• -Principe actif: étamsylate.
• -Excipients pour capsule.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Chaque capsule contient 500 mg d'étamsylate.
• +Principes actifs
• +Etamsylate.
• +Excipients
• +Acide stéarique, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.
• +
• +Posologie usuelle
• +Instructions posologiques particulières
• +Patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale
• +Il n'existe pas d'étude clinique chez des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. En conséquence, il convient d'être prudent lors de l'administration de DICYNONE 500 chez ces patients.
• -Populations spéciales
• -Il n'existe pas d'étude clinique chez des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. En conséquence, il convient d'être prudent lors de l'administration de DICYNONE 500 chez ces patients.
• -Si DICYNONE 500 est administré pour atténuer des hémorragies menstruelles trop abondantes et/ou trop longues sans que le traitement soit suivi d'une amélioration, d'éventuelles causes pathologiques doivent être recherchées et exclues.
• +Si DICYNONE 500 capsule est administré pour atténuer des hémorragies menstruelles trop abondantes et/ou trop longues sans que le traitement soit suivi d'une amélioration, d'éventuelles causes pathologiques doivent être recherchées et exclues.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +Allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: B02BX01
• +Code ATC
• +B02BX01
• +Pharmacodynamique
• +Aucune donnée disponible
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible
• +
• -Elimination
• +Élimination
• +Troubles de la fonction hépatique et rénale
• +
• -Stabilité
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Remarques concernant le stockage
• -A conserver à température ambiante (15–25 °C) dans un endroit sec et tenir hors de la portée des enfants.
• +Influence sur les méthodes de diagnostic
• +A dose thérapeutique, l'étamsylate peut interférer avec le dosage enzymatique de la créatinine résultant en des valeurs inférieures à celles attendues.
• +Pendant le traitement avec l'étamsylate, le prélèvement d'échantillon (par exemple une prise de sang) requis pour les tests de laboratoire doit être fait avant la première administration quotidienne du médicament afin de minimiser toute interaction potentielle de l'étamsylate avec les tests de laboratoire.
• +Conservation
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25°C) dans un endroit sec.
• +Conserver hors de portée des enfants.
• -Mai 2016.
• +Septembre 2022.