• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Solution injectable pour administration IV.
• -Une ampoule de 5 mL contient 100 mg de fer.
• -Un flacon de 5 mL contient 100 mg de fer.
• -Un flacon de 2,5 mL contient 50 mg de fer.
• -Perfusion intraveineuse goutte-àgoutte
• +Perfusion intraveineuse goutte-à-goutte
• -Des réactions de ce type ont été également rapportées après l'administration parentérale de préparations à base de fer qui n'avait pas donné lieu à des complications. Chez les patients ayant eu des réactions d'hypersensibilité au fer dextran, Venofer ne doit être administré que dans des situations impérieuses et en appliquant des mesures de précaution strictes.
• +Des réactions de ce type ont été également rapportées après l'administration parentérale de préparations à base de fer qui n'avait pas donné lieu à des complications. Des réactions d'hypersensibilité susceptibles d'évoluer vers un syndrome de Kounis (artériospasme coronaire allergique aigu pouvant entraîner un infarctus du myocarde) ont été rapportées. Chez les patients ayant eu des réactions d'hypersensibilité au fer dextran, Venofer ne doit être administré que dans des situations impérieuses et en appliquant des mesures de précaution strictes.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• +Mécanisme d'action
• +Voir «Pharmacodynamique».
• +Pharmacodynamique
• +Absorption
• +Sans objet.
• -Durée de conservation
• +Stabilité
• -Remarques concernant le stockage
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Mars 2017.
• +Juin 2020.