Ausdruck von http://www.oddb.org |
Information destinée aux patients Arkocaps Busserole nouvelle formule Arko Diffusion AG Arkocaps Busserole nouvelle formuleQu’est-ce que l'Arkocaps Busserole nouvelle formule et quand est-il utilisé?Les feuilles de Busserole sont traditionnellement utilisées pour traiter les symptômes des infections urinaires bénignes et récurrentes de la femme, tels que sensation de brûlure pendant l’émission d’urine et/ou envies fréquentes d’uriner, après que toute maladie grave a été écartée par un médecin. Quand Arkocaps Busserole nouvelle formule ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?Arkocaps Busserole nouvelle formule ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : Arkocaps Busserole nouvelle formule peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?La prise de la préparation pendant la grossesse est déconseillée à cause des données insuffisantes, des considérations médicales et en raison de sa teneur en arbutine (voir « Quand Arkocaps Busserole nouvelle formule ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?»). Comment utiliser Arkocaps Busserole nouvelle formule ?Réservé à la femme adulte. Voie orale. Quels effets secondaires Arkocaps Busserole nouvelle formule peut-il provoquer ?L’utilisation de Arkocaps Busserole nouvelle formule peut provoquer les effets secondaires suivants : A quoi faut-il encore faire attention ?Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Que contient Arkocaps Busserole nouvelle formule ?1 gélule contient 350 mg de poudre de feuille de Busserole. Cette préparation contient en outre des excipients. Où obtenez-vous Arkocaps Busserole nouvelle formule ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. FabricantArkopharma, 06511 Carros, France. Numéro d’autorisation66597 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationArko Diffusion SA, Genève. Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Septembre 2018 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |