• -La lévomépromazine est un inhibiteur de l'iso enzyme 2D6 du cytochrome P 450 (CYP2D6). C'est pourquoi, lors d'un traitement par la lévomépromazine, des taux plasmatiques plus élevés et des renforcements de l'effet de substances métabolisées par le CYP2D6 peuvent être observés.
• -Surveiller les patients présentant des effets indésirables dose-dépendant lorsque la lévomépromazine est associée à un substrat du CYP2D6 (tels que l'amitriptyline/l'amitriptylinoxide).
• -Cela peut se produire notamment avec les substances suivantes: rispéridone, halopéridol, amitriptyline, captopril, odansétrone, codéine, célécoxib, flécaïnide ou également dérivés de l'amphétamine.
• +La lévomépromazine est un inhibiteur de l'iso enzyme 2D6 du cytochrome P 450 (CYP2D6). C'est pourquoi, lors d'un traitement par la lévomépromazine, des taux plasmatiques plus élevés et des renforcements de l'effet de substances métabolisées par le CYP2D6 peuvent être observés. Des interactions pharmacocinétiques sont possibles entre inhibiteurs du CYP2D6 tels que les phénothiazines, et les substrats du CYP2D6, avec des résultats cliniques inconnus.
• +Surveiller les patients présentant des effets indésirables dose-dépendant lorsque la lévomépromazine est associée à un autre substrat du CYP2D6, tels que amitriptyline/amitriptylinoxide, rispéridone, halopéridol, captopril, odansétrone, codéine, célécoxib, flécaïnide ou également dérivés de l'amphétamine.
• -Février 2017.
• +Novembre 2017.