Similasan Expectorant

Quand SIMILASAN Expectorant ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

·Une toux chez des enfants de moins de 2 ans doit être examinée par un médecin. La préparation ne doit donc être utilisée chez les enfants de moins de 2 ans qu’après consultation médicale et ordonnance.
·SIMILASAN Expectorant ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des excipients employés
·SIMILASAN Expectorant est édulcoré avec du sorbitol, à partir duquel du fructose (sucre de fruit) peut se former durant la digestion. De ce fait, le produit ne doit pas être utilisé si vous-même ou votre enfant souffrez d’une perturbation congénitale (rare) du métabolisme du sucre (intolérance au fructose).
·Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement thyroïdien sans avis médical.
·Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si:
vous souffrez d'une autre maladie,
vous êtes allergique,
vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

SIMILASAN Expectorant peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser SIMILASAN Expectorant?

Sauf prescription contraire du médecin, enfants à partir de 2 ans et adultes prennent:
2–4 fois par jour 2,5 ml, réparties au cours de la journée, la dernière dose avant d’aller se coucher.
Utilisez le gobelet gradué ci-joint.
Si la toux ne cesse pas ou si l’état ne s’est pas fortement amélioré après 7 jours de traitement, voire a empiré, vous devriez consulter un médecin.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.
Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires SIMILASAN Expectorant peut-il provoquer?

La teneur en sorbitol peut provoquer des maux de ventre, ballonnements et exercer des effets laxatifs.
Dans certains cas isolés, des réactions allergiques ont été observées lors d’une utilisation conforme à l’usage prévu de SIMILASAN Expectorant telles que des éruptions cutanées et des diarrhées.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.
La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Expectorant et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

·Conserver hors de portée des enfants.
·Conservation de 6 mois après ouverture.
·Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
·Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN Expectorant?

2,5 ml (3,16 g) de sirop contient:
Antimonium sulfuratum aurantiacum (Stibium sulfuratum aurantiacum) D12 / Kalium iodatum D12 / Polygala senega D8 à parts égales 105 mg.
Cette préparation contient on outre des excipients: Eau, sorbitol, acide citrique.
Contient 2 % vol. d'alcool.

Où obtenez-vous SIMILASAN Expectorant? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacons à 118 ml.

Numéro d’autorisation

66517 (Swissmedic)

Titulaire de l'autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2017 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).