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Accueil - Information professionnelle sur Natrium chloratum Bichsel 0,9 % - Changements - 16.05.2024
24 Changements de l'information professionelle Natrium chloratum Bichsel 0,9 %
  • -Principe actif: Chlorure de sodium
  • -Excipient: Eau pour préparations injectables
  • +Principe actif: Chlorure de sodium.
  • +Excipient: Eau pour préparations injectables.
  • -Eau pour préparations injectables [ml] q.s. ad 1000
  • -Electrolytes: Na+ [mmol/l] 154
  • - Cl- [mmol/l] 154
  • +Aqua ad inject. q.s. ad [ml] 1000
  • +Electrolytes:
  • +Na+ [mmol/l] 154
  • +Cl- [mmol/l] 154
  • -Indications / Possibilités d'emploi
  • -comme remplacement de liquide isotonique au plasma,
  • -en cas d’hyponatrémie,
  • -en cas d’hypochlorémie et d’alcalose hypochlorémique,
  • -pour le rétablissement et le maintien de la concentration en ions de sodium et de
  • -chlorure,
  • -en cas de déshydratation hypotonique ou isotonique,
  • -comme solution vectrice pour concentrés électrolytiques et médicaments compatibles,
  • -pour la solubilisation de médicaments.
  • -Posologie / mode d'emploi
  • +Indications/Possibilités demploi
  • +·Comme remplacement de liquide isotonique au plasma,
  • +·en cas d’hyponatrémie,
  • +·en cas d’hypochlorémie et d’alcalose hypochlorémique,
  • +·pour le rétablissement et le maintien de la concentration en ions de sodium et de chlorure,
  • +·en cas de déshydratation hypotonique ou isotonique,
  • +·comme solution vectrice pour concentrés électrolytiques et médicaments compatibles,
  • +·pour la solubilisation de médicaments.
  • +Posologie/Mode demploi
  • -hypervolémie
  • -hypernatrémie
  • -hyperchlorémie
  • -déshydratation hypertonique
  • +·Hypervolémie,
  • +·hypernatrémie,
  • +·hyperchlorémie,
  • +·déshydratation hypertonique.
  • -En cas de perfusion trop rapide ou de trop grand volume de perfusion, les symptômes suivants de surdosage peuvent apparaître : hyperhydratation isotonique ou hypertonique, hypervolémie, décompensation cardiaque, oedèmes (oedèmes généralisés, oedèmes pulmonaires), hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, hypokaliémie.
  • +En cas de perfusion trop rapide ou de trop grand volume de perfusion, les symptômes suivants de surdosage peuvent apparaître: hyperhydratation isotonique ou hypertonique, hypervolémie, décompensation cardiaque, oedèmes (oedèmes généralisés, oedèmes pulmonaires), hypernatrémie, hyperchlorémie, acidose, hypokaliémie.
  • -Dès l’apparition de symptômes de surdosage, interrompre immédiatement la perfusion, contrôler les signes vitaux du patient et prendre les mesures thérapeutiques appropriées :
  • -hypernatrémie, rétention d’eau, oedèmes : diurèse forcée au moyen d’un diurétique approprié (p. ex. : furosémide) ;
  • -acidose avec hypernatrémie : administration de trométamol (tris) ;
  • -hypokaliémie : apport de potassium.
  • -Propriétés / Effets
  • +Dès l’apparition de symptômes de surdosage, interrompre immédiatement la perfusion, contrôler les signes vitaux du patient et prendre les mesures thérapeutiques appropriées:
  • +·Hypernatrémie, rétention d’eau, oedèmes: diurèse forcée au moyen d’un diurétique approprié (p.ex.: furosémide);
  • +·acidose avec hypernatrémie: administration de trométamol (tris);
  • +·hypokaliémie: apport de potassium.
  • +Propriétés/Effets
  • -Après administration intravasculaire, la rééquilibration avec l’espace extra-cellulaire a lieu en 20 à 30 minutes. Après une heure, 25 % de la solution perfusée demeurent dans l’espace intravasculaire chez les sujets en bonne santé. Pour un malade en état critique ou un traumatisé, cette proportion n’est que de 20 % ou moins.
  • +Après administration intravasculaire, la rééquilibration avec l’espace extra-cellulaire a lieu en 20 à 30 minutes. Après une heure, 25% de la solution perfusée demeurent dans l’espace intravasculaire chez les sujets en bonne santé. Pour un malade en état critique ou un traumatisé, cette proportion n’est que de 20% ou moins.
  • -Conserver à température ambiante (1525 °C). Conserver hors de portée des enfants.
  • +Conserver à température ambiante (1525 °C). Conserver hors de portée des enfants.
  • -Les solutions en poches / flacons PP, en particulier celles partiellement remplies, ne doivent pas être perfusées sous pression.
  • +Les solutions en poches/flacons PP, en particulier celles partiellement remplies, ne doivent pas être perfusées sous pression.
  • -29800 (Swissmedic)
  • +29800 (Swissmedic).
  • -Ampoule: 10 x 2 ml, 100 x 2 ml, 10 x 5 ml, 100 x 5 ml, 10 x 10 ml, 100 x 10 ml (B)
  • -Flacon: 10 x 20 ml, 10 x 50 ml (B)
  • -Flacons PP: 25 x 20 ml solution dans un flacon de 50 ml, 25 x 50 ml, 1 x 100 ml, 25 x 100 ml, 50 x 100 ml, 25 x 100 ml solution dans un flacon de 150 ml, 1 x 250 ml, 24 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml, 10 x 1000 ml (B)
  • -Poches PP : 25 x 50 ml solution dans une poche de 100 ml, 25 x 100 ml, 1 x 250ml, 20 x 250 ml, 1 x 500 ml, 12 x 500 ml, 1 x 1000ml, 8 x 1000 ml, 4 x 2000 ml, 3 x 3000 ml, 2 x 5000 ml (B)
  • -Poches PVC: 10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 8 x 1000 ml, 4 x 2000 ml, 3 x 3000 ml, 2 x 4500 ml solution dans une poche de 5000 ml (B)
  • +Ampoule: 10× 2 ml, 100× 2 ml, 10× 5 ml, 100× 5 ml, 10× 10 ml, 100× 10 ml (B)
  • +Flacon: 10× 20 ml, 10× 50 ml (B)
  • +Flacons PP: 25× 20 ml solution dans un flacon de 50 ml, 25× 50 ml, 1× 100 ml, 25× 100 ml, 50× 100 ml, 25× 100 ml solution dans un flacon de 150 ml, 1× 250 ml, 24× 250 ml, 1× 500 ml, 10× 500 ml, 1× 1000 ml, 6× 1000 ml, 10× 1000 ml (B)
  • +Poches PP: 25× 50 ml solution dans une poche de 100 ml, 25× 100 ml, 1× 250 ml, 20× 250 ml, 1× 500 ml, 12× 500 ml, 1× 1000 ml, 8× 1000 ml, 4× 2000 ml, 3× 3000 ml, 2× 5000 ml (B)
  • +Poches PVC: 10× 250 ml, 10× 500 ml, 8× 1000 ml, 4× 2000 ml, 3× 3000 ml, 2× 4500 ml solution dans une poche de 5000 ml (B)
  • -Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG, CH - 3800 Interlaken
  • -Mise à jour de l'information
  • -Septembre 2013
  • +Laboratorium Dr. G. Bichsel AG, 3800 Unterseen
  • +Mise à jour de linformation
  • +Septembre 2013.
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