• -Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia
• +Natrii chloridum, Natrium hydroxidum, Aqua ad iniectabilia
• -- Administration intracutanée :
• -- Administration intradermique
• -
• +- Administration intracutanée:
• +
• -Les expérimentations animales ont révélé une toxicité pour la reproduction, mais aucun indice de tératogénicité (voir «Données cliniques»). Il n’existe pas d’études contrôlées chez la femme enceinte. Une méthémoglobinémie peut survenir très rarement chez le nouveau-né. Une dépression du SNC et une diminution du score d’Apgar peuvent apparaître chez celui-ci. Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
• +Les expérimentations animales ont révélé une toxicité pour la reproduction, mais aucun indice de tératogénicité (voir «Données précliniques»). Il n’existe pas d’études contrôlées chez la femme enceinte. Une méthémoglobinémie peut survenir très rarement chez le nouveau-né. Une dépression du SNC et une diminution du score d’Apgar peuvent apparaître chez celui-ci. Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
• -Les principaux métabolites de la lidocaïne sont le monoéthylglycinexylidide (MEGX), le glycinexylidide (GX), la 2,6-xylidine et la 4-hydroxy-2,6-xylidine. Le MEGX est métabolisé par Ndésalkylation par le CYP1A2 et le CYP3A4. La 2,6-xylidine est métabolisée par le CYP2A6 en 4-hydroxy-2,6 xylidine, laquelle est le principal métabolite urinaire.
• +Les principaux métabolites de la lidocaïne sont le mono-éthyl-glycinexylidide (MEGX), le glycine-xylidide (GX), la 2,6-xylidine et la 4-hydroxy-2,6-xylidine. Le MEGX est métabolisé par N-désalkylation par le CYP1A2 et le CYP3A4. La 2,6-xylidine est métabolisée par le CYP2A6 en 4-hydroxy-2,6 xylidine, laquelle est le principal métabolite urinaire.