• -Excipiens pro capsula.
• +Calcii stearas, lactosum*, ferri oxidum rubrum, ferri oxidum flavum, ferri oxidum nigrum (seulement 300mg), titanii dioxidum, gelatinum, encre à imprimer (lacca, ferri oxidum nigrum).
• +*Lactosum: 25 mg per gélule de 150 mg ou 50 mg per gélule de 300 mg.
• -Adultes et adolescents plus de 12 ans
• +Adultes et adolescents plus de 12 ans:
• -La dose sera adaptée selon les besoins, par exemple: Rifampicine: 10/mg/kg 1 fois par mois sous surveillance.
• +La dose sera adaptée selon les besoins, par exemple: Rifampicine 10/mg/kg 1 fois par mois sous surveillance.
• -Enfants de moins de 8 ans: rifampicine: 10−20 mg/kg par jour en 1 ou 2 doses, sans dépassement de la dose adulte (900 mg/jour) + triméthoprine (6−8 mg/kg/jour + sulfaméthoxazole (30−40 mg/kg/jour) par voie orale en 1 ou 2 doses.
• +Enfants de moins de 8 ans: rifampicine: 10-20 mg/kg par jour en 1 ou 2 doses, sans dépassement de la dose adulte (900 mg/jour) + triméthoprine (6-8 mg/kg/jour + sulfaméthoxazole (30-40 mg/kg/jour) par voie orale en 1 ou 2 doses.
• -Rimactan ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une clairance de la créatinine < 25 ml/min.
• +Rimactan ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une clairance de la créatinine <25 ml/min.
• -Le taux d'enzymes hépatiques, l'hémogramme, le nombre de thrombocytes, la bilirubine ainsi que la concentration sérique de créatinine doivent être déterminés au début du traitement, puis à intervalles réguliers. La survenue d'une thrombocytopénie (avec ou sans purpura) est réversible si le traitement est immédiatement interrompu suite à l'apparition du purpura. Dans le cas contraire, le patient risque d'être sujet à des hémorragies cérébrales pouvant avoir une issue fatale.
• -Une augmentation des transaminases supérieure à 100 U/l associée à une augmentation de la bilirubine doit faire penser à une atteinte hépatique et une interruption du traitement doit être envisagée.
• +Le taux d'enzymes hépatiques, l'hémogramme, le nombre de thrombocytes, la bilirubine ainsi que la concentration sérique de créatinine doivent être déterminés au début du traitement, puis à intervalles réguliers. La survenue d'une thrombocytopénie (avec ou sans purpura) est réversible si le traitement est immédiatement interrompu suite à l'apparition du purpura. Dans le cas contraire, le patient risque d'être sujet à des hémorragies cérébrales pouvant avoir une issue fatale. Une augmentation des transaminases supérieure à 100 U/l associée à une augmentation de la bilirubine doit faire penser à une atteinte hépatique et une interruption du traitement doit être envisagée.
• -Principe actif étudié Posologie Cmax ASC Recommandation
• - Quotient de l'exposition au principe actif Association/ Monothérapie [intervalle de confiance à 90%] Quotient de l'exposition au principe actif Association/ Monothérapie [intervalle de confiance à 90%]
• -Daclatasvir Association: 600 mg de rifampicine par jour, 60 mg de daclatasvir Monothérapie: 60 mg de daclatasvir 0,44 [0,40−0,48] 0,21 [0,19−0,23] contre-indiqué
• -Dapsone Association: rifampicine en traitement standard, 100 mg de dapsone (2 fois par semaine) Monothérapie: 100 mg de dapsone (2 fois par semaine) 0,59 La dapsone est indiquée pour l'administration en association avec la rifampicine
• -Éfavirenz Association: 600 mg de rifampicine par jour, 600 mg d'éfavirenz Monothérapie: 600 mg d'éfavirenz 0,76 [non significatif] 0,78 [non significatif] utiliser avec prudence; augmenter la dose d'éfavirenz à 800 mg
• -Fluconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 400 mg de fluconazole Monothérapie: 400 mg de fluconazole 0,83 [p = 0,009] 0,77 [p = 0,001] utiliser avec prudence
• -Itraconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 200 mg d'itraconazole Monothérapie: 200 mg d'itraconazole 0,04 [sujets sains] 0,11 [patients atteints du SIDA] 0,12 [sujets sains] 0,36 [patients atteints du SIDA] non recommandé
• -Linézolide Association: 600 mg de rifampicine par jour, 1200 mg de linézolide Monothérapie: 1200 mg de linézolide 0,79 [0,63−0,85] 0,68 [0,63−0,73] non recommandé
• -Lopinavir Association: 600 mg de rifampicine par jour, 800 mg de lopinavir, 200 mg de ritonavir Monothérapie: 800 mg de lopinavir, 200 mg de ritonavir 0,45 [0,40−0,51] 0,25 [0,21−0,29] contre-indiqué
• -Lopinavir Association: 600 mg de rifampicine par jour, 800 mg de lopinavir, 800 mg de ritonavir Monothérapie: 800 mg de lopinavir, 800 mg de ritonavir 0,93 [0,81−1,07] 0,98 [0,81−1,17] contre-indiqué
• -Moxifloxacine Association: 450 mg de rifampicine/600 mg d'isoniazide 3 x/semaine; 400 mg de moxifloxacine Monothérapie: 400 mg de moxifloxacine 0,68 [0,64−0,73] 0,69 [0,65−0,74] utiliser avec prudence
• -Posaconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 800 mg de posaconazole Monothérapie: 800 mg de posaconazole 0,20 − 0,42 non recommandé
• -Rilpivirine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg de rilpivirine par jour Monothérapie: 150 mg de rilpivirine 0,31 [0,27−0,36] 0,20 [0,18−0,23] contre-indiqué
• -Voriconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 400 mg de voriconazole Monothérapie: 400 mg de voriconazole 0,01 0,01 contre-indiqué
• -Zidovudine Association: 600 mg de rifampicine, avec 500 mg (2 x/jour), 200 mg (3 x/jour) ou 100 mg (1 x/jour) de zidovudine Monothérapie: 100 mg, 200 mg ou 300 mg de zidovudine 0,49 0,42 non recommandé
• -Zidovudine Association: 600 mg de rifampicine par jour, avec 200 mg de zidovudine (3 x/jour) Monothérapie: 200 mg de zidovudine (3 x/jour) 0,57 [0,34−0,96] 0,53 [0,47−0,59] non recommandé
• +Principe actif étudié Posologie Cmax ASC Recommandation
• + Quotient de l'exposition au principe actif Association/ Monothérapie [intervalle de confiance à 90%] Quotient de l'exposition au principe actif Association/ Monothérapie [intervalle de confiance à 90%]
• +Daclatasvir Association: 600 mg de rifampicine par jour, 60 mg de daclatasvir Monothérapie: 60 mg de daclatasvir 0,44 [0,40-0,48] 0,21 [0,19-0,23] contre-indiqué
• +Dapsone Association: rifampicine en traitement standard, 100 mg de dapsone (2 fois par semaine) Monothérapie: 100 mg de dapsone (2 fois par semaine) 0,59 La dapsone est indiquée pour l'administration en association avec la rifampicine
• +Éfavirenz Association: 600 mg de rifampicine par jour, 600 mg d'éfavirenz Monothérapie: 600 mg d'éfavirenz 0,76 [non significatif] 0,78 [non significatif] utiliser avec prudence; augmenter la dose d'éfavirenz à 800 mg
• +Fluconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 400 mg de fluconazole Monothérapie: 400 mg de fluconazole 0,83 [p = 0,009] 0,77 [p = 0,001] utiliser avec prudence
• +Itraconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 200 mg d'itraconazole Monothérapie: 200 mg d'itraconazole 0,04 [sujets sains] 0,11 [patients atteints du SIDA] 0,12 [sujets sains] 0,36 [patients atteints du SIDA] non recommandé
• +Linézolide Association: 600 mg de rifampicine par jour, 1200 mg de linézolide Monothérapie: 1200 mg de linézolide 0,79 [0,63-0,85] 0,68 [0,63-0,73] non recommandé
• +Lopinavir Association: 600 mg de rifampicine par jour, 800 mg de lopinavir, 200 mg de ritonavir Monothérapie: 800 mg de lopinavir, 200 mg de ritonavir 0,45 [0,40-0,51] 0,25 [0,21-0,29] contre-indiqué
• +Lopinavir Association: 600 mg de rifampicine par jour, 800 mg de lopinavir, 800 mg de ritonavir Monothérapie: 800 mg de lopinavir, 800 mg de ritonavir 0,93 [0,81-1,07] 0,98 [0,81-1,17] contre-indiqué
• +Moxifloxacine Association: 450 mg de rifampicine/600 mg d'isoniazide 3 x/semaine; 400 mg de moxifloxacine Monothérapie: 400 mg de moxifloxacine 0,68 [0,64-0,73] 0,69 [0,65-0,74] utiliser avec prudence
• +Posaconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 800 mg de posaconazole Monothérapie: 800 mg de posaconazole 0,20 - 0,42 non recommandé
• +Rilpivirine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg de rilpivirine par jour Monothérapie: 150 mg de rilpivirine 0,31 [0,27-0,36] 0,20 [0,18-0,23] contre-indiqué
• +Voriconazole Association: 600 mg de rifampicine par jour, 400 mg de voriconazole Monothérapie: 400 mg de voriconazole 0,01 0,01 contre-indiqué
• +Zidovudine Association: 600 mg de rifampicine, avec 500 mg (2 x/jour), 200 mg (3 x/jour) ou 100 mg (1 x/jour) de zidovudine Monothérapie: 100 mg, 200 mg ou 300 mg de zidovudine 0,49 0,42 non recommandé
• +Zidovudine Association: 600 mg de rifampicine par jour, avec 200 mg de zidovudine (3 x/jour) Monothérapie: 200 mg de zidovudine (3 x/jour) 0,57 [0,34-0,96] 0,53 [0,47-0,59] non recommandé
• -Tamoxifène Association: 600 mg de rifampicine par jour, 80 mg de tamoxifène par voie orale Monothérapie: 80 mg de tamoxifène par voie orale 0,44 [P < 0,001] 0,14 [P < 0,001] non recommandé
• -Torémifène Association: 600 mg de rifampicine par jour, 120 mg de torémifène par voie orale Monothérapie: 120 mg de torémifène par voie orale 0,45 [P < 0,001] 0,13 [P < 0,001] non recommandé
• -Vandétanib Association: 600 mg de rifampicine par jour, 300 mg de vandétanib Monothérapie: 300 mg de vandétanib 1,03 [0,95−1,11] 0,60 [0,58−0,63] non recommandé
• +Tamoxifène Association: 600 mg de rifampicine par jour, 80 mg de tamoxifène par voie orale Monothérapie: 80 mg de tamoxifène par voie orale 0,44 [P < 0,001] 0,14 [P < 0,001] non recommandé
• +Torémifène Association: 600 mg de rifampicine par jour, 120 mg de torémifène par voie orale Monothérapie: 120 mg de torémifène par voie orale 0,45 [P < 0,001] 0,13 [P < 0,001] non recommandé
• +Vandétanib Association: 600 mg de rifampicine par jour, 300 mg de vandétanib Monothérapie: 300 mg de vandétanib 1,03 [0,95-1,11] 0,60 [0,58-0,63] non recommandé
• -Apixaban Association: 600 mg de rifampicine par jour, 10 mg d'apixaban Monothérapie: 10 mg d'apixaban 0,58 [0,52−0,65] 0,46 [0,42−0,49] non recommandé
• -Clopidogrel Association: 600 mg de rifampicine par jour, 75 mg de clopidogrel Monothérapie: 75 mg de clopidogrel 3,8 [métabolite actif; p < 0,0001] non recommandé
• -Dabigatran Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg de dabigatran (étexilate) Monothérapie: 150 mg de dabigatran 0,35 [0,27−0,44] 0,33 [0,27−0,41] utiliser avec prudence
• -Ticagrélor Association: 600 mg de rifampicine par jour, 180 mg de ticagrélor Monothérapie: 180 mg de ticagrélor 0,27 [0,23−0,33] 0,14 [0,11−0,17] non recommandé
• -Warfarine Association: 600 mg de rifampicine (dose unique par voie intraveineuse), 7,5 mg de warfarine Monothérapie: 7,5 mg de warfarine Warfarine S: 0,91 [0,78−1,05] Warfarine R: 0,95 [0,82−1,12] Warfarine S: 0,85 [0,74−0,99] Warfarine R:0,75 (0,68−0,82) utiliser avec prudence
• +Apixaban Association: 600 mg de rifampicine par jour, 10 mg d'apixaban Monothérapie: 10 mg d'apixaban 0,58 [0,52-0,65] 0,46 [0,42-0,49] non recommandé
• +Clopidogrel Association: 600 mg de rifampicine par jour, 75 mg de clopidogrel Monothérapie: 75 mg de clopidogrel 3,8 [métabolite actif; p < 0,0001] non recommandé
• +Dabigatran Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg de dabigatran (étexilate) Monothérapie: 150 mg de dabigatran 0,35 [0,27-0,44] 0,33 [0,27-0,41] utiliser avec prudence
• +Ticagrélor Association: 600 mg de rifampicine par jour, 180 mg de ticagrélor Monothérapie: 180 mg de ticagrélor 0,27 [0,23-0,33] 0,14 [0,11-0,17] non recommandé
• +Warfarine Association: 600 mg de rifampicine (dose unique par voie intraveineuse), 7,5 mg de warfarine Monothérapie: 7,5 mg de warfarine Warfarine S: 0,91 [0,78-1,05] Warfarine R: 0,95 [0,82–1,12] Warfarine S: 0,85 [0,74-0,99] Warfarine R:0,75 (0,68-0,82) utiliser avec prudence
• -Ciclosporine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 2 mg/kg/jour de ciclosporine Monothérapie: 2 mg/kg/jour de ciclosporine 0,71 0,61 non recommandé
• -Ébastine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 20 mg d'ébastine Monothérapie: 20 mg d'ébastine 0,19 [0,10−1,90] 0,24 [0,09−0,71] utiliser avec prudence
• -Fexofénadine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 60 mg de fexofénadine par voie orale Monothérapie: 60 mg de fexofénadine par voie orale 0,49−0,68 [p < 0,05] utiliser avec prudence
• -Fexofénadine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 60 mg de fexofénadine par voie orale Monothérapie: 60 mg de fexofénadine par voie orale Fexofénadine S: 2,94 [2,22−3,66] Fexofénadine R: 2,46 [1,74−3,18] Fexofénadine S: 3,13 [2,13−4,13] Fexofénadine R: 2,40 [1,62−3,17] utiliser avec prudence
• +Ciclosporine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 2 mg/kg/jour de ciclosporine Monothérapie: 2 mg/kg/jour de ciclosporine 0,71 0,61 non recommandé
• +Ébastine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 20 mg d'ébastine Monothérapie: 20 mg d'ébastine 0,19 [0,10-1,90] 0,24 [0,09-0,71] utiliser avec prudence
• +Fexofénadine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 60 mg de fexofénadine par voie orale Monothérapie: 60 mg de fexofénadine par voie orale 0,49-0,68 [p < 0,05] utiliser avec prudence
• +Fexofénadine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 60 mg de fexofénadine par voie orale Monothérapie: 60 mg de fexofénadine par voie orale Fexofénadine S: 2,94 [2,22-3,66] Fexofénadine R: 2,46 [1,74-3,18] Fexofénadine S: 3,13 [2,13-4,13] Fexofénadine R: 2,40 [1,62-3,17] utiliser avec prudence
• -Glibenclamide Association: 600 mg de rifampicine par jour, 1,75 mg de glibenclamide (également glyburide) par voie orale Monothérapie: 1,75 mg de glibenclamide par voie orale 0,78 [p = 0,01] 0,61 [p < 0,001] utiliser avec prudence
• -Répaglinide Association: 600 mg de rifampicine par jour, 0,5 mg de répaglinide par voie orale Monothérapie: 0,5 mg de répaglinide par voie orale 0,57 [ [p = 0,001] 0,41 [ [p < 0,001] utiliser avec prudence
• +Glibenclamide Association: 600 mg de rifampicine par jour, 1,75 mg de glibenclamide (également glyburide) par voie orale Monothérapie: 1,75 mg de glibenclamide par voie orale 0,78 [p = 0,01] 0,61 [p < 0,001] utiliser avec prudence
• +Répaglinide Association: 600 mg de rifampicine par jour, 0,5 mg de répaglinide par voie orale Monothérapie: 0,5 mg de répaglinide par voie orale 0,57 [ [p = 0,001] 0,41 [ [p < 0,001] utiliser avec prudence
• -Bupropion Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg de bupropion Monothérapie: 150 mg de bupropion 0,38 [0,33−0,43] 0,33 [0,29−0,37] utiliser avec prudence
• -Rispéridone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 4 mg de rispéridone Monothérapie: 4 mg de rispéridone 0,50 [p < 0,01] 0,27 [p < 0,01] non recommandé
• +Bupropion Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg de bupropion Monothérapie: 150 mg de bupropion 0,38 [0,33-0,43] 0,33 [0,29-0,37] utiliser avec prudence
• +Rispéridone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 4 mg de rispéridone Monothérapie: 4 mg de rispéridone 0,50 [p < 0,01] 0,27 [p < 0,01] non recommandé
• -Buprénorphine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 16 mg de buprénorphine par jour Monothérapie: 16 mg de buprénorphine par jour 0,62 [p < 0,009] 0,30 [p < 0,001] non recommandé
• -Buspirone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 30 mg de buspirone Monothérapie: 30 mg de buspirone 0,16 [p < 0,01] 0,10 [p < 0,01] utiliser avec prudence
• -Codéine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 120 mg de codéine par voie orale Monothérapie: 120 mg de codéine par voie orale 0,20 non recommandé
• -Midazolam Association: 600 mg de rifampicine par jour, 15 mg de midazolam Monothérapie: 15 mg de midazolam 0,05 [p < 0,05] 0,02 [p < 0,05] non recommandé
• -Morphine Association: 600 mg de rifampicine, 10 mg de morphine par voie orale Monothérapie: 10 mg de morphine par voie orale 0,55 0,73 non recommandé
• -Oxycodone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 0,1 mg/kg (par voie intraveineuse) ou 15 mg (par voie orale) d'oxycodone Monothérapie: 0,1 mg/kg (par voie intraveineuse) ou 15 mg (par voie orale) d'oxycodone 0,32 (oxycodone par voie orale) [p < 0,05] 0,45 (oxycodone par voie veineuse) [p < 0,05] 0,14 (oxycodone par voie orale) [p < 0,05] non recommandé
• -Zolpidem Association: 600 mg de rifampicine par jour, 20 mg de zolpidem par jour. Monothérapie: 20 mg de zolpidem 0,42 [0,28−0,55] 0,27 [0,19−0,36] non recommandé
• +Buprénorphine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 16 mg de buprénorphine par jour Monothérapie: 16 mg de buprénorphine par jour 0,62 [p < 0,009] 0,30 [p < 0,001] non recommandé
• +Buspirone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 30 mg de buspirone Monothérapie: 30 mg de buspirone 0,16 [p < 0,01] 0,10 [p < 0,01] utiliser avec prudence
• +Codéine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 120 mg de codéine par voie orale Monothérapie: 120 mg de codéine par voie orale 0,20 non recommandé
• +Midazolam Association: 600 mg de rifampicine par jour, 15 mg de midazolam Monothérapie: 15 mg de midazolam 0,05 [p < 0,05] 0,02 [p < 0,05] non recommandé
• +Morphine Association: 600 mg de rifampicine, 10 mg de morphine par voie orale Monothérapie: 10 mg de morphine par voie orale 0,55 0,73 non recommandé
• +Oxycodone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 0,1 mg/kg (par voie intraveineuse) ou 15 mg (par voie orale) d'oxycodone Monothérapie: 0,1 mg/kg (par voie intraveineuse) ou 15 mg (par voie orale) d'oxycodone 0,32 (oxycodone par voie orale) [p < 0,05] 0,45 (oxycodone par voie veineuse) [p < 0,05] 0,14 (oxycodone par voie orale) [p < 0,05] non recommandé
• +Zolpidem Association: 600 mg de rifampicine par jour, 20 mg de zolpidem par jour. Monothérapie: 20 mg de zolpidem 0,42 [0,28-0,55] 0,27 [0,19-0,36] non recommandé
• -Aliskirène Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg d'aliskirène par voie orale Monothérapie: 150 mg d'aliskirène par voie orale 0,61 [0,41−0,90] 0,44 [0,35−0,56] utiliser avec prudence
• -Aténolol Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg d'aténolol par voie orale Monothérapie: 100 mg d'aténolol par voie orale 0,85 [non significatif] 0,81 [p < 0,05] utiliser avec prudence
• +Aliskirène Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg d'aliskirène par voie orale Monothérapie: 150 mg d'aliskirène par voie orale 0,61 [0,41-0,90] 0,44 [0,35-0,56] utiliser avec prudence
• +Aténolol Association: 600 mg de rifampicine par jour, 150 mg d'aténolol par voie orale Monothérapie: 100 mg d'aténolol par voie orale 0,85 [non significatif] 0,81 [p < 0,05] utiliser avec prudence
• -Carvédilol Association: 600 mg de rifampicine, 25 mg de carvédilol par voie orale Monothérapie: 25 mg de carvédilol par voie orale 0,4 utiliser avec prudence
• -Digoxine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 1 mg de digoxine Monothérapie: 1 mg de digoxine 0,48 [p < 0,01] 0,70 [p < 0,05] non recommandé
• -Pravastatine Association: 600 mg de rifampicine (dose unique), 20 mg de pravastatine par voie orale Monothérapie: 20 mg de pravastatine par voie orale 2,73 [p = 0,009] 2,27 [p < 0,001] utiliser avec prudence Commentaire: en raison de l'administration unique de rifampicine, les concentrations de pravastatine sont accrues suite à l'inhibition d'OATP1B1 et de MRP2
• -Pravastatine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 40 mg de pravastatine par voie orale Monothérapie: 40 mg de pravastatine par voie orale 0,79 0,69] utiliser avec prudence
• -Propafénone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 140 mg de propafénone (par voie intraveineuse; non marquée) et 300 mg de propafénone (par voie orale; marquée) Monothérapie: 140 mg de propafénone (par voie intraveineuse; non marquée) et 300 mg de propafénone (par voie orale; marquée) 0,28 (propafénone marquée, par voie orale) non recommandé
• -Simvastatine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 40 mg de simvastatine Monothérapie: 40 mg de simvastatine 0,11 [p < 0,001] 0,14 [p < 0,001] non recommandé
• +Carvédilol Association: 600 mg de rifampicine, 25 mg de carvédilol par voie orale Monothérapie: 25 mg de carvédilol par voie orale 0,4 utiliser avec prudence
• +Digoxine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 1 mg de digoxine Monothérapie: 1 mg de digoxine 0,48 [p < 0,01] 0,70 [p < 0,05] non recommandé
• +Pravastatine Association: 600 mg de rifampicine (dose unique), 20 mg de pravastatine par voie orale Monothérapie: 20 mg de pravastatine par voie orale 2,73 [p = 0,009] 2,27 [p < 0,001] utiliser avec prudence Commentaire: en raison de l'administration unique de rifampicine, les concentrations de pravastatine sont accrues suite à l'inhibition d'OATP1B1 et de MRP2
• +Pravastatine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 40 mg de pravastatine par voie orale Monothérapie: 40 mg de pravastatine par voie orale 0,79 0,69] utiliser avec prudence
• +Propafénone Association: 600 mg de rifampicine par jour, 140 mg de propafénone (par voie intraveineuse; non marquée) et 300 mg de propafénone (par voie orale; marquée) Monothérapie: 140 mg de propafénone (par voie intraveineuse; non marquée) et 300 mg de propafénone (par voie orale; marquée) 0,28 (propafénone marquée, par voie orale) non recommandé
• +Simvastatine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 40 mg de simvastatine Monothérapie: 40 mg de simvastatine 0,11 [p < 0,001] 0,14 [p < 0,001] non recommandé
• -Bosentan Association: 600 mg de rifampicine par jour, 250 mg de bosentan par voie orale Monothérapie: 250 mg de bosentan par voie orale 0,47 [p < 0,05] 0,42 [p < 0,05] utiliser avec prudence
• -Roflumilast Association: 600 mg de rifampicine par jour, 0,5 mg de roflumilast Monothérapie: 0,5 mg de roflumilast 0,32 [0,26−0,39] 0,21 [0,16−0,27] non recommandé
• +Bosentan Association: 600 mg de rifampicine par jour, 250 mg de bosentan par voie orale Monothérapie: 250 mg de bosentan par voie orale 0,47 [p < 0,05] 0,42 [p < 0,05] utiliser avec prudence
• +Roflumilast Association: 600 mg de rifampicine par jour, 0,5 mg de roflumilast Monothérapie: 0,5 mg de roflumilast 0,32 [0,26-0,39] 0,21 [0,16-0,27] non recommandé
• -Ondansétron Association: 600 mg de rifampicine, 8 mg d'ondansétron par voie orale Monothérapie: 8 mg d'ondansétron par voie orale 0,51 [p < 0,001] 0,35 [p < 0,001] non recommandé
• -Ondansétron Association: 600 mg de rifampicine, 8 mg d'ondansétron par voie intraveineuse Monothérapie: 8 mg d'ondansétron par voie intraveineuse 0,52 [p < 0,001] non recommandé
• +Ondansétron Association: 600 mg de rifampicine, 8 mg d'ondansétron par voie orale Monothérapie: 8 mg d'ondansétron par voie orale 0,51 [p < 0,001] 0,35 [p < 0,001] non recommandé
• +Ondansétron Association: 600 mg de rifampicine, 8 mg d'ondansétron par voie intraveineuse Monothérapie: 8 mg d'ondansétron par voie intraveineuse 0,52 [p < 0,001] non recommandé
• -Tizanidine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 4 mg de tizanidine Monothérapie: 4 mg de tizanidine 0,51 [0,26−1,23; intervalle de confiance à 95%] 0,46 [0,26−1,21; intervalle de confiance à 95%] utiliser avec prudence
• +Tizanidine Association: 600 mg de rifampicine par jour, 4 mg de tizanidine Monothérapie: 4 mg de tizanidine 0,51 [0,26-1,23; intervalle de confiance à 95%] 0,46 [0,26-1,21; intervalle de confiance à 95%] utiliser avec prudence
• -Éthinylestradiol Association: 600 mg de rifampicine, 35 µg d'éthinylœstradiol, 1 mg de noréthistérone Monothérapie: 35 µg d'éthinylœstradiol, 1 mg de noréthistérone 0,57 0,34 non recommandé
• -Noréthistérone Association: 600 mg de rifampicine, 35 mg d'éthinylœstradiol, 1 mg de noréthistérone Monothérapie: 35 mg d'éthinylestradiol, 1 mg de noréthistérone 1 0,49 non recommandé
• +Éthinylestradiol Association: 600 mg de rifampicine, 35 µg d'éthinylœstradiol, 1 mg de noréthistérone Monothérapie: 35 µg d'éthinylœstradiol, 1 mg de noréthistérone 0,57 0,34 non recommandé
• +Noréthistérone Association: 600 mg de rifampicine, 35 mg d'éthinylœstradiol, 1 mg de noréthistérone Monothérapie: 35 mg d'éthinylestradiol, 1 mg de noréthistérone 1 0,49 non recommandé
• -Déférasirox Association: 600 mg de rifampicine par jour, 30 mg/kg de déférasirox Monothérapie: 30 mg/kg de déférasirox 0,96 0,55 utiliser avec prudence
• +Déférasirox Association: 600 mg de rifampicine par jour, 30 mg/kg de déférasirox Monothérapie: 30 mg/kg de déférasirox 0,96 0,55 utiliser avec prudence
• -Les antiacides diminuent la biodisponibilité de la rifampicine administrée simultanément par voie orale. Pour éviter cette interaction, administrer la rifampicine une heure au minimum avant l'administration de ces produits.
• -Les opiacés, les anticholinergiques et le kétoconazole diminuent peuvent diminuer la résorption du rifampicine.
• +Les antiacides diminuent la biodisponibilité de la rifampicine administrée simultanément par voie orale. Pour éviter cette interaction, administrer la rifampicine une heure au minimum avant l'administration de ces produits. Les opiacés, les anticholinergiques et le kétoconazole diminuent peuvent diminuer la résorption du rifampicine.
• -Énalapril (réduction des concentrations plasmatiques de l'énalaprilate),
• -mycophénolates (diminution possible de la concentration plasmatique de l'acide mycophénolique).
• -La rifampicine peut diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux.
• -Les patientes qui prennent des contraceptifs oraux doivent utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires non hormonales.
• +Énalapril (réduction des concentrations plasmatiques de l'énalaprilate), mycophénolates (diminution possible de la concentration plasmatique de l'acide mycophénolique).
• +La rifampicine peut diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux. Les patientes qui prennent des contraceptifs oraux doivent utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires non hormonales.
• -Fréquents: rougeur oculaire
• +Fréquents: rougeur oculaire.
• -Toxicité: l'administration de 100 mg/kg chez l'enfant (1−4 ans) a entraîné des symptômes cutanés typiques. L'administration de 15 g chez l'adulte a entraîné une intoxication létale et l'administration de 12 g chez l'adulte a provoqué une intoxication modérée.
• +Toxicité: l'administration de 100 mg/kg chez l'enfant (1-4 ans) a entraîné des symptômes cutanés typiques. L'administration de 15 g chez l'adulte a entraîné une intoxication létale et l'administration de 12 g chez l'adulte a provoqué une intoxication modérée.
• -Efficacité clinique
• +Efficacité clinique
• +Pas de données disponibles.
• +
• -Le volume de distribution apparent est de 1,6 l/kg chez l'adulte et de 1,1 l/kg chez l'enfant. Le taux de liaison de la rifampicine aux protéines sériques est de 84−91%.
• +Le volume de distribution apparent est de 1,6 l/kg chez l'adulte et de 1,1 l/kg chez l'enfant. Le taux de liaison de la rifampicine aux protéines sériques est de 84–91%.
• -La rifampicine est métabolisée dans le foie essentiellement en 25-O-désacétylrifampicine, substance microbiologiquement active et qui est soumise à un cycle entéro-hépatique, tout comme la rifampicine inchangée.
• -La rifampicine induit son propre métabolisme.
• +La rifampicine est métabolisée dans le foie essentiellement en 25-O-désacétylrifampicine, substance microbiologiquement active et qui est soumise à un cycle entéro-hépatique, tout comme la rifampicine inchangée. La rifampicine induit son propre métabolisme.
• -La demi-vie d'élimination plasmatique est dose-dépendante: elle est d'environ 2,5 heures après l'administration d'une dose unique de 300 mg, de 3−4 heures avec une dose de 600 mg et d'environ 5 heures avec une dose de 900 mg. Après administration quotidienne répétée pendant quelques jours, la biodisponibilité diminue et la demi-vie diminue à 1−2 heures après administration répétée de 600 mg.
• +La demi-vie d'élimination plasmatique est dose-dépendante: elle est d'environ 2,5 heures après l'administration d'une dose unique de 300 mg, de 3–4 heures avec une dose de 600 mg et d'environ 5 heures avec une dose de 900 mg. Après administration quotidienne répétée pendant quelques jours, la biodisponibilité diminue et la demi-vie diminue à 1–2 heures après administration répétée de 600 mg.
• -A des doses journalières de 150−250 mg/kg, la rifampicine s'est avérée tératogène chez la souris et le rat; elle a provoqué une augmentation de la fréquence du spina bifida et du bec-de-lièvre. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le lapin. Dans les trois espèces animales, un effet embryotoxique non spécifique a été observé aux doses dépassant 150 mg/kg.
• +A des doses journalières de 150–250 mg/kg, la rifampicine s'est avérée tératogène chez la souris et le rat; elle a provoqué une augmentation de la fréquence du spina bifida et du bec-de-lièvre. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le lapin. Dans les trois espèces animales, un effet embryotoxique non spécifique a été observé aux doses dépassant 150 mg/kg.
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Mai 2022
• +Octobre 2023