• -Rennie Spearmint: Sorbitolum (E 420, 400 mg/comprimé à sucer), maydis amylum pregelificatum, solani amylum, talcum, magnesii stearas, paraffinum perliquidum, mentha spicata aetheroleum, saccharinum natricum (corresp. sodium 0,1 mg/comprimé à sucer).
• +Rennie Spearmint: Isomaltum (E 953, 500 mg/comprimé à sucer), talcum, magnesii stearas, mentha spicata aetheroleum, saccharinum.
• -La sécurité et l'efficacité des comprimés à sucer Rennie n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 12 ans. Non recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
• +La sécurité et l'efficacité de Rennie Comprimés à sucer n'ont pas été établies pour les enfants de moins de 12 ans. Non recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
• -Rennie Spearmint contient 400 mg de sorbitol (E 420) par comprimé à sucer. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Rennie Spearmint contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé à sucer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -
• +Rennie Spearmint contient 500 mg d'isomalt (E 953) par comprimé à sucer. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
• -«très fréquents» (≥1/10),
• +«très fréquent» (≥1/10)
• -Affections du système immunitaire
• -Très rare: Réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée, prurit, urticaire, angio-œdème, anaphylaxie et dyspnée.
• -Troubles du métabolisme et de la nutrition
• -Fréquence inconnue: Tout particulièrement chez les patients avec des troubles de la fonction rénale, l'utilisation de fortes doses pendant une longue période peut entraîner une hypermagnésémie, une hypercalcémie et une alcalose, qui sont susceptibles de causer des symptômes gastriques et des faiblesses musculaires (voir ci-dessous).
• -Affections gastro-intestinales
• -Fréquence inconnue: Nausées, vomissements, troubles gastriques, constipation et diarrhée.
• -Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Fréquence inconnue: Faiblesse musculaire.
• +Affections du système immunitaire:
• +Très rare: réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée, prurit, urticaire, angio-œdème, anaphylaxie et dyspnée.
• +Troubles du métabolisme et de la nutrition:
• +Fréquence inconnue: tout particulièrement chez les patients avec des troubles de la fonction rénale, l'utilisation de fortes doses pendant une longue période peut entraîner une hypermagnésémie, une hypercalcémie et une alcalose, qui sont susceptibles de causer des symptômes gastriques et des faiblesses musculaires (voir ci-dessous).
• +Affections gastro-intestinales:
• +Fréquence inconnue: nausées, vomissements, troubles gastriques, constipation et diarrhée.
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif:
• +Fréquence inconnue: faiblesse musculaire.
• -Affections du système nerveux
• -Fréquence inconnue: Agueusie, céphalées.
• -Affections du rein et des voies urinaires
• -Fréquence inconnue: Azotémie.
• -Troubles généraux
• -Fréquence inconnue: Calcinose et asthénie.
• -L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Affections du système nerveux:
• +Fréquence inconnue: agueusie, céphalées.
• +Affections du rein et des voies urinaires:
• +Fréquence inconnue: azotémie.
• +Troubles généraux:
• +Fréquence inconnue: calcinose et asthénie.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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