24 Changements de l'information professionelle Feniallerg |
-Dragées: Lactosum, Saccharosum, Amylum tritici, Excip. q.s. ad compr. obd.
-Gouttes: Arom: Saccharinum natricum; Conserv.: E 210; Propylenglycolum, Excip. q.s. ad 1 ml.
- +Arom.: Saccharinum natricum; Conserv.: E 210; Propylenglycolum, Excip. q.s. ad 1 ml.
-1 dragée contient 1 mg de maléate de dimétindène, dragées blanches.
-1 ml des gouttes (20 gouttes) contient: 1 mg de maléate de dimétindène, solution limpide, incolore.
- +1 ml des gouttes (20 gouttes) contient 1 mg de maléate de dimétindène; solution limpide, incolore jusqu'à légèrement brune à jaunâtre.
-Comme adjuvant en cas des eczémas et autres dermatoses prurigineuses d'origine allergique.
- +Comme adjuvant en cas des eczémas et d'autres dermatoses prurigineuses d'origine allergique.
-Dragées 1 mg: 1–2 dragées, 3× par jour.
-Chez les patients présentant une tendance à la somnolence, il est recommandé de prescrire 2 dragées (ou 40 gouttes) avant de se coucher, et 1 dragée (ou 20 gouttes) le matin au petit déjeuner.
- +Chez les patients présentant une tendance à la somnolence, il est recommandé de prescrire 40 gouttes avant de se coucher, et 20 gouttes le matin au petit déjeuner.
-Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu'à 1 an, Feniallerg ne doit être utilisé que selon les recommandations du médecin et sur indication médicale stricte pour les antihistaminiques. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée.
- +Chez les petits enfants à partir de 1 mois jusqu'à 1 an, Feniallerg gouttes ne doit être utilisé que selon les recommandations du médecin et sur indication médicale stricte pour les antihistaminiques. La posologie recommandée ne doit pas être dépassée.
-Feniallerg gouttes
-Feniallerg gouttes: nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés.
- +Nouveau-nés de moins de 1 mois, en particulier les bébés prématurés.
-Informations concernant les excipients:
-Feniallerg Dragées contient du lactose: les patients atteints d'intolérance héréditaire au galactose, une maladie rare, d'un déficit en Lapp lactase ou du syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
-Feniallerg Dragées contient du saccharose: les patients atteints d'intolérance héréditaire au fructose, une maladie rare, du syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou d'une insuffisance en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.
-Feniallerg Dragées contient de l'amidon de blé: l'amidon de blé peut contenir de faibles quantités de gluten toutefois considérées comme acceptables pour les patients atteints de la maladie coeliaque. (La teneur en gluten de l'amidon de blé est limitée par le contrôle des protéines totales selon la monographie Ph.Eur.) Les patients atteints d'une allergie à l'amidon de blé (autre que la maladie coeliaque) ne doivent pas prendre ce médicament.
-Les antidépresseurs tricycliques et les anticholinergiques (par exemple, bronchodilatateurs, spasmolytiques gastro-intestinaux, mydriatiques, antimuscariniques urologiques) peuvent engendrer un effet antimuscarinique aditif avec les antihistaminiques, et augmenter le risque d'une aggravation d'un glaucome ou d'une rétention urinaire.
- +Les antidépresseurs tricycliques et les anticholinergiques (par exemple bronchodilatateurs, spasmolytiques gastro-intestinaux, mydriatiques, antimuscariniques urologiques) peuvent engendrer un effet antimuscarinique aditif avec les antihistaminiques, et augmenter le risque d'une aggravation d'un glaucome ou d'une rétention urinaire.
-Rares: troubles gastrointestinaux, nausée, sécheresse buccale/de la gorge.
- +Rares: troubles gastro-intestinaux, nausée, sécheresse buccale/de la gorge.
-La biodisponibilité systémique du dimétindène en gouttes est d'environ 70%. Le délai d'apparition de l'action peut être attendu au bout de 30 minutes et l'effet principal dans les 5 heures. Après administration d'une solution orale ou de dragées, les taux sanguins maximaux étaient atteints en 2 heures.
- +La biodisponibilité systémique du dimétindène en gouttes est d'environ 70%. Le délai d'apparition de l'action peut être attendu au bout de 30 minutes et l'effet principal dans les 5 heures. Après administration d'une solution orale, les taux sanguins maximaux étaient atteints en 2 heures.
-Dragées: Conserver à l'abri de la lumière. Conserver dans l'emballage d'origine et à 15–30 °C.
-Gouttes: Conserver à l'abri de la lumière et à température ambiante (15–25 °C).
- +Conserver à l'abri de la lumière et à température ambiante (15–25 °C).
-27527, 27528 (Swissmedic).
- +27528 (Swissmedic).
-Feniallerg dragées: 20 (C)
-Feniallerg gouttes: 20 ml, 50 ml (C)
- +Feniallerg gouttes de 20 et 50 ml. (C)
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