• -Uromitexan Multidose 1,0g/10 ml, Flacons
• +Uromitexan Multidose, Flacons
• -Natrii edetas, Aqua q.s. ad solutionem
• -Uromitexan 400 mg, comprimés pelliculés
• -Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso obducto
• +Natrii edetas, Natrii hydroxidum (pour l’ajustement du pH), Aqua ad injectabile
• +Un flacon contient 149,45 à 148,38 mg de sodium.
• +Uromitexan, comprimés pelliculés
• +Lactosum monohydricum 59,27 mg, Cellulosum microcristallinum, Calcii hydrogenophosphas dihydricus, Maydis amylum, Povidonum K25, Magnesii stearas, Hypromellosum, Macrogolum 6000, Titanii dioxidum (E 171), Simeticonum, pro compresso obducto
• -Les flacons d’Uromitexan contiennent 10,4 mg/ml d'alcool benzylique. En raison du risque d’une toxicité sévère (y compris « gasping syndrome »), cette solution ne doit pas être utilisée chez les nouveaux nés ou petits enfants et doit être utilisée avec prudence chez les enfants plus âgés.
• +Les flacons d’Uromitexan Multidose contiennent 10,4 mg/ml d'alcool benzylique. En raison du risque d’une toxicité sévère (y compris « gasping syndrome »), cette solution ne doit pas être utilisée chez les nouveaux nés ou petits enfants et doit être utilisée avec prudence chez les enfants plus âgés. La quantité minimale d'alcool benzylique susceptible d'entraîner une toxicité n'est pas connue. De plus, de grandes quantités de solution ne doivent être utilisées qu'avec prudence et en cas d'absolue nécessité en raison du risque d'accumulation et de toxicité (« acidose métabolique »), en particulier chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
• -Les comprimés pelliculés de mesna contiennent du lactose. Il faut en tenir compte, si les comprimés sont utilisés chez les patients présentant une intolérance au lactose, une malabsorption du glucose-galactose ou une intolérance au galactose.
• +Uromitexan comprimés pelliculé contiennent du lactose. Il faut en tenir compte, si les comprimés sont utilisés chez les patients présentant une intolérance au lactose ou une intolérance au galactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.
• -La solution injectable/pour perfusion de mesna contient environ 56,60 à 59,35 mg de sodium pour 400 mg de mesna, ce qui équivaut à 3 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de 2 g pour une adulte par l’OMS.
• +La solution injectable/pour perfusion de mesna contient environ 56,60 à 59,35 mg de sodium pour 400 mg de mesna (ampoule) ou 149,45 à 148,38 mg de sodium pour 1000 mg de mesna (flacon), ce qui équivaut à 3 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de 2 g pour une adulte par l’OMS.
• +Grossesse
• +Allaitement
• +
• -Uromitexan Multidose 1,0 g / 10 ml, solution pour administration intraveineuse
• +Uromitexan Multidose 1,0 g / 10 ml, solution injectable/pour perfusion pour administration intraveineuse
• -Uromitexan Multidose 1,0 g/10 ml, solution pour injection intraveineuse : 5 flacons [B].
• +Uromitexan Multidose 1,0 g/10 ml, injectable/pour perfusion pour injection intraveineuse : 5 flacons [B].
• -Avril 2021
• +Mars 2023