoz® 180 mgQu’est-ce que Fexofénadine Sandoz® 180 mg et quand doit-il être utilisé?Fexofénadine Sandoz est un antihistaminique. Il s’utilise pour traitement de l’urticaire, une maladie allergique de la peau, et agit contre ses symptômes, tels que rougeur ou démangeaison. Quand Fexofénadine Sandoz® 180 mg ne doit-il pas être pris?Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’égard de l’un des constituants des comprimés pelliculés Fexofénadine Sandoz ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofénadine Sandoz® 180 mg?Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d’hydroxyde d’aluminium et de magnésium qui réduisent l’acidité gastrique et celle de Fexofénadine Sandoz. Fexofénadine Sandoz® 180 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Durant la grossesse et l’allaitement, vous ne devez prendre Fexofénadine Sandoz qu’après consultation de votre médecin. Comment utiliser Fexofénadine Sandoz® 180 mg?Adultes et adolescents dès 12 ans Quels effets secondaires Fexofénadine Sandoz® 180 mg peut-il provoquer?La prise ou l’utilisation de Fexofénadine Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants: À quoi faut-il encore faire attention?Conserver dans l’emballage original, pas au-dessus de 25°C, et hors de la portée des enfants. Que contient Fexofénadine Sandoz® 180 mg?1 comprimé pelliculé contient 180 mg de chlorhydrate de fexofénadine ainsi que d’autres excipients pour la fabrication des comprimés pelliculés. Où obtenez-vous Fexofénadine Sandoz® 180 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?En pharmacie sur ordonnance médicale. Numéro d’autorisation66343 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationSandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |