• -Rapidocain 0,5%, 1% et 2% (sans agent conservateur)
• -Principe actif: Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• -Excipients: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
• -Rapidocain 0,5 %, 1% et 2%
• -Principe actif: Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• -Excipients: Natrii chloridum, Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml) et Methylis parahydroxybenzoas (E218) (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabilia.
• -Rapidocain 1% et 2% avec Epinéphrine 5 µg/ml
• -Rapidocain 1% avec Epinéphrine 10 µg/ml
• -Rapidocain 2% avec Epinéphrine 12,5 µg/ml
• -Principes actifs: Lidocaini hydrochloridum anhydricum, Adrenalinum ut adrenalini HCl.
• -Excipients: Natrii chloridum, Antiox.: Natrii disulfis (E223) (0,5 mg/ml), Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml) et Methylis parahydroxybenzoas E218 (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabilia.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Rapidocaine 0.5%, 1% et 2%: 1 ml de solution injectable contient 5 mg, 10 mg ou 20 mg de Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• -Rapidocain 1%, 2% avec Epinéphrine 5 µg/ml: 1 ml de solution injectable contient 10 mg ou 20 mg de Lidocaini hydrochloridum anhydricum, 5 µg d'Adrenalinum
• -Rapidocain 1% avec Epinéphrine 10 µg/ml: 1 ml de solution injectable contient 10 mg de Lidocaini hydrochloridum anhydricum, 10 µg d'Adrenalinum.
• -Rapidocain 2% avec Epinéphrine 12,5 µg/ml: 1 ml de solution injectable contient 20 mg de Lidocaini hydrochloridum anhydricum, 12.5 µg d'Adrenalinum.
• -
• +Rapidocain 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml
• +Principes actifs
• +Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• +Excipients
• +Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabile.
• +Rapidocain 5 mg/ml contient 3.2 mg de sodium par ml (resp. 64 mg de sodium par flacon de 20 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml contient 2.8 mg de sodium par ml (resp. 14 mg de sodium par ampoule de 5 ml resp. 28 mg de sodium par ampoule de 10 ml resp. et 56 mg de sodium par flacon de 20 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml contient 2 mg de sodium par ml (resp. 4 mg de sodium par ampoule de 2 ml resp. 10 mg de sodium par ampoule de 5 ml resp. 20 mg de sodium par ampoule de 10 ml resp. et 40 mg de sodium par flacon de 20 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml, 20 mg/ml avec agents conservateurs
• +Principes actifs
• +Lidocaini hydrochloridum anhydricum.
• +Excipients
• +Natrii chloridum, Natrii hydroxidum, Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml), E218 (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabile.
• +Rapidocain 10 mg/ml avec agents conservateurs contient 2.8 mg de sodium par ml (resp. 56 mg de sodium par flacon de 20 ml resp. 140 mg de sodium par flacon de 50 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml avec agents conservateurs contient 2 mg de sodium par ml (resp. 40 mg de sodium par flacon de 20 ml resp. 100 mg de sodium par flacon de 50 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml, 10 µg/ml
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml, 12 µg/ml
• +Principes actifs
• +Lidocaini hydrochloridum anhydricum, Adrenalinum (ut Adrenalini hydrochloridum)
• +Excipients
• +Natrii chloridum, Acidum hydrochloridum, E223 (0,5 mg/ml), Propylis parahydroxybenzoas (E216) (0,2 mg/ml), E218 (1,6 mg/ml), Aqua ad iniectabile.
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrin 5 µg/ml contient 2.875 mg de sodium par ml (resp. 14.375 mg de sodium par ampoule de 5 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml contient 2.088 de sodium par ml (resp. 10.44 mg de sodium par ampoule de 5 ml).
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrine 10 µg/ml contient 2.875 mg de sodium par ml (resp. 57.50 mg de sodium par flacon de 20 ml).
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 12,5 µg/ml contient 2.088 mg de sodium par ml (resp. 41.76 mg de sodium par flacon de 20 ml).
• +
• +
• -Lorsqu’une dose élevée doit être injectée, par exemple lors d’une anesthésie épidurale, il est conseillé d’injecter une dose test de 3–5 ml de lidocaïne contenant de l’epinéphrine (adrénaline). Une injection intravasculaire accidentelle se reconnaît par une accélération passagère du rythme cardiaque. La dose principale doit être injectée lentement, avec une vitesse d’injection de 100–200 mg/min, ou en dose croissante, tout en maintenant un contact verbal avec le patient. En cas de symptômes d’intoxication, l’injection doit être interrompue immédiatement.
• +Lorsqu’une dose élevée doit être injectée, par exemple lors d’une anesthésie épidurale, il est conseillé d’injecter une dose test de 3–5 ml de lidocaïne contenant de l’epinéphrine (adrénaline). Une injection intravasculaire accidentelle se reconnaît par une accélération passagère du rythme cardiaque. La dose principale doit être injectée lentement, avec une vitesse d’injection de 100–200 mg/min, ou en dose croissante,tout en maintenant un contact verbal avec le patient. En cas de symptômes d’intoxication, l’injection doit être interrompue immédiatement.
• -Type de blocage Concentration Dose avec/sans Epinéphrine Entrée en action Durée d’action (h)
• - mg/ml % ml mg Minutes Epinéphrine 5 µg/ml
• -sans avec
• +Rapidocain 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml
• +Rapidocain 10 mg/ml, 20 mg/ml avec agents conservateur
• +Type de blocage Concentration de Lidocaini hydrochloridum anhydricum Agents conservateur Dose Entrée en action Durée d’action
• +mg/ml % avec/sans ml mg Minutes (h)
• -Anesthésie épidurale lombaire1 20 2 15-25 300-500 15-20 1,5-2 2-3
• -Anesthésie épidurale thoracique1 20 2 10-15 200-300 10-20 1,5-2 2-3
• -Bloc épidural caudal1 20 2 15-25 300-500 15-30 1,5-2 2-3
• -Bloc intra-articulaire 5 10 0,5 1 ≤60 ≤40 ≤300 ≤400 5-10 5-10 * * * *
• +Anesthésie épidurale lombaire1 20 2 sans 15-25 300-500 15-20 1,5-2
• +Anesthésie épidurale thoracique1 20 2 sans 10-15 200-300 10-20 1,5-2
• +Bloc épidural caudal1 20 2 sans 15-25 300-500 15-30 1,5-2
• +Bloc intra-articulaire 5 10 0,5 1 sans ≤60 ≤40 ≤300 ≤400 5-10 5-10 * *
• -Infiltration 5 10 0,5 1 ≤80 ≤40 ≤400 ≤400 1-2 1-2 1,5-2 2-3 2-3 3-4
• -Bloc digital 10 1 1-5 10-50 2-5 1,5-2 NR
• -Bloc intercostal2 (par nerf/segment) 10 1 2-5 20-50 3-5 1-2 3-4
• -Rétrobulbaire 20 2 4 80 3-5 1,5-2 NR
• -Péribulbaire 10 1 10-15 100-150 3-5 1,5-2 NR
• -Bloc honteux 10 1 10 100 5-10 1,5-2 2-3
• +Infiltration 5 10 0,5 1 sans ≤80 ≤40 ≤400 ≤400 1-2 1-2 1,5-2 2-3
• +Bloc digital 10 1 avec/sans 1-5 10-50 2-5 1,5-2
• +Bloc intercostal2 (par nerf/segment) 10 1 avec/sans 2-5 20-50 3-5 1-2
• +Rétrobulbaire 20 2 sans 4 80 3-5 1,5-2
• +Péribulbaire 10 1 sans 10-15 100-150 3-5 1,5-2
• +Bloc honteux 10 1 avec/sans 10 100 5-10 1,5-2
• -Bloc paracervical(par côté) 10 1 10 100 3-5 1-1,5 2-2,5
• -Bloc du plexus: brachialaxillaire 10 1 40-50 400-500 15-30 1,5-2 3-4
• -Supraclaviculaire et inter-scalènesubclaviapérivasculaire 10 15 1 1,5 30-40 20-30 300-400 300-450 15-30 15-30 1,5-2 1,5-3 3-4 3-5
• -Sciatique 20 2 15-20 300-400 15-30 2-3 3-4
• -3 in 1 Nerf crural, N. obturateur et N. cut. fem. (latéral) 10 1 30-40 300-400 15-30 1,5-2 2-4
• +Bloc paracervical (par côté) 10 1 avec/sans 10 100 3-5 1-1,5
• +Bloc du plexus: brachialaxillaire 10 1 sans 40-50 400-500 15-30 1,5-2
• +Supraclaviculaire et interscalènesubclaviapérivasculaire 10 1 sans 30-40 300-400 15-30 1,5-2
• +Sciatique 20 2 sans 15-20 300-400 15-30 2-3
• +3 in 1 Nerf crural, N. obturateur et N. cut. fem. (latéral) 10 1 sans 30-40 300-400 15-30 1,5-2
• -Attention: Les solutions de Rapidocain/Rapidocain avec Epinéphrine en récipients multidoses contenant du propylis parahydroxybenzoas et du methylis parahydroxybenzoas ne doivent pas être utilisées pour une anesthésie intrathécale, épidurale (y compris caudale), intrabulbaire ou rétrobulbaire. Les solutions pour anesthésies locales contenant des conservateurs ne doivent pas non plus être utilisées pour d’autres blocages nécessitant plus de 15 ml.
• +Attention: Les solutions de Rapidocain/ Rapidocain avec Epinéphrine en récipients multidoses contenant du propylis parahydroxybenzoas (E216) et du methylis parahydroxybenzoas (E218) ne doivent pas être utilisées pour une anesthésie intrathécale, épidurale (y compris caudale), intrabulbaire ou rétrobulbaire. Les solutions pour anesthésies locales contenant des conservateurs ne doivent pas non plus être utilisées pour d’autres blocages nécessitant plus de 15 ml.
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml, 10 µg/ml
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml, 12 µg/ml
• +Type de blocage Concentration de Lidocaini hydrochloridum anhydricum Dose Entrée en action Durée d’action avec epinephrine 5 µg/ml
• +mg/ml % ml mg Minutes (h)
• +Bloc intercostal1 (par nerf/segment) 10 1 2-5 20-50 3-5 3-4
• +Bloc honteux 10 1 10 100 5-10 2-3
• +Bloc des nerfs principaux
• +Bloc paracervical (par côté) 10 1 10 100 3-5 2-2,5
• +Sciatique 20 2 15 300 - -
• +
• +1 Nombre maximal de nerfs bloqués simultanément ≤8.
• +
• -mg/ml % Minutes Epinéphrine 5 µg/ml
• +mg/ml % Minutes Epinéphrine 5 µg/ml
• -Les solutions de Rapidocain contenant de l’epinéphrine contiennent du métabisulfite de sodium. Ce sulfite peut provoquer, chez certaines personnes prédisposées, des réactions allergiques, y compris des symptômes anaphylactiques et des crises d’asthme mettant en jeu le pronostic vital ou moins sévères. La prévalence générale de la sensibilité au sulfite parmi la population générale n’est pas connue, et est probablement faible. Une sensibilité au sulfite est observée plus fréquemment chez les patients asthmatiques que chez les personnes non asthmatiques.
• -Les solutions de Rapidocain/Rapidocain avec Epinéphrine en récipients multidoses contenant du propylis parahydroxybenzoas et du methylis parahydroxybenzoas ne doivent pas être utilisés pour l’anesthésie intrathécale, épidurale (y compris caudale), intrabulbaire ou rétrobulbaire.
• -Les solutions pour anesthésies locales contenant des conservateurs ne doivent pas non plus être utilisées pour d’autres blocages nécessitant plus de 15 ml.
• +Les solutions de Rapidocain/Rapidocain avec Epinéphrine en récipients multidoses contenant du propylis parahydroxybenzoas (E216) et du methylis parahydroxybenzoas (E218) ne doivent pas être utilisés pour l’anesthésie intrathécale, épidurale (y compris caudale), intrabulbaire ou rétrobulbaire.
• +Les solutions pour anesthésies locales contenant des conservateurs ne doivent pas non plus être utilisées pour d’autres blocages nécessitant plus de 15 ml.Parahydroxy-benzoates (Propylis parahydroxybenzoas (E216) et E218)) peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées), et exceptionnellement, des bronchospasmes.
• +Les solutions de Rapidocain contenant de l’epinéphrine contiennent du métabisulfite de sodium. Métabisulfite de sodium peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes. Une sensibilité au sulfite est observée plus fréquemment chez les patients asthmatiques que chez les personnes non asthmatiques. Une sensibilité au sulfite est observée plus fréquemment chez les patients asthmatiques que chez les personnes non asthmatiques.
• +Sodium
• +Rapidocain 5 mg/ml contient 64 mg de sodium par flacon de 20 ml, ce qui équivaut à 3.2% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
• +Rapidocain 10 mg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de 5 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Le médicament contient 28 mg de sodium par ampoule de 10 ml resp. 56 mg de sodium par flacon de 20 ml, ce qui équivaut à 1.4% resp. 2.8% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g sodium par adulte.
• +Rapidocain 10 mg/ml avec agents conservateurs contient 56 mg de sodium par flacon de 20 ml resp. 140 mg de sodium par flacon de 50 ml, ce qui équivaut à 2.8% resp. 7% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g sodium par adulte.
• +Rapidocain 20 mg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de 2 ml resp. ampoule de 5 ml et ampoule de 10 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Le médicament contient 40 mg de sodium par flacon de 20 ml, ce qui équivaut à 2% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g sodium par adulte.
• +Rapidocain 20 mg/ml avec agents conservateurs contient 40 mg de sodium par flacon de 20 ml resp. 100 mg de sodium par flacon de 50 ml, ce qui équivaut à 2% resp. 5% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g sodium par adulte.
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrine 10 µg/ml contient 57.5 mg de sodium par flacon de 20 ml, ce qui équivaut à 2.9% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g sodium par adulte.
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 12,5 µg/ml contient 41.76 mg de sodium par flacon de 20 ml, ce qui équivaut à 2.1% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g sodium par adulte.
• -Grossesse/Allaitement
• -Des études contrôlées chez la femme enceinte ou chez l’animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne doit être administré, sauf nécessité absolue. L’adjonction d’epinéphrine peut provoquer une diminution du flux sanguin dans l’utérus et une diminution de la contractilité, particulièrement en cas d’injection accidentelle dans les vaisseaux sanguins de la mère.
• +Grossesse, Allaitement
• +Grossesse
• +Des études contrôlées chez la femme enceinte ou chez l’animal ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne doit être administré, sauf nécessité absolue L’adjonction d’epinéphrine peut provoquer une diminution du flux sanguin dans l’utérus et une diminution de la contractilité, particulièrement en cas d’injection accidentelle dans les vaisseaux sanguins de la mère.
• -Système immunitaire
• +Fréquences: «très fréquents» (≥1/10), « fréquents » (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
• +Affections du système immunitaire
• -Système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Yeux
• +Affections oculaires
• -Coeur
• -Fréquent: bradycardie.
• +Affections cardiaquesFréquent: bradycardie.
• -Système vasculaire
• +Affections vasculaires
• -Organes respiratoires
• -Rare: dépression respiratoire.
• -Système digestif
• -Fréquent: nausées, vomissements.
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesRare: dépression respiratoire.
• +Affections système gastrointestinalFréquent: nausées, vomissements.
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Signes et symptômes
• +
• -Lors d’une injection intravasculaire accidentelle, l’effet toxique se fait ressentir au bout de 1‑3 minutes, alors qu’en cas de surdosage, la concentration plasmatique maximale n’est pas atteinte avant 20–30 minutes en fonction du site d’injection, les signes d’une toxicité étant ainsi retardés. Les réactions toxiques apparaissent principalement au niveau du système nerveux central et du système cardiovasculaire.
• +Lors d’une injection intravasculaire accidentelle, l’effet toxique se fait ressentir au bout de 1-3 minutes, alors qu’en cas de surdosage, la concentration plasmatique maximale n’est pas atteinte avant 20–30 minutes en fonction du site d’injection, les signes d’une toxicité étant ainsi retardés. Les réactions toxiques apparaissent principalement au niveau du système nerveux central et du système cardiovasculaire.
• -Dans des cas graves, des effets sur le système cardiovasculaire peuvent apparaître. Ceux-ci commencent généralement par des signes de toxicité au niveau du système nerveux central. Lorsque des sédatifs puissants ont été administrés ou sous anesthésie générale, il est possible que les symptômes SNC prodromiques ne se manifestent pas ou que la détection des premiers signes d’une toxicité soit difficile. Une hypotension, une bradycardie, une arythmie et même un arrêt cardiaque peuvent survenir comme conséquence de concentrations systémiques élevées d’anesthésiques locaux. Il est arrivé dans des cas rares qu’un arrêt cardiaque se produise sans symptômes SNC prodromiques.
• +Dans des cas graves, des effets sur le système cardiovasculaire peuvent apparaître. Ceux-ci commencent généralement par des signes de toxicité au niveau du système nerveux central. Lorsque des sédatifs puissants ont été administrés ou sous anesthésie générale, il est possible que les symptômes SNC prodromiques ne se manifestent pas ou que la détection des premiers signes d’une toxicité soit difficile. Unehypotension, une bradycardie, une arythmie et même un arrêt cardiaque peuvent survenir comme conséquence de concentrations systémiques élevées d’anesthésiques locaux. Il est arrivé dans des cas rares qu’un arrêt cardiaque se produise sans symptômes SNC prodromiques.
• +Traitement
• +Traitement de la toxicité au niveau du système nerveux central
• +
• -Si les convulsions ne disparaissent pas spontanément en 15–20 secondes, injecter un myorelaxant par voie i.v. Thiopental sodique 1–3 mg/kg en i.v. fait rapidement cesser les convulsions. Une autre possibilité consiste à administrer du diazépam 0,1 mg/kg en i.v. bien qu’il agisse lentement. Des convulsions persistantes peuvent mettre en danger la respiration et l’apport en oxygène du patient. L’injection d’un relaxant musculaire (par ex. succinylcholine 1 mg/kg) stoppera rapidement les convulsions, facilitant la respiration et permettant le contrôle de l’apport en oxygène. Dans de tels cas, une intubation endotrachéale doit rapidement être envisagée.
• +Si les convulsions ne disparaissent pas spontanément en 15–20 secondes, injecter un myorelaxant par voie i.v. Thiopental sodique 1–3 mg/kg en i.v. fait rapidement cesser les convulsions. Une autre possibilité consiste à administrer du diazépam 0,1 mg/kg en i.v. bien qu’il agisselentement. Des convulsions persistantes peuvent mettre en danger la respiration et l’apport en oxygène du patient. L’injection d’un relaxant musculaire (par ex. succinylcholine 1 mg/kg) stoppera rapidement les convulsions, facilitant la respiration et permettant le contrôle de l’apport en oxygène. Dans de tels cas, une intubation endotrachéale doit rapidement être envisagée.
• +Traitement de la toxicité cardiovasculaire
• +
• -Code ATC: Rapidocain N01BB02; Rapidocain avec Epinéphrine N01BB52
• -Mécanisme d’action/pharmacodynamie
• +Code ATC
• +Rapidocain N01BB02; Rapidocain avec Epinéphrine N01BB52
• +Mécanisme d’action
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible
• -Les principaux métabolites de la lidocaïne sont le mono-éthyl-glycine-xylidide (MEGX), le glycine-xylidide (GX), la 2,6-xylidine et la 4-hydroxy-2,6-xylidine. Le métabolisme du MEGX se fait par N-désalkylation et implique les CYP1A2 et CYP3A4. Le métabolisme de la 2,6-xylidine en 4-hydroxy-2,6-xylidine, métabolite principal dans les urines, passe par le CYP2A6.
• +Les principaux métabolites de la lidocaïne sont le monoéthyl-glycinexylidide (MEGX), le glycinexylidide (GX), la 2,6-xylidine et la 4-hydroxy-2,6-xylidine. Le métabolisme du MEGX se fait par Ndésalkylation et implique les CYP1A2 et CYP3A4. Le métabolisme de la 2,6-xylidine en 4-hydroxy-2,6-xylidine, métabolite principal dans les urines, passe par le CYP2A6.
• -Elimination
• +Élimination
• -Nouveau-nés: La demi-vie d’élimination des nouveau-nés se monte à environ le double de celle des adultes (3,2 heures), alors que la clairance est semblable (10,2 ml/min×kg).
• +Nouveaunés: La demi-vie d’élimination des nouveau-nés se monte à environ le double de celle des adultes (3,2 heures), alors que la clairance est semblable (10,2 ml/min×kg).
• -Genotoxicité
• +Mutagénicité
• -Cancérogénicité
• +Carcinogénicité
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• -Délai d’utilisation des solutions à usage unique, ampoules sans et avec agent conservateur et flacons sans agent conservateur. Après l’ouverture de l'ampoule ou du flacon à usage unique, jeter toute solution non utilisée.
• -Remarques concernant le stockage
• -Tenir hors de portée des enfants!
• -Les solutions de Rapidocain/Rapidocain avec Epinéphrine sont à conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25 °C) et à l'abri de la lumière.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
• +Stabilité après ouverture
• +Après l’ouverture utiliser immédiatement. Jeter les restes de solution.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l’emballage d’origine, protégé de la lumière et à température ambiante (15-25°C).
• +Tenir hors de portée des enfants.).
• -Rapidocain 0.5% Solution injectable (sans agent conservateur) Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 1% Solution injectable (sans agent conservateur) Ampoules 10 x 5 ml [B]
• -Rapidocain 1% Solution injectable (sans agent conservateur) Ampoules 10 x 10 ml [B]
• -Rapidocain 1% Solution injectable (sans agent conservateur) Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 2% Solution injectable (sans agent conservateur) Ampoules 10 x 2 ml [B]
• -Rapidocain 2% Solution injectable (sans agent conservateur) Ampoules 10 x 5 ml [B]
• -Rapidocain 2% Solution injectable (sans agent conservateur) Ampoules 10 x 10 ml [B]
• -Rapidocain 2% Solution injectable (sans agent conservateur) Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain
• +Rapidocain 5 mg/ml, solution injectable :Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml, solution injectable: Ampoules 10 x 5 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml, solution injectable: Ampoules 10 x 10 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml, solution injectable: Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, solution injectable: Ampoules 10 x 2 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, solution injectable: Ampoules 10 x 5 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, solution injectable: Ampoules 10 x 10 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml, solution injectable: Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 0.5% Solution injectable Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 1% Solution injectable Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 1% Solution injectable Flacons 1 x 50 ml [B]
• -Rapidocain 1% / 2% avec Epinéphrine 5 µg/ml Solution injectable Ampoules 10 x 5 ml [B]
• -Rapidocain 1% avec Epinéphrine 10 µg/ml Solution injectable Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 2% Solution injectable Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Rapidocain 2% Solution injectable Flacons 1 x 50 ml [B]
• -Rapidocain 2% avec Epinéphrine 12,5 µg/ml Solution injectable Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain avec agents conservateurs
• +Rapidocain 10 mg/ml avec agents conservateurs, solution injectable: Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml avec agents conservateurs, solution injectable: Flacons 1 x 50 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml avec agents conservateurs, solution injectable: Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml avec agents conservateurs, solution injectable: Flacons 1 x 50 ml [B]
• +Rapidocain avec Epinéphrine
• +Rapidocain 10 mg/ml / 20 mg/ml avec Epinéphrine 5 µg/ml, solution injectable:Ampoules 10 x 5 ml [B]
• +Rapidocain 10 mg/ml avec Epinéphrine 10 µg/ml, solution injectable : Flacons 1 x 20 ml [B]
• +Rapidocain 20 mg/ml avec Epinéphrine 12,5 µg/ml, solution injectable : Flacons 1 x 20 ml [B]
• -Août 2011.
• +Mai 2021