• -Principe actif: Propranololi hydrochloridum.
• -Excipients: Color.: Carminum (E120), excipiens, pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 comprimé d'Inderal contient 10 mg ou 40 mg de Propranololi hydrochloridum.
• +Principes actifs
• +Propranololi hydrochloridum.
• +Excipients
• +Color.: Carminum (E120), excipiens pro compresso.
• -Posologies spéciales
• -Enfants
• +Instructions posologies particulières
• +Enfants et adolescents
• +Les comprimés Inderal présentent un sillon qui est uniquement décoratif et ils ne doivent pas être cassés au niveau du sillon.
• -Les agonistes β2-adrénergiques (par ex. le salbutamol) permettent normalement de faire face à une éventuelle obstruction bronchique. Des doses relativement élevées de β2-bronchodilatateurs peuvent être nécessaires pour neutraliser le blocage des récepteurs β-adrénergiques causé par le propranolol. Il faut ajuster la dose nécessaire aux besoins individuels, en envisageant aussi bien une administration parentérale que par inhalation. Le traitement peut comprendre de l'aminophylline i.v. et/ou de l'ipratropium en aérosol-doseur., Des effets bronchodilatateurs adéquats ont également été obtenus avec le glucagon (1 à 2 mg i.v.) chez les patients asthmatiques. Dans les cas graves, l'apport d'oxygène ou la ventilation assistée peuvent s'avérer nécessaires.
• +Les agonistes β2-adrénergiques (par ex. le salbutamol) permettent normalement de faire face à une éventuelle obstruction bronchique. Des doses relativement élevées de β2-bronchodilatateurs peuvent être nécessaires pour neutraliser le blocage des récepteurs β-adrénergiques causé par le propranolol. Il faut ajuster la dose nécessaire aux besoins individuels, en envisageant aussi bien une administration parentérale que par inhalation. Le traitement peut comprendre de l'aminophylline i.v. et/ou de l'ipratropium en aérosol-doseur. Des effets bronchodilatateurs adéquats ont également été obtenus avec le glucagon (1 à 2 mg i.v.) chez les patients asthmatiques. Dans les cas graves, l'apport d'oxygène ou la ventilation assistée peuvent s'avérer nécessaires.
• +Grossesse
• +
• -Allaitement: La plupart des bêtabloquants, surtout ceux qui sont lipophiles, sont détectables en plus ou moins grande quantité dans le lait maternel. Il ne faut donc pas allaiter pendant la prise de ces médicaments.
• +Allaitement
• +La plupart des bêtabloquants, surtout ceux qui sont lipophiles, sont détectables en plus ou moins grande quantité dans le lait maternel. Il ne faut donc pas allaiter pendant la prise de ces médicaments.
• -Troubles du système sanguin et lymphatique
• +Affections hématologiques et du systeme lymphatique
• -Troubles du système immunitaire
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques et troubles du système nerveux
• +Affections psychiatriques, Affections du système nerveux
• -Troubles oculaires
• +Affections oculaires
• -Troubles cardiaques et vasculaires
• +Affections cardiques, Affections vasculaires
• -Trouble respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• -Occasionnel: diarrhée, nausées, vomissements.
• +Affections gastro-intestinales
• +Occasionnel: diarrhée, nausées, vomissements
• -Troublés cutanés
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles généraux
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Efficacité clinique
• -Elimination
• +Élimination
• -Cinétique pour des groupes particuliers de patients
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• -Mutagénicité et tumorigénicité
• +Mutagénicité et carcinogénicité
• -Conservation
• +Remarques particulières concernant le stockage
• -Comprimés à 10 mg: 50 (sécables) (B)
• -Comprimés à 40 mg: 50 et 150 (sécables) (B)
• +Comprimés à 10 mg: 50 (avec sillon décoratif) (B)
• +Comprimés à 40 mg: 50 et 150 (avec sillon décoratif) (B)
• -Avril 2018.
• +Juin 2019.