• -Principe actif: Acide (+)-(méthoxy-6-naphtyle-2)-2-propionique (naproxène).
• +Principe actifs
• +Acide (+)-(méthoxy-6-naphtyle-2)-2-propionique (naproxène).
• -Comprimés pelliculés: Lactose monohydraté, Excipiens pro compresso obducto.
• +Proxen 250: Amylum Maydis, Polyvidonum, Magnesii stearas, Hypromellosum, Lactosum monohydricum 2.108 mg, Macrogolum 6000, Propylenglycolum (E 1520) 0.351 mg, Talcum, Titanii dioxidum (E171), Ferrum oxydatum (E172), Simethiconum.
• +Proxen 500: Amylum Maydis, Polyvidonum, Magnesii stearas, Hypromellosum, Lactosum monohydricum 3.376 mg, Macrogolum 6000, Propylenglycolum (E 1520) 0.560 mg, Talcum, Titanii dioxidum (E171), Ferrum oxydatum (E172), Simethiconum.
• -Les comprimés pelliculés de Proxen contiennent du lactose monohydraté. Les patients atteints de la rare intolérance héréditaire au galactose, d’un déficit en lactase de Lapp ou d’une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre Proxen.
• +Les comprimés pelliculés de Proxen contiennent du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -Indications de fréquence: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100 ), rares (≥1/10’000, <1/1000), très rares (<1/10’000), inconnue (indications de fréquence non possibles).
• -Infections
• +très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1000, <1/100 ), rares (≥1/10’000, <1/1000), très rares (<1/10’000).
• +Infections et infestations
• -Trouble de la circulation sanguine et lymphatique
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Système immunitaire
• +Affections du système immunitaire
• -Troubles psychiatriques
• +Affections psychiatriques
• -Troubles du système nerveux
• +Affections du système nerveux
• -Troubles oculaires
• +Affections oculaires
• -Troubles de l’oreille
• +Affections de l’oreille et du labyrinthe
• -Troubles cardiaques
• +Affections cardiaques
• -Troubles vasculaires
• +Affections vasculaires
• -Organes respiratoires
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Troubles gastro-intestinaux
• +Affections gastro-intestinal
• -Foie et bile
• +Affections hépatobiliaires
• -Peau
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• -Troubles musculosquelettiques
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Troubles rénaux et urinaires
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Troubles des organes de reproductions
• +Troubles des organes de reproductions et du sein
• -Troubles généraux
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -ATC-Code: M01AE02
• +ATC-Code
• +M01AE02
• +Pharmacodynamique
• +Aucune information.
• +Efficacité clinique
• +Aucune information.
• +
• -Métabolisme/Elimination
• -La demi-vie plasmatique est approximativement de 13 heures. Environ 95% de la dose administrée sont éliminés dans l’urine sous forme de naproxène inchangé, de 6-déméthyl-naproxène inactif ou de leurs conjugués.
• +Métabolisme
• +La demi-vie plasmatique est approximativement de 13 heures.
• +Elimination
• +Environ 95% de la dose administrée sont éliminés dans l’urine sous forme de naproxène inchangé, de 6-déméthyl-naproxène inactif ou de leurs conjugués.
• -Enfants
• +Enfants et adolescents
• -Stabilité
• +Conservation
• -Conserver les comprimés de Proxen à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
• +Conserver à température ambiante (15–25 °C).
• +Conserver hors de portée des enfants.