• -Fréquents: rougeur, éruption cutanée, douleur/tension douloureuse/sensibilité, tuméfaction et éruption varicelliforme (2 efflorescences en moyenne) au site d'injection.
• +Fréquents: rougeur, éruption cutanée, douleur/tension douloureuse/ sensibilité, tuméfaction et éruption varicelliforme (2 efflorescences en moyenne) au site d'injection.
• -Administration concomitante du vaccin varicelleux vivant (souche Oka/Merck) et d'autres vaccins pédiatriques.
• +Administration concomitante du vaccin varicelleux vivant (souche Oka/Merck) et d'autres vaccins pédiatriques
• - 6 semaines après la vaccination 6 semaines après la 1ère dose 6 semaines après la 2e dose
• +6 semaines après la vaccination 6 semaines après la 1ère dose 6 semaines après la 2e dose
• -Le vaccin ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient contenant le lyophilisat et sur l'emballage externe.
• +Le vaccin ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient contenant la poudre et sur l'emballage externe.
• -00688 (Swissmedic).
• +00688 (Swissmedic)
• -Emballage contenant 1 flacon avec lyophilisat et 1 seringue préremplie de solvant.
• +Emballage contenant 1 flacon avec poudre et 1 seringue préremplie de solvant.
• -MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.
• +MSD MERCK SHARP & DOHME AG
• +Lucerne
• -S-WPC-V210-I-ref-032023/RCN000025626-CH + WPC-V210-I-ref-042023/RCN000025848-CH
• +V210-RCN000027263-CH