• -Uriconorme est indiqué pour réduire la formation d'urates/d'acide urique en présence de dépôts d'urates et d'acide urique déjà constitués (par ex. en cas d'arthrite goutteuse, de tophi cutanés et de calculs rénaux) ou s'il existe un risque clinique potentiel (par ex. traitement antinéoplasique pouvant induire une néphropathie goutteuse aiguë).
• +Uriconorm est indiqué pour réduire la formation d'urates/d'acide urique en présence de dépôts d'urates et d'acide urique déjà constitués (par ex. en cas d'arthrite goutteuse, de tophi cutanés et de calculs rénaux) ou s'il existe un risque clinique potentiel (par ex. traitement antinéoplasique pouvant induire une néphropathie goutteuse aiguë).
• -Uriconorme est indiqué dans le traitement des calculs rénaux associés à un déficit en phosphoribosyl-transférase.
• -Uriconorme s'administre également dans les lithiases d'oxalate de calcium récidivantes accompagnées d'hyperuricosurie et lorsque les cures hydriques et le régime ont été tenus en échec.
• +Uriconorm est indiqué dans le traitement des calculs rénaux associés à un déficit en phosphoribosyl-transférase.
• +Uriconorm s'administre également dans les lithiases d'oxalate de calcium récidivantes accompagnées d'hyperuricosurie et lorsque les cures hydriques et le régime ont été tenus en échec.
• -Dialyse: la dialyse entraîne l'élimination de l'allopurinol et de ses métabolites. Si la dialyse est pratiquée en 2 ou 3 séances hebdomadaires, administrer 300 à 400 mg d'Uriconorme immédiatement après chaque séance et renoncer à la médication dans l'intervalle.
• +Dialyse: la dialyse entraîne l'élimination de l'allopurinol et de ses métabolites. Si la dialyse est pratiquée en 2 ou 3 séances hebdomadaires, administrer 300 à 400 mg d'Uriconorm immédiatement après chaque séance et renoncer à la médication dans l'intervalle.
• -En cas d'hyperuricémie et/ou d'hyperuricosurie préexistante, il est conseillé d'entreprendre le traitement sous Uriconorme avant la mise en oeuvre des cytostatiques et d'administrer Uriconorme 1 ou 2 jours avant l'instauration de la radiothérapie ou des cytostatiques.
• -Il importe d'assurer une hydratation suffisante pour optimiser la diurèse et accroître la solubilité des urates, cela par alcalinisation de l'urine. La posologie d'Uriconorme restera aussi faible que possible.
• +En cas d'hyperuricémie et/ou d'hyperuricosurie préexistante, il est conseillé d'entreprendre le traitement sous Uriconorm avant la mise en oeuvre des cytostatiques et d'administrer Uriconorm 1 ou 2 jours avant l'instauration de la radiothérapie ou des cytostatiques.
• +Il importe d'assurer une hydratation suffisante pour optimiser la diurèse et accroître la solubilité des urates, cela par alcalinisation de l'urine. La posologie d'Uriconorm restera aussi faible que possible.
• -Uriconorme peut être pris 1 fois par jour par voie orale après un repas.
• +Uriconorm peut être pris 1 fois par jour par voie orale après un repas.
• -L'administration d'Uriconorme est contre-indiquée en cas d'intolérance avérée à l'allopurinol et aux excipients d'Uriconorme.
• +L'administration d'Uriconorm est contre-indiquée en cas d'intolérance avérée à l'allopurinol et aux excipients d'Uriconorm.
• -L'utilisation d'Uriconorme devrait être immédiatement arrêtée lors de réactions cutanées ou d'autres effets indésirables, car ces réactions pourraient précéder des réactions d'hypersensibilité plus graves telles que syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (ou drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms: DRESS), syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET) (voir «Effets indésirables»).
• +L'utilisation d'Uriconorm devrait être immédiatement arrêtée lors de réactions cutanées ou d'autres effets indésirables, car ces réactions pourraient précéder des réactions d'hypersensibilité plus graves telles que syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (ou drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms: DRESS), syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET) (voir «Effets indésirables»).
• -N'entreprendre l'administration de l'allopurinol qu'après disparition complète d'une crise aiguë, faute de quoi de nouvelles poussées pourraient survenir. Une poussée goutteuse aiguë peut s'observer même en début de traitement sous Uriconorme. Il est donc recommandé d'administrer à titre prophylactique un anti-inflammatoire approprié ou une colchicine pendant un mois au minimum. Consulter la littérature pour les indications posologiques et les précautions à prendre. Lors des crises goutteuses, poursuivre l'administration d'allopurinol sans la modifier et appliquer le traitement d'usage (colchicine, indométacine).
• +N'entreprendre l'administration de l'allopurinol qu'après disparition complète d'une crise aiguë, faute de quoi de nouvelles poussées pourraient survenir. Une poussée goutteuse aiguë peut s'observer même en début de traitement sous Uriconorm. Il est donc recommandé d'administrer à titre prophylactique un anti-inflammatoire approprié ou une colchicine pendant un mois au minimum. Consulter la littérature pour les indications posologiques et les précautions à prendre. Lors des crises goutteuses, poursuivre l'administration d'allopurinol sans la modifier et appliquer le traitement d'usage (colchicine, indométacine).
• -Administré de façon appropriée, Uriconorme permet de dissoudre de volumineux calculs d'acide urique dans les bassinets rénaux; des concrétions urétérales peuvent en résulter.
• +Administré de façon appropriée, Uriconorm permet de dissoudre de volumineux calculs d'acide urique dans les bassinets rénaux; des concrétions urétérales peuvent en résulter.
• -Bien que l'allopurinol ait été utilisé également en cas de grossesse pendant de nombreuses années sans conséquences, les données cliniques sont insuffisantes pour une administration chez la femme enceinte (cf. «Tératogénicité» sous «Données précliniques»). Uriconorme ne doit pas être utilisé durant la grossesse, à moins qu'il n'existe aucune alternative plus sûre ou que l'affection à traiter constitue en soi un risque pour la mère et l'enfant.
• +Bien que l'allopurinol ait été utilisé également en cas de grossesse pendant de nombreuses années sans conséquences, les données cliniques sont insuffisantes pour une administration chez la femme enceinte (cf. «Tératogénicité» sous «Données précliniques»). Uriconorm ne doit pas être utilisé durant la grossesse, à moins qu'il n'existe aucune alternative plus sûre ou que l'affection à traiter constitue en soi un risque pour la mère et l'enfant.
• -Uriconorme peut affecter la capacité de réaction des patients qui conduisent un véhicule ou utilisent des machines. Avant de pouvoir exclure des effets indésirables imputables à l'allopurinol, tels que somnolence, vertiges et ataxie, il convient d'être prudent en cas de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de machines.
• +Uriconorm peut affecter la capacité de réaction des patients qui conduisent un véhicule ou utilisent des machines. Avant de pouvoir exclure des effets indésirables imputables à l'allopurinol, tels que somnolence, vertiges et ataxie, il convient d'être prudent en cas de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de machines.
• -Les réactions cutanées sont les plus fréquentes et peuvent apparaître à n'importe quel moment du traitement, sous forme de purpura ou d'exanthème maculopapuleux avec desquamation et démangeaison occasionnelle ou, plus rarement, avec exfoliation, comme lors du syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique (SJS/NET). Dans ces cas, il convient d'interrompre immédiatement le traitement par Uriconorme. Après guérison d'une réaction légère, Uriconorme peut être réinstauré au besoin à une posologie peu élevée (par ex. 50 mg par jour), laquelle sera augmentée progressivement. En cas de réapparition des troubles cutanés, renoncer définitivement à utiliser Uriconorme, étant donné le risque d'apparition de réactions d'hypersensibilité sévères (voir «Système immunitaire»).
• +Les réactions cutanées sont les plus fréquentes et peuvent apparaître à n'importe quel moment du traitement, sous forme de purpura ou d'exanthème maculopapuleux avec desquamation et démangeaison occasionnelle ou, plus rarement, avec exfoliation, comme lors du syndrome de Stevens-Johnson ou de nécrolyse épidermique toxique (SJS/NET). Dans ces cas, il convient d'interrompre immédiatement le traitement par Uriconorm. Après guérison d'une réaction légère, Uriconorm peut être réinstauré au besoin à une posologie peu élevée (par ex. 50 mg par jour), laquelle sera augmentée progressivement. En cas de réapparition des troubles cutanés, renoncer définitivement à utiliser Uriconorm, étant donné le risque d'apparition de réactions d'hypersensibilité sévères (voir «Système immunitaire»).
• -Uriconorme 100 mg
• +Uriconorm 100 mg
• -Uriconorme 300 mg
• +Uriconorm 300 mg