• -Administration intraveineuse et intravasculaire; injection dans des articulations instables ou infectées, dans d’autres foyers infectieux ou dans les espaces intervertébraux; infections mycosiques systémiques; hypersensibilité à la bétaméthasone, aux conservateurs: alcool benzylique, E 216 ou E 218 (hypersensibilité croisée) ou à un autre composant de Diprophos.
• +Administration intraveineuse et intravasculaire; administration intrathécale et épidurale; injection dans des articulations instables ou infectées, dans d’autres foyers infectieux ou dans les espaces intervertébraux; infections mycosiques systémiques; hypersensibilité à la bétaméthasone, aux conservateurs: alcool benzylique, E 216 ou E 218 (hypersensibilité croisée) ou à un autre composant de Diprophos.
• -Des études chez l’animal ont montré des effets indésirables chez les foetus et il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi chez la femme enceinte. Comme tous les glucocorticoïdes, la bétaméthasone franchit la barrière placentaire. Des troubles de la croissance intra-utérine ne peuvent donc être exclus lors d’un traitement à long terme pendant la grossesse et le foetus courre le risque d’une atrophie des surrénales lors d’un traitement en fin de grossesse.
• +Des études chez l’animal ont montré des effets indésirables chez les foetus et il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi chez la femme enceinte. Comme tous les glucocorticoïdes, la bétaméthasone franchit la barrière placentaire. Des troubles de la croissance intra-utérine ne peuvent donc être exclus lors d’un traitement à long terme pendant la grossesse et le fœtus courre le risque d’une atrophie des surrénales lors d’un traitement en fin de grossesse.
• -Décembre 2014.
• -S-CCDS-MK1460-SUi-102014 (del. 25’s)/1460B-CHE-2014-010221
• +Septembre 2017.
• +/ MK1460B-CHE-2017-015042