ODDB.org: Open Drug Database | Médicaments

Bexine Antitussif Butamirate, Sirop

Qu'est-ce que Bexine Antitussif Butamirate et quand doit-il être utilisé?

Bexine Antitussif Butamirate calme la toux et la toux irritative lors de refroidissements. Selon prescription du médecin, Bexine Antitussif Butamirate peut également être utilisé pour le traitement de toux aiguës d'autres origines.
Le sirop peut être utilisé pour des enfants à partir de 3 ans.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Fumer rend plus forte la toux. Vous pouvez soutenir l'action de Bexine Antitussif Butamirate en renonçant à fumer.
Le sirop est édulcoré par de la saccharine et du sorbitol et peut donc être utilisé par les diabétiques.

Quand Bexine Antitussif Butamirate ne doit-il pas être utilisé?

Vous ne devez pas utiliser Bexine Antitussif Butamirate dans les cas suivants:
·Si vous êtes allergique au citrate de butamirate (le principe actif) ou à l'un des excipients.
·Vous ne devez pas prendre le sirop ou l'administrer à votre enfant si vous ou votre enfant souffrez d'une intolérance au fructose, une (rare) maladie héréditaire, dans laquelle la personne affectée ne peut pas décomposer le fructose. Bexine Antitussif Butamirate sirop contient du sorbitol. Lors de sa digestion, ce sucre donne lieu à la formation de fructose.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Bexine Antitussif Butamirate?

S'il n'y a pas d'amélioration dans les 7 jours ou si les symptômes s'aggravent et/ou sont accompagnés de fièvre, d'éruption cutanée ou de maux de tête persistants, l'avis du médecin doit être requis.
Si votre toux ou la toux de votre enfant est productive, c'est-à-dire accompagnée d'une expectoration abondante, vous devriez consulter votre médecin avant de commencer à utiliser Bexine Antitussif Butamirate.
L'inhibition du réflexe de la toux par ce médicament favorise une accumulation des sécrétions dans les bronches, ce qui augmente le risque d'une infection des voies respiratoires (p.ex. une pneumonie) et, de plus, peut provoquer une dangereuse crampe des bronches, appelée bronchospasme. Par conséquent, vous devriez vous abstenir à utiliser en même temps que Bexine Antitussif Butamirate des médicaments qui fluidifient les sécrétions bronchiques (expectorants, mucolytiques).
Information sur les excipients
Sorbitol: Bexine Antitussif Butamirate sirop contient 1,45 g de sorbitol par 5 ml. Le sorbitol est une source de fructose (voir «Quand Bexine Antitussif Butamirate ne doit-il pas être utilisé?»). Consultez votre médecin avant de prendre ou recevoir Bexine Antitussif Butamirate sirop si votre médecin vous a dit que vous (ou votre enfant) avez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au IHF, un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger.
Sodium benzoate: Bexine Antitussif Butamirate sirop contient 5,66 mg de sodium benzoate par 5 ml.
Sodium: Bexine Antitussif Butamirate sirop contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Pendant qu'il est sous traitement par Bexine Antitussif Butamirate, votre enfant doit éviter de circuler à vélo sur la voie publique.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Bexine Antitussif Butamirate peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Ne pas utiliser Bexine Antitussif Butamirate pendant la grossesse, sauf sur prescription médicale.
Par mesure de précaution, Bexine Antitussif Butamirate ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Comment utiliser Bexine Antitussif Butamirate?

Sauf avis contraire du médecin:
Enfants de 3 à 6 ans: 5 ml 3 fois par jour;
De 6 à 12 ans: 10 ml 3 fois par jour;
Adolescents de 12 à 18 ans: 15 ml 3 fois par jour;
Adultes: 15 ml 4 fois par jour.
Utiliser la mesurette graduée jointe à l'emballage. Laver et sécher la mesurette graduée après chaque utilisation et entre chaque utilisateur.
Le sirop devrait, si possible, être pris avant les repas.
Pour soulager les symptômes, la dose efficace la plus faible devrait toujours être utilisée pendant la plus courte durée possible.
Si la toux dure plus de 7 jours, l'avis du médecin doit être requis.
Si (votre enfant ou) vous-même avez absorbé trop de Bexine Antitussif Butamirate, informez immédiatement votre médecin. Un surdosage de Bexine Antitussif Butamirate peut provoquer les symptômes suivants: somnolence, nausées et vomissements, diarrhée, perte de l'équilibre et hypotension.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Bexine Antitussif Butamirate peut-il provoquer?

La prise de Bexine Antitussif Butamirate peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Nausées, diarrhée et somnolence.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
Éruption cutanée.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
À utiliser dans les 24 mois après ouverture.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C, ne pas congeler, conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Bexine Antitussif Butamirate?

Principe actif
5 ml contiennent 7,5 mg de citrate de butamirate.
Excipients
Solution de sorbitol à 70% (non cristallisante), saccharine sodique, sodium benzoate (E211), vanilline, acide chlorhydrique à 36%, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Où obtenez-vous Bexine Antitussif Butamirate? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage de 200 ml.

Numéro d'autorisation

69688 (Swissmedic).

Titulaire de l'autorisation

Spirig HealthCare SA, Egerkingen