Gemmo® Troubles articulaires, Solution pour pulverisation buccale

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Avant le début de traitement par Gemmo® Troubles articulaires, la maladie sousjacente des symptômes décrits doit être clarifiée par un médecin. En cas de persistance des troubles ou d’aggravation aiguë des symptômes, une assistance médicale doit être demandée. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Gemmo® Troubles articulaires peut être pris simultanément.

Quand Gemmo® Troubles articulaires ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?

Gemmo® Troubles articulaires ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants (voir « Que contient Gemmo® Troubles articulaires ? »). Ne pas administrer aux
enfants et adolescents.
Ce médicament contient 49 mg d’alcool (éthanol) par pulvérisation de 0,14 ml, équivalent à 350 mg/ml (35% m/V d’éthanol). La quantité d’alcool en 3 pulvérisations de ce médicament équivaut à moins de 4 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d‘effet notable.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
• vous souffrez d’une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).

Gemmo® Troubles articulaires peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
La teneur en alcool doit être prise en compte chez la famme enceinte ou allaitante.

Comment utiliser Gemmo® Troubles articulaires ?

Posologie pour l’adulte: 2 à 3 fois par jour, 2 à 3 pulvérisations directement sur la muqueuse buccale. Si nécessaire, jusqu’à 6 fois par jour, 3 pulvérisations directement sur la muqueuse buccale.
Ne pas administrer aux enfants ou adolescents.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Gemmo® Troubles articulaires peut-il provoquer ?

Lors de l’utilisation de Gemmo® Troubles articulaires, une légère sensation de brûlure dans la bouche et la gorge peut apparaître en raison de la teneur en alcool.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Gemmo® Troubles articulaires ?

1 ml de solution contient:
Principes actifs
Fraxinus excelsior e gemma recenti D1 (Ph. Eur. Hom. 2.1.3) 0.33 ml
Pinus montana e gemma recenti D1 (Ph. Eur. Hom. 2.1.3) 0.33 ml
Vitis vinifera e gemma recenti D1 (Ph. Eur. Hom. 2.1.3) 0.33 ml.
Excipients
Ethanol (Alcool), Glycérine (E422) et eau.
Ce médicament contient 44% vol. d’éthanol (alcool). 1 ml correspond à 7 pulvérisations.

Où obtenez-vous Gemmo® Troubles articulaires ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacons de 30 ml.

Fabricant

Spagyros SA, 3076 Worb

Numéro d’autorisation

68079 (Swissmedic)

Titulaire de l’autorisation

Spagyros SA, 3076 Worb

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Août 2021 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).