• -Principe actif: Ethambutoli hydrochloridum.
• -Excipients: Color.: E 104, excipiens pro compresso obducto.
• +Principe actif
• +Ethambutoli hydrochloridum.
• +Excipients
• +Comprimés pelliculés de 100 mg: saccharum (32,2 mg), acidum stearicum, gelatina, sorbitolum liquidum non cristallisabile (4,0 mg), magnesii stearas. Pellicule: lacca, hypromellosum, titanii dioxidum, natrii laurilsulfas (corresp. natrium 0,05 mg), paraffinum perliquidum, chinolinum flavum (E104), paraffinum liquidum.
• +Comprimés pelliculés de 400 mg: saccharum (128,7 mg), acidum stearicum, gelatina, sorbitolum liquidum non cristallisabile (16,0 mg), magnesii stearas. Pellicule: hypromellosum, titanii dioxidum, natrii laurilsulfas (corresp. natrium 0,07 mg), paraffinum perliquidum, chinolinum flavum (E104), paraffinum liquidum.
• -à 100 mg + 400 mg
• + à 100 mg + 400 mg
• -48 1200 3
• +48 1200 3
• -64 1600 4
• +64 1600 4
• -80 2000 5
• +80 2000 5
• -96 2400 6
• +96 2400 6
• -à 100 mg + 400 mg
• + à 100 mg + 400 mg
• -50–57 800 mg 2
• +50–57 800 mg 2
• -79–84 1200 mg 3
• +79–84 1200 mg 3
• +Ce médicament contient de saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Ce médicament contient 4 mg de sorbitol par comprimé pelliculé de 100 mg, et contient 16 mg de sorbitol par comprimé pelliculé de 400 mg. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -<1,0 1,0 5,0 10,0 >10
• + <1,0 1,0 5,0 10,0 >10
• -M. tuberculosis 113 113
• -M. bovis 9 9
• -M. kansasii 2 2
• -M. avium 12 12
• -M. aquae 10 10
• -M. phlei 3 3
• -M. smegmatis 7 7
• -M. fortuitum 2 2
• -M. thamnopheus 2 2
• -M. pellegrino 1 1
• +M. tuberculosis 113 113
• +M. bovis 9 9
• +M. kansasii 2 2
• +M. avium 12 12
• +M. aquae 10 10
• +M. phlei 3 3
• +M. smegmatis 7 7
• +M. fortuitum 2 2
• +M. thamnopheus 2 2
• +M. pellegrino 1 1
• -M. tuberculosis (formes humaines provenant de divers liquides de l'organisme) 40 15 17 8
• +M. tuberculosis (formes humaines provenant de divers liquides de l'organisme) 40 15 17 8
• -M. tuberculosis 170 115 55
• -M. bovis 23 18 5
• -M. avium 21 10 3 8
• -M. ulcerans 3 3
• -M. fortuitum 14 14
• +M. tuberculosis 170 115 55
• +M. bovis 23 18 5
• +M. avium 21 10 3 8
• +M. ulcerans 3 3
• +M. fortuitum 14 14
• -Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.
• +Conserver ce médicament à température ambiante (15–25 °C). Tenir hors de la portée des enfants.
• -Comprimés pelliculés à 100 mg: 100 [B]
• +Comprimés pelliculés à 100 mg (flacon ou blister): 100 [B]
• -Décembre 2015.
• +Janvier 2021.