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Accueil - Information professionnelle sur Kenacort-A - Changements - 21.04.2021
18 Changements de l'information professionelle Kenacort-A
  • -Ethanol.
  • -Excip. ad solut.
  • +0,66 g Ethanol 96 % par 1 g solution, eau purifiée.
  • -Prescriptions spéciales
  • +Instructions posologiques particulières
  • -En cas de traitement de longue durée ou sur de grandes surfaces, surtout sous occlusion, la possibilté d'une résorption ne peut être exclue. Dans ce cas, il faut considérer les contre-indications que présente un traitement systémique aux glucocorticoïdes.
  • +En cas de traitement de longue durée ou sur de grandes surfaces (plus de 10 % de la surface du corps), surtout sous occlusion, la possibilté d'une résorption ne peut être exclue. Dans ce cas, il faut considérer les contre-indications que présente un traitement systémique aux glucocorticoïdes.
  • +Ce médicament contient 0,66 g d'alcool (Ethanol 96 %) par 1 g solution.
  • +Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
  • +Chez les nouveau-nés (prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales sévères et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par la peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
  • +
  • -Affections cutanés et des tissus sous-cutanés
  • +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
  • -Affections des muscles squelettiques, du tissu conjonctif et des os
  • +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
  • -Affections générales et troubles liés au site d'administration
  • +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
  • -En cas d'application sur de grandes surfaces (plus de 20% de la surface corporelle), et/ou d'application occlusive, l'apparition d'effets secondaires systémiques est possible (cf. information spécialisée sur les comprimés Kenacort/suspension cristalline Kenacort-A).
  • +En cas d'application sur de grandes surfaces (plus de 10 % de la surface corporelle), et/ou d'application occlusive, l'apparition d'effets secondaires systémiques est possible (cf. information spécialisée sur les comprimés Kenacort/suspension cristalline Kenacort-A).
  • -Conserver à température ambiante (15-25 °C).
  • -Conserver hors de portée des enfants.
  • +Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de la portée des enfants.
  • +Attention inflammable (solution hydro-alcoolique).
  • +
  • -Mai 2020.
  • +Décembre 2020.
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