• -tiapridi hydrochloridum.
• +Tiapridum (ut tiapridi hydrochloridum).
• -mannitol, cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, silice, stéarate de magnésium.
• +Mannitolum (E421), Cellulosum microcristallinum, Povidonum K30, Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas.
• +Posologie usuelle
• +Instructions posologiques particulières
• -L'effet de Tiapridal n'a pas été examiné chez les enfants de moins de 6 ans. Tiapridal ne doit être utilisé en pédiatrie qu'avec une grande prudence.
• +Tiapridal ne doit être utilisé en pédiatrie qu'avec une grande prudence.
• +L'effet de Tiapridal n'a pas été examiné chez les enfants de moins de 6 ans. Tiapridal ne doit donc pas être utilisé dans ce groupe d'âge.
• -·Ce produit est contre-indiqué chez les parkinsoniens.
• +·Chez les parkinsoniens.
• -Des cas de leucopénie, neutropénie et agranulocytose ont été rapportés avec des antipsychotiques dont Tiapridal. Des infections inexpliquées ou de la fièvre peuvent être les signes d'une dyscrasie sanguine (voir section «Effets indésirables») et nécessitent immédiatement une exploration sanguine.
• +Des cas de leucopénie, neutropénie et agranulocytose ont été rapportés avec des antipsychotiques dont Tiapridal. Des infections inexpliquées ou de la fièvre peuvent être les signes d'une dyscrasie sanguine (voir rubrique «Effets indésirables») et nécessitent immédiatement une exploration sanguine.
• -Les fréquences suivantes ont été utilisées: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000).
• +Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Rare: leucopénie, neutropénie et agranulocytose (voir section «Mises en garde et précautions»).
• +Rare: leucopénie, neutropénie et agranulocytose (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
• -Affections musculo-squelettiques et systémiques
• +Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif
• -Affections lors de la grossesse, puerpérales et périnatales
• +Affections gravidiques, puerpérales et périnatales
• -Troubles de la reproduction et de l'allaitement
• +Affections des organes de reproduction et du sein
• -Troubles généraux et anomalie au site d'administration
• +Troubles généraux et anomalies au site d'administration
• -Lésions, intoxications et complications liées aux procédures
• +Lésions, intoxications et complications d'interventions
• -Mécanisme d'action
• +Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
• -Pharmacodynamique
• -Voir «Mécanisme d'action».
• -Voir «Mises en garde et précautions».
• +Aucune donnée disponible.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Médicament à conserver à une température inférieure à 30 °C et hors de la portée des enfants.
• +Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de portée des enfants.
• -39220 (Swissmedic).
• +39'220 (Swissmedic)
• -Comprimés à 100 mg: boîtes de 20 et 50 (B)
• +Comprimés à 100 mg (avec sillon/barre de sécabilité,sécables): boîtes de 20 et 50 (B)
• -Janvier 2021.
• +Novembre 2022