• -Glaucome, oedèmes d’étiologie diverse, insuffisance respiratoire associée à une acidose respiratoire, épilepsie, oedèmes cérébraux, pancréatite, fistules pancréatiques, prophylaxie du mal des montagnes.
• +Glaucome, oedèmes d'étiologie diverse, insuffisance respiratoire associée à une acidose respiratoire, épilepsie, oedèmes cérébraux, pancréatite, fistules pancréatiques, prophylaxie du mal des montagnes.
• -L’adjonction d’un myotique est judicieuse, car elle diminue la sécrétion d’humeur aqueuse tout en favorisant l’écoulement.
• +L'adjonction d'un myotique est judicieuse, car elle diminue la sécrétion d'humeur aqueuse tout en favorisant l'écoulement.
• -Pendant les 2-3 premiers jours, administrer 1×/j. le matin: ½-¾ ampoule (5 mg/kg) en intraveineuse ou 1-1½ comprimé (5 mg/kg). Ensuite, 2×/semaine: ½-¾ ampoule i.v. ou 1-1½ comprimé. Les doses plus élevées n’augmentent pas la diurèse; au contraire, elles peuvent la diminuer et provoquer en même temps une somnolence et/ou des paresthésies. Néanmoins, dans des situations particulières, des doses très élevées de Diamox ont été administrées en association avec d’autres diurétiques afin d’assurer la diurèse lors d’une insuffisance totalement réfractaire.
• +Pendant les 2-3 premiers jours, administrer 1×/j. le matin: ½-¾ ampoule (5 mg/kg) en intraveineuse ou 1-1½ comprimé (5 mg/kg). Ensuite, 2×/semaine: ½-¾ ampoule i.v. ou 1-1½ comprimé. Les doses plus élevées n'augmentent pas la diurèse; au contraire, elles peuvent la diminuer et provoquer en même temps une somnolence et/ou des paresthésies. Néanmoins, dans des situations particulières, des doses très élevées de Diamox ont été administrées en association avec d'autres diurétiques afin d'assurer la diurèse lors d'une insuffisance totalement réfractaire.
• -Adultes: ½-2 ampoules ou 1-4 comprimés (250-1000 mg) par jour en doses fractionnées. L’instauration du traitement ou le passage au Diamox doit se faire progressivement, par paliers. En association à un autre antiépileptique, la dose d’attaque est de 250 mg/j. Etat de mal épileptique: 500 mg/j. (2× ½ ampoule) en injection intraveineuse.
• +Adultes: ½-2 ampoules ou 1-4 comprimés (250-1000 mg) par jour en doses fractionnées. L'instauration du traitement ou le passage au Diamox doit se faire progressivement, par paliers. En association à un autre antiépileptique, la dose d'attaque est de 250 mg/j. Etat de mal épileptique: 500 mg/j. (2× ½ ampoule) en injection intraveineuse.
• -Adultes: 1 comprimé à 250 mg 2×/j. pendant au moins 4 jours, en commençant 1 jour avant l’ascension.
• +Adultes: 1 comprimé à 250 mg 2×/j. pendant au moins 4 jours, en commençant 1 jour avant l'ascension.
• -Dissoudre le contenu de l’ampoule dans au moins 5 ml d’eau bidistillée. Le Diamox parentéral s’administre de préférence en injection i.v. lente ou en perfusion continue. La voie intramusculaire convient également, mais l’injection est douloureuse en raison de la solution alcaline.
• +Dissoudre le contenu de l'ampoule dans au moins 5 ml d'eau bidistillée. Le Diamox parentéral s'administre de préférence en injection i.v. lente ou en perfusion continue. La voie intramusculaire convient également, mais l'injection est douloureuse en raison de la solution alcaline.
• -A ce jour, l’administration chez les enfants et les adolescents n’a pas été étudiée.
• +A ce jour, l'administration chez les enfants et les adolescents n'a pas été étudiée.
• -L’utilisation de Diamox est contre-indiquée en cas de: hyponatrémie et/ou hypokaliémie, affection rénale ou hépatique grave ou une dysfonction (y compris la cirrhose, car elle pourrait augmenter le risque d'encéphalopathie hépatique), insuffisance corticosurrénalienne ainsi qu’acidose hyperchlorémique.
• +L'utilisation de Diamox est contre-indiquée en cas de: hyponatrémie et/ou hypokaliémie, affection rénale ou hépatique grave ou une dysfonction (y compris la cirrhose, car elle pourrait augmenter le risque d'encéphalopathie hépatique), insuffisance corticosurrénalienne ainsi qu'acidose hyperchlorémique.
• -L’utilisation de Diamox est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou à leurs dérivés, au principe actif ou à l’un des excipients selon la composition.
• +L'utilisation de Diamox est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux sulfamides ou à leurs dérivés, au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition.
• -Une dose plus élevée n’augmente pas la diurèse, mais pourrait cependant augmenter l’apparition de somnolence et/ou de paresthésies.
• -Des idées et comportements suicidaires ont été observés chez les patients qui ont été traités pour diverses indications avec des agents antiépileptiques. Une méta-analyse d'essais randomisés contrôlés par placebo d'agents antiépileptiques a montré une légère augmentation du risque de pensées et comportements suicidaires. Le mécanisme de cet effet n'est pas connu et les données disponibles n'excluent pas la possibilité d'un risque accru pour l‘acétazolamide. Par conséquent, les patients doivent être surveillés en cas d’idées et de comportements suicidaires et un traitement approprié doit être envisagé. Les patients (et le personnel infirmier) doivent consulter un médecin si des signes de pensées et comportements suicidaires surviennent.
• -Lors d’un traitement au long cours avec Diamox, des précautions particulières sont recommandées. Le patient doit être avisé de rapporter toute éruption cutanée immédiatement. La surveillance des cellules sanguines et des niveaux d'électrolytes est recommandée avant le début du traitement, puis régulièrement pendant le traitement.
• +Une dose plus élevée n'augmente pas la diurèse, mais pourrait cependant augmenter l'apparition de somnolence et/ou de paresthésies.
• +Des idées et comportements suicidaires ont été observés chez les patients qui ont été traités pour diverses indications avec des agents antiépileptiques. Une méta-analyse d'essais randomisés contrôlés par placebo d'agents antiépileptiques a montré une légère augmentation du risque de pensées et comportements suicidaires. Le mécanisme de cet effet n'est pas connu et les données disponibles n'excluent pas la possibilité d'un risque accru pour l'acétazolamide. Par conséquent, les patients doivent être surveillés en cas d'idées et de comportements suicidaires et un traitement approprié doit être envisagé. Les patients (et le personnel infirmier) doivent consulter un médecin si des signes de pensées et comportements suicidaires surviennent.
• +Lors d'un traitement au long cours avec Diamox, des précautions particulières sont recommandées. Le patient doit être avisé de rapporter toute éruption cutanée immédiatement. La surveillance des cellules sanguines et des niveaux d'électrolytes est recommandée avant le début du traitement, puis régulièrement pendant le traitement.
• -Des cas de décès, bien que rares, se sont produits en raison de graves réactions aux sulfamides (l'acétazolamide inclus), comme le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, la nécrose hépatique fulminante, l’agranulocytose, l’anémie aplasique, d'autres hémopathies et des cas d'anaphylaxie. En cas de forte diminution du nombre de globules rouges formés ou de survenue de réactions cutanées toxiques, le traitement avec Diamox doit être arrêté immédiatement.
• -Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir à nouveau si un sulfamide ou un dérivé des sulfamides est utilisé à nouveau, quel que soit la voie d’administration. Lors de la survenue de réactions d'hypersensibilité ou d'autres réactions sévères, interrompre le traitement avec Diamox.
• -Le traitement avec l'acétazolamide peut causer des troubles de l'équilibre électrolytique et acido-basique, tels que l'hyponatrémie, l’hypokaliémie et l’acidose métabolique.
• +Des cas de décès, bien que rares, se sont produits en raison de graves réactions aux sulfamides (l'acétazolamide inclus), comme le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, la nécrose hépatique fulminante, l'agranulocytose, l'anémie aplasique, d'autres hémopathies et des cas d'anaphylaxie. En cas de forte diminution du nombre de globules rouges formés ou de survenue de réactions cutanées toxiques, le traitement avec Diamox doit être arrêté immédiatement.
• +Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir à nouveau si un sulfamide ou un dérivé des sulfamides est utilisé à nouveau, quel que soit la voie d'administration. Lors de la survenue de réactions d'hypersensibilité ou d'autres réactions sévères, interrompre le traitement avec Diamox.
• +Le traitement avec l'acétazolamide peut causer des troubles de l'équilibre électrolytique et acido-basique, tels que l'hyponatrémie, l'hypokaliémie et l'acidose métabolique.
• -Une augmentation ainsi qu’une diminution du taux de sucre dans le sang ont été rapportées durant le traitement par l’acétazolamide. Cela doit être pris en compte chez les patients présentant une intolérance au glucose ou un diabète.
• +Une augmentation ainsi qu'une diminution du taux de sucre dans le sang ont été rapportées durant le traitement par l'acétazolamide. Cela doit être pris en compte chez les patients présentant une intolérance au glucose ou un diabète.
• -Le pH de l'acétazolamide parentérale est de 9,2. L’administration par voie intraveineuse de préparations basiques doit être effectuée avec prudence afin d’éviter l'extravasation et la formation éventuelle d'une nécrose de la peau.
• -A ce jour, l’administration chez les enfants et les adolescents n’a pas été étudiée.
• +Le pH de l'acétazolamide parentérale est de 9,2. L'administration par voie intraveineuse de préparations basiques doit être effectuée avec prudence afin d'éviter l'extravasation et la formation éventuelle d'une nécrose de la peau.
• +A ce jour, l'administration chez les enfants et les adolescents n'a pas été étudiée.
• +L'apparition d'un érythème généralisé associé à une fièvre et à la formation de pustules au début du traitement peut être un symptôme d'une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir section «Effets indésirables»). En cas de diagnostic de PEAG, le traitement par acétazolamide doit être interrompu et toute administration ultérieure d'acétazolamide est contre-indiquée.
• +
• -Le probénécide et la sulfinpyrazone renforcent l’effet de l’acétazolamide. Ce dernier, en revanche, renforce l’effet des sulfonylurées, des anticoagulants oraux et des barbituriques ainsi que la toxicité du méthotrexate.
• +Le probénécide et la sulfinpyrazone renforcent l'effet de l'acétazolamide. Ce dernier, en revanche, renforce l'effet des sulfonylurées, des anticoagulants oraux et des barbituriques ainsi que la toxicité du méthotrexate.
• -En cas d’administration simultanée, l’acétazolamide modifie le métabolisme de la phénytoïne et entraîne une augmentation de son taux sérique.
• +En cas d'administration simultanée, l'acétazolamide modifie le métabolisme de la phénytoïne et entraîne une augmentation de son taux sérique.
• -Il y a eu des rapports isolés de réduction des taux sériques de primidone et d’augmentation des taux sériques de carbamazépine avec l'administration concomitante de l'acétazolamide.
• +Il y a eu des rapports isolés de réduction des taux sériques de primidone et d'augmentation des taux sériques de carbamazépine avec l'administration concomitante de l'acétazolamide.
• -L’alcalinisation de l'urine tubulaire par l'acétazolamide réduit l'excrétion urinaire de l'amphétamine et de la quinidine (non autorisée en Suisse) et peut donc favoriser l’ampleur et la durée de l'effet des amphétamines et de la quinidine.
• -Il existe un risque de formation de concrétions dans l'urine avec l’hexaméthylène tétramine.
• -L’acétazolamide provoque l'excrétion du lithium. L'effet du traitement par le lithium peut être diminué.
• -L’acétazolamide peut augmenter les concentrations sanguines de ciclosporine, lors d’une utilisation concomitante. La prudence est recommandée en cas de prise d'acétazolamide chez des patients traités avec la ciclosporine.
• +L'alcalinisation de l'urine tubulaire par l'acétazolamide réduit l'excrétion urinaire de l'amphétamine et de la quinidine (non autorisée en Suisse) et peut donc favoriser l'ampleur et la durée de l'effet des amphétamines et de la quinidine.
• +Il existe un risque de formation de concrétions dans l'urine avec l'hexaméthylène tétramine.
• +L'acétazolamide provoque l'excrétion du lithium. L'effet du traitement par le lithium peut être diminué.
• +L'acétazolamide peut augmenter les concentrations sanguines de ciclosporine, lors d'une utilisation concomitante. La prudence est recommandée en cas de prise d'acétazolamide chez des patients traités avec la ciclosporine.
• -Des effets tératogènes et embryotoxiques ont été observés lors de l’expérimentation animale (voir «Données précliniques»).
• -Il manque des études contrôlées chez les femmes enceintes. Par conséquent, Diamox ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, surtout durant le 1er trimestre, sauf en cas d’absolue nécessité.
• +Des effets tératogènes et embryotoxiques ont été observés lors de l'expérimentation animale (voir «Données précliniques»).
• +Il manque des études contrôlées chez les femmes enceintes. Par conséquent, Diamox ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, surtout durant le 1er trimestre, sauf en cas d'absolue nécessité.
• -Certains effets indésirables de l'acétazolamide, comme l'hypotonie, la somnolence, la fatigue et la myopie peuvent affecter l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines.
• +Certains effets indésirables de l'acétazolamide, comme l'hypotonie, la somnolence, la fatigue et la myopie peuvent affecter l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des machines.
• -Principalement en début de traitement, on observe fréquemment des paresthésies ainsi que des légers troubles gastro-intestinaux. L’augmentation de la diurèse peut induire de la fatigue, des vertiges et des maux de tête. Cependant, dans la plupart des cas, ces effets indésirables cèdent après quelques jours de traitement.
• -Lors d’un traitement au long cours, un déséquilibre électrolytique accompagné de contractions musculaires ou de crampes peut se produire. L’apparition d’une acidose métabolique conduisant à une hypercalciurie avec lithiase rénale est occasionnellement observée. On peut remédier à l’acidose métabolique par la prise de bicarbonate.
• -Le traitement à long terme avec de l’acétazolamide peut également induire une ostéomalacie. L’administration d’acétazolamide chez l’enfant peut provoquer un ralentissement de la croissance.
• -Des effets indésirables typiques des sulfonamides sont très rarement observés: exanthème, réactions anaphylactiques, fièvre, modification de la formule sanguine, altération de la fonction hépatique ou ictère cholestatique. L’apparition de telles réactions impose l’arrêt immédiat de la prise de Diamox et un traitement approprié.
• +Principalement en début de traitement, on observe fréquemment des paresthésies ainsi que des légers troubles gastro-intestinaux. L'augmentation de la diurèse peut induire de la fatigue, des vertiges et des maux de tête. Cependant, dans la plupart des cas, ces effets indésirables cèdent après quelques jours de traitement.
• +Lors d'un traitement au long cours, un déséquilibre électrolytique accompagné de contractions musculaires ou de crampes peut se produire. L'apparition d'une acidose métabolique conduisant à une hypercalciurie avec lithiase rénale est occasionnellement observée. On peut remédier à l'acidose métabolique par la prise de bicarbonate.
• +Le traitement à long terme avec de l'acétazolamide peut également induire une ostéomalacie. L'administration d'acétazolamide chez l'enfant peut provoquer un ralentissement de la croissance.
• +Des effets indésirables typiques des sulfonamides sont très rarement observés: exanthème, réactions anaphylactiques, fièvre, modification de la formule sanguine, altération de la fonction hépatique ou ictère cholestatique. L'apparition de telles réactions impose l'arrêt immédiat de la prise de Diamox et un traitement approprié.
• -Effets indésirables par classes d’organes et fréquences:
• -Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), occasionnel (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10’000, <1/1000), très rare (<1/10’000), inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
• +Effets indésirables par classes d'organes et fréquences:
• +Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), occasionnel (≥1/1000, <1/100), rare (≥1/10'000, <1/1000), très rare (<1/10'000), inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
• -Très rares: exanthème (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), purpura thrombocytopénique, photosensibilisation, réactions anaphylactiques jusqu’au choc.
• +Très rares: exanthème (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique), purpura thrombocytopénique, photosensibilisation, réactions anaphylactiques jusqu'au choc.
• -Inconnue: acidose métabolique et déséquilibre électrolytique (dont hypokaliémie et hyponatrémie) sont possibles, surtout lors d’un traitement au long cours.
• +Inconnue: acidose métabolique et déséquilibre électrolytique (dont hypokaliémie et hyponatrémie) sont possibles, surtout lors d'un traitement au long cours.
• -Fréquents: paresthésies (y c. sensation de surdité et fourmillements dans les extrémités et le visage), sensations de chaleur et de perte d’énergie, vertiges et maux de tête.
• +Fréquents: paresthésies (y c. sensation de surdité et fourmillements dans les extrémités et le visage), sensations de chaleur et de perte d'énergie, vertiges et maux de tête.
• -Fréquents: nausée, vomissements, diarrhée, spasmes gastro-intestinaux, méléna (selles goudronneuses), perte d’appétit ou troubles du goût.
• +Fréquents: nausée, vomissements, diarrhée, spasmes gastro-intestinaux, méléna (selles goudronneuses), perte d'appétit ou troubles du goût.
• -Inconnue: urticaire, exanthème (rash).
• +Inconnue: urticaire, exanthème (rash), pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG).
• -Occasionnels: lors d’un traitement à long terme, contractions musculaires ou crampes dans les extrémités, ostéomalacie et ralentissement de la croissance chez l’enfant.
• +Occasionnels: lors d'un traitement à long terme, contractions musculaires ou crampes dans les extrémités, ostéomalacie et ralentissement de la croissance chez l'enfant.
• -Occasionnels: en raison de la diurèse, augmentation du besoin d’uriner. Lors d’un traitement à long terme, hypercalciurie avec lithiase rénale, hyperuricémie, cristallurie et insuffisance rénale.
• +Occasionnels: en raison de la diurèse, augmentation du besoin d'uriner. Lors d'un traitement à long terme, hypercalciurie avec lithiase rénale, hyperuricémie, cristallurie et insuffisance rénale.
• -Troubles généraux et accidents liés au site d’administration
• +Troubles généraux et accidents liés au site d'administration
• -Après l’administration parentérale de l’acétazolamide le site d’injection peut être douloureux.
• +Après l'administration parentérale de l'acétazolamide le site d'injection peut être douloureux.
• -Il n’existe pas d’antidote spécifique contre l’acétazolamide. Les surdosages sont à traiter par des mesures de soutien. Un déséquilibre électrolytique, le développement d'un état d'acidose, et des effets sur le système nerveux central sont à attendre. Les taux d'électrolytes sériques (particulièrement le potassium) et le pH sanguin doivent être surveillés, en plus des tests de la fonction rénale et hépatique. Des mesures de soutien sont nécessaires pour restaurer l'équilibre électrolytique et l'équilibre du pH. L'état d'acidose peut généralement être corrigé par l'administration de bicarbonate.
• -Malgré une large distribution dans les érythrocytes et sa liaison importante aux protéines plasmatiques, l’acétazolamide peut être dialysée, ce qui peut être particulièrement important pour le traitement d’une insuffisance rénale existante aggravée par une surdose en acétazolamide.
• +Il n'existe pas d'antidote spécifique contre l'acétazolamide. Les surdosages sont à traiter par des mesures de soutien. Un déséquilibre électrolytique, le développement d'un état d'acidose, et des effets sur le système nerveux central sont à attendre. Les taux d'électrolytes sériques (particulièrement le potassium) et le pH sanguin doivent être surveillés, en plus des tests de la fonction rénale et hépatique. Des mesures de soutien sont nécessaires pour restaurer l'équilibre électrolytique et l'équilibre du pH. L'état d'acidose peut généralement être corrigé par l'administration de bicarbonate.
• +Malgré une large distribution dans les érythrocytes et sa liaison importante aux protéines plasmatiques, l'acétazolamide peut être dialysée, ce qui peut être particulièrement important pour le traitement d'une insuffisance rénale existante aggravée par une surdose en acétazolamide.
• -Mécanisme d’action/Pharmacodynamie
• -L’acétazolamide est un puissant inhibiteur de l’anhydrase carbonique. L’administration de Diamox ralentit ainsi la réaction CO2 + H2O = H+ + HCO3-. Au niveau du néphron, la sécrétion tubulaire des ions H+ s’en trouve diminuée, de même que la réabsorption tubulaire de HCO3- et Na+. L’excrétion accrue d’ions bicarbonate, sodium et potassium entraîne une augmentation de la diurèse aqueuse.
• -Cette inhibition par l'acétazolamide provoque au niveau de l’œil une réduction de la formation de l'humeur aqueuse et donc une réduction de la pression intraoculaire. C’est pourquoi Diamox est indiqué dans le traitement du glaucome. En cas d’insuffisance respiratoire associée à une acidose respiratoire, Diamox favorise l’excrétion du bicarbonate et améliore ainsi la sensibilité du centre respiratoire. Il a un effet positif sur l’oedème cérébral et certaines formes d’épilepsie. La sécrétion pancréatique est ralentie.
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamie
• +L'acétazolamide est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique. L'administration de Diamox ralentit ainsi la réaction CO2 + H2O = H+ + HCO3-. Au niveau du néphron, la sécrétion tubulaire des ions H+ s'en trouve diminuée, de même que la réabsorption tubulaire de HCO3- et Na+. L'excrétion accrue d'ions bicarbonate, sodium et potassium entraîne une augmentation de la diurèse aqueuse.
• +Cette inhibition par l'acétazolamide provoque au niveau de l'œil une réduction de la formation de l'humeur aqueuse et donc une réduction de la pression intraoculaire. C'est pourquoi Diamox est indiqué dans le traitement du glaucome. En cas d'insuffisance respiratoire associée à une acidose respiratoire, Diamox favorise l'excrétion du bicarbonate et améliore ainsi la sensibilité du centre respiratoire. Il a un effet positif sur l'oedème cérébral et certaines formes d'épilepsie. La sécrétion pancréatique est ralentie.
• -L’absorption gastro-intestinale de l’acétazolamide est rapide et presque complète.
• -L’effet se manifeste environ 1 heure après l’administration parentérale ou orale.
• +L'absorption gastro-intestinale de l'acétazolamide est rapide et presque complète.
• +L'effet se manifeste environ 1 heure après l'administration parentérale ou orale.
• -Le principe actif se lie à environ 93% aux protéines plasmatiques, mais il diffuse rapidement dans les autres tissus. L’acétazolamide se concentre surtout dans les érythrocytes et le cortex rénal, dans lequel l’anhydrase carbonique est présente en concentration élevée. L’acétazolamide ne s'accumule pas dans les tissus.
• +Le principe actif se lie à environ 93% aux protéines plasmatiques, mais il diffuse rapidement dans les autres tissus. L'acétazolamide se concentre surtout dans les érythrocytes et le cortex rénal, dans lequel l'anhydrase carbonique est présente en concentration élevée. L'acétazolamide ne s'accumule pas dans les tissus.
• -L’acétazolamide a une demi-vie sérique moyenne de 6,3 heures.
• -Après administration i.v. de doses comprises entre 5 et 20 mg/kg, la demi-vie d’élimination plasmatique est de 95 minutes.
• +L'acétazolamide a une demi-vie sérique moyenne de 6,3 heures.
• +Après administration i.v. de doses comprises entre 5 et 20 mg/kg, la demi-vie d'élimination plasmatique est de 95 minutes.
• -Au cours des 24 premières heures, 70-100% (90% en moyenne) de l’acétazolamide sont excrétés par voie urinaire sous forme inchangée.
• +Au cours des 24 premières heures, 70-100% (90% en moyenne) de l'acétazolamide sont excrétés par voie urinaire sous forme inchangée.
• -L’acétazolamide franchit la barrière placentaire en quantité indéterminée et passe dans le lait maternel.
• +L'acétazolamide franchit la barrière placentaire en quantité indéterminée et passe dans le lait maternel.
• -L’acétazolamide peut provoquer une augmentation de la teneur en cristaux dans l'urine.
• -L’acétazolamide affecte les méthodes de détection HPLC de la théophylline. Cette influence dépend du solvant d'extraction utilisé, d’autres méthodes de détection de la théophylline ne devraient pas être affectées par l'acétazolamide.
• +L'acétazolamide peut provoquer une augmentation de la teneur en cristaux dans l'urine.
• +L'acétazolamide affecte les méthodes de détection HPLC de la théophylline. Cette influence dépend du solvant d'extraction utilisé, d'autres méthodes de détection de la théophylline ne devraient pas être affectées par l'acétazolamide.
• -La préparation injectable et les comprimés Diamox ne peuvent être utilisés au-delà de la date imprimée sur l’emballage avec la mention «EXP».
• +La préparation injectable et les comprimés Diamox ne peuvent être utilisés au-delà de la date imprimée sur l'emballage avec la mention «EXP».
• -La solution ne contient pas d’agent conservateur et doit être utilisée immédiatement après reconstitution. Les restes de solution non utilisés doivent être éliminés.
• +La solution ne contient pas d'agent conservateur et doit être utilisée immédiatement après reconstitution. Les restes de solution non utilisés doivent être éliminés.
• -Février 2013.
• +Avril 2018.