• -Acétonide de triamcinolone, sous forme de 21-phosphate d’acétonide de triamcinolone, sel dipotassique.
• +Acétonide de triamcinolone, sous forme de 21-phosphate d’acétonide de triamcinolone, sel dipotassique
• -Citrate de sodium dihydraté, Macrogol 300, acide citrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
• +Citrate de sodium dihydraté, Macrogol 300, acide citrique et hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables
• +Phéochromocytome
• +Des crises de phéochromocytome ont été rapportées après l’administration systémique de corticoïdes, avec pour certaines une issue fatale.
• +Chez les patients avec un phéochromocytome connu ou suspecté, les corticoïdes ne doivent par conséquent être administrés qu’après une évaluation appropriée du rapport bénéfices-risques. Si des symptômes potentiels d’une crise de phéochromocytome apparaissent chez un patient traité par corticoïdes, tels qu’une poussée hypertensive, une insuffisance cardiaque, une tachycardie, des céphalées, des douleurs abdominales et/ou des douleurs thoraciques, la possibilité d’un phéochromocytome jusqu’ici non détecté doit être envisagée.
• -Développement d'un état cushingoïde, blocage de l'axe hypophyso-surrénalien (pouvant persister jusqu'à un an ou plus et représentant un risque mettant en danger la vie du patient en situation de stress ou de surcharge émotionnelle), tolérance glucidique réduite (manifestation d'un diabète sucré latent, besoin accru en insuline ou en antidiabétiques oraux chez les diabétiques; voir également «Interactions»), inhibition de la croissance chez l'enfant.
• +Développement d'un état cushingoïde, blocage de l'axe hypophyso-surrénalien (pouvant persister jusqu'à un an ou plus et représentant un risque mettant en danger la vie du patient en situation de stress ou de surcharge émotionnelle), déclenchement d’une crise de phéochromocytome chez les patients avec un phéochromocytome préexistant (y compris latent), tolérance glucidique réduite (manifestation d'un diabète sucré latent, besoin accru en insuline ou en antidiabétiques oraux chez les diabétiques; voir également «Interactions»), inhibition de la croissance chez l'enfant.
• -La majeure partie de l'acétonide de triamcinolone se retrouve dans le plasma sous forme non liée aux protéines, et donc déjà sous forme active. La proportion liée aux protéines plasmatiques peut atteindre jusqu'à 80%.
• +La majeure partie de l'acétonide de triamcinolone se retrouve dans le plasma sous forme non liée aux protéines, et donc déjà sous forme active. La proportion liée aux protéines plasmatiques peut atteindre jusqu'à 80 %.
• -La pharmacocinétique de la triamcinolone ou de l'acétonide de triamcinolone chez les patients ≥65 ans n'a pas été spécifiquement étudiée.
• +La pharmacocinétique de la triamcinolone ou de l'acétonide de triamcinolone chez les patients ≥ 65 ans n'a pas été spécifiquement étudiée.
• -Ampoules OPC (0,25 ml) à 10 mg: 5 B
• -Ampoules OPC (1 ml) à 40 mg: 5 B
• -Ampoules OPC (2 ml) à 80 mg: 5 B
• -Seringue préremplie (2 ml) à 80 mg: 1 B
• +Ampoules OPC (0,25 ml) à 10 mg: 5 (B)
• +Ampoules OPC (1 ml) à 40 mg: 5 (B)
• +Ampoules OPC (2 ml) à 80 mg: 5 (B)
• +Seringue préremplie (2 ml) à 80 mg: 1 (B)
• -Juin 2020.
• +Décembre 2021.