22 Changements de l'information professionelle Resonium-A |
-·dans les séquelles d'avortements, d'accouchements graves et compliqués;
- +·dans les séquelles d'avortements, d'accouchements graves et compliqués,
-Voie orale: 3-4 fois/jour 15 g (soit 1 mesurette ou environ 5 cuillerées à café rases).
-Voie rectale: 1-2 fois/jour 30 g (soit 2 mesurettes ou environ 10 cuillerées à café rases).
- +Voie orale:
- +3-4 fois/jour 15 g (soit 1 mesurette ou environ 5 cuillerées à café rases).
- +Respecter un intervalle d'au moins 3 heures entre la prise de Resonium A et d'autres médicaments administrés par voie orale. Chez les patients souffrant de gastroparésie, un intervalle de 6 heures entre les prises peut s'avérer nécessaire.
- +Voie rectale:
- +1-2 fois/jour 30 g (soit 2 mesurettes ou environ 10 cuillerées à café rases).
- +Liaison aux autres médicaments administrés par voie orale
- +Le polystyrène sulfonate de sodium peut se lier à d'autres médicaments administrés par voie orale et ainsi réduire leur absorption gastro-intestinale. Il est recommandé d'éviter une co-administration de Resonium A avec d'autres médicaments administrés par voie orale ou de respecter un intervalle de minimum 3 heures entre la prise de Resonium A et d'autres médicaments par voie orale. Chez les patients souffrant de gastroparésie, un intervalle d'au moins 6 heures doit être respecté.
- +Troubles hydro-électrolytiques
- +Troubles gastro-intestinaux
- +Pédiatrie
- +
-Sorbitol (rectal ou oral): l'usage concomitant du sorbitol avec le sodium polystyrène sulfonate est contre-indiqué dû à des cas de nécrose intestinale et d'autres effets indésirables gastro-intestinaux graves, qui peuvent être fatals (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
- +·Médicaments administrés par voie orale: Resonium A peut potentiellement se lier à d'autres médicaments administrés par voie orale. Une telle liaison peut réduire l'absorption gastro-intestinale et l'efficacité de ces médicaments. Il est recommandé de décaler la prise d'autres médicaments par voie orale (voir «Posologie/Mode d'emploi» et «Mises en garde et précautions»).
- +·Sorbitol (rectal ou oral): l'usage concomitant du sorbitol avec le sodium polystyrène sulfonate est contre-indiqué dû à des cas de nécrose intestinale et d'autres effets indésirables gastro-intestinaux graves, qui peuvent être fatals (voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
-Substances donneuses de cations: peuvent réduire l'efficacité de la résine devant fixer le potassium.
-Antiacides donneurs de cations non adsorbable ou laxatifs: une alcalose systémique a été rapportée après administration concomitante de résines échangeuses de cations et d'antiacides donneurs de cations non absorbables ou de laxatifs (hydroxyde de magnésium ou carbonate d'aluminium).
-Hydroxyde d'aluminium: une occlusion intestinale due aux concrétions d'hydroxyde d'aluminium a été rapportée en cas d'association du Resonium A à l'hydroxyde d'aluminium
-Médicaments digitaliques: les ions potassium diminuant la contractilité du myocarde, ils antagonisent ainsi les digitaliques qui, eux, augmentent la contractilité du myocarde. Si, chez des patients digitalisés, les taux de potassium s'abaissent, il s'en suit un renforcement de l'effet des digitaliques qui peut entraîner une intoxication digitalique (voir aussi chapitre «Mises en garde et précautions»).
-Lithium: une diminution de l'absorption du lithium est possible.
-Thyroxine: une diminution de l'absorption de la thyroxine est possible.
- +·Substances donneuses de cations: peuvent réduire l'efficacité de la résine devant fixer le potassium.
- +·Antiacides donneurs de cations non adsorbable ou laxatifs: une alcalose systémique a été rapportée après administration concomitante de résines échangeuses de cations et d'antiacides donneurs de cations non absorbables ou de laxatifs (hydroxyde de magnésium ou carbonate d'aluminium).
- +·Hydroxyde d'aluminium: une occlusion intestinale due aux concrétions d'hydroxyde d'aluminium a été rapportée en cas d'association du Resonium A à l'hydroxyde d'aluminium
- +·Médicaments digitaliques: les ions potassium diminuant la contractilité du myocarde, ils antagonisent ainsi les digitaliques qui, eux, augmentent la contractilité du myocarde. Si, chez des patients digitalisés, les taux de potassium s'abaissent, il s'en suit un renforcement de l'effet des digitaliques qui peut entraîner une intoxication digitalique (voir aussi chapitre «Mises en garde et précautions»).
- +·Lithium: une diminution de l'absorption du lithium est possible.
- +·Thyroxine: une diminution de l'absorption de la thyroxine est possible.
-Troubles métaboliques et nutritionnels
- +Infections et infestations
- +Bronchite, bronchopneumonie dans un contexte d'inhalation de particules de Resonium A.
- +Troubles du métabolisme et de la nutrition
-Troubles généraux
-Oedèmes, dans un contexte de rétention hydrosodée.
-Troubles vasculaires
-Hypertension, dans un contexte de rétention hydrosodée.
-Troubles cardiaques
- +Affections cardiaques
-Troubles gastrointestinaux
- +Affections vasculaires
- +Hypertension, dans un contexte de rétention hydrosodée.
- +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
- +Inhalation bronchique de particules de Resonium A (voir également «Mises en garde et précautions»).
- +Affections gastro-intestinales
-Fécalome, bezoard.
- +Fécalome, bézoard.
-Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
-Inhalation bronchique de particules de Resonium A (voir également «Mises en garde et précautions»).
-Infections
-Bronchite, bronchopneumonie dans un contexte d'inhalation de particules de Resonium A.
- +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
- +Œdèmes, dans un contexte de rétention hydrosodée.
-Resonium A Poudre: boîte de 450 g (B)
- +Resonium A Poudre: boîte de 450 g, (B)
-Avril 2014.
- +Juillet 2018.
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