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Information destinée aux patients Gemmo® Menopause, solution pour pulvérisation buccale Spagyros AG Gemmo® Menopause, solution pour pulvérisation buccaleDe quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Gemmo® Ménopause peut être pris simultanément. Quand Gemmo® Ménopause ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?Gemmo® Ménopause ne doit pas être utilisé si vous présentez une hypersensibilité à l‘un des ingrédients (voir «Que contient Gemmo® Ménopause?»). Gemmo® Ménopause peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Comment utiliser Gemmo® Ménopause?Femmes adultes : le matin et le soir, vaporiser 3 pulvérisations directement sur la muqueuse buccale. En cas de besoin, 3 pulvérisations supplémentaires à midi directement sur la muqueuse buccale. Quels effets secondaires Gemmo® Ménopause peut-il provoquer?Une légère brûlure de la bouche et de la gorge peut survenir lors de l’utilisation de Gemmo® Ménopause en raison de la teneur en alcool. À quoi faut-il encore faire attention?Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient. Que contient Gemmo® Ménopause?1 ml de liquide contient: Où obtenez-vous Gemmo® Ménopause? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacons de 30 ml. FabricantSpagyros AG, 3076 Worb Numéro d’autorisation67364 (Swissmedic) Titulaire de l’autorisationSpagyros AG, 3076 Worb Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). |