ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Accueil - Information professionnelle sur Bepanthen MED Plus - Changements - 16.02.2023
18 Changements de l'information professionelle Bepanthen MED Plus
  • -Bepanthen MED Plus, crème: dexpanthenolum, chlorhexidini dihydrochloridum.
  • +Bepanthen MED Plus, crème: dexpanthenolum, chlorhexidini dihydrochloridum.
  • -Bepanthen MED Plus, crème: DL-pantolactonum, alcohol cetylicus (36°mg/g), alcohol stearylicus (24°mg/g), vaselinum album, paraffinum liquidum, adeps lanae (30 mg/g; E 913), macrogoli stearas, aqua purificata.
  • -Bepanthen MED Plus, spray, solution pour application cutanée: DL-pantolactonum, macrogoli 9 aether laurilicus, ethanolum (57°mg/ml), aqua purificata.
  • +Bepanthen MED Plus, crème: DL-pantolactonum, alcohol cetylicus (36 mg/g), alcohol stearylicus (24 mg/g), vaselinum album, paraffinum liquidum, adeps lanae (30 mg/g; E913), macrogoli stearas, aqua purificata.
  • +Bepanthen MED Plus, spray, solution pour application cutanée: DL-pantolactonum, macrogoli 9 aether laurilicus, ethanolum (57 mg/ml), aqua purificata.
  • -En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes, les patients doivent être avisés de contacter leur médecin. Les médecins prescripteurs doivent informer leurs patients des symptômes précoces et légers/modérés d'une réaction allergique avec les manifestations cliniques correspondantes, y compris des réactions légères à modérées de la peau (p.ex. prurit, urticaire), du visage (p.ex. angioœdème), du tractus respiratoire (p.ex. asthme, respiration sifflante). Dans un tel cas, les patients doivent arrêter immédiatement d'utiliser Bepanthen Plus et s'adresser à leur médecin de manière à atténuer voire éviter l'apparition d'une réaction pouvant mettre la vie en danger.
  • +En l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes, les patients doivent être avisés de contacter leur médecin. Les médecins prescripteurs doivent informer leurs patients des symptômes précoces et légers/modérés d'une réaction allergique avec les manifestations cliniques correspondantes, y compris des réactions légères à modérées de la peau (p.ex. prurit, urticaire), du visage (p.ex. angioœdème), du tractus respiratoire (p.ex. asthme, respiration sifflante ou autres difficultés respiratoires), du tractus gastro-intestinal et du système cardiovasculaire. Dans un tel cas, les patients doivent arrêter immédiatement d'utiliser Bepanthen Plus et s'adresser à leur médecin de manière à atténuer voire éviter l'apparition d'une réaction pouvant mettre la vie en danger.
  • -Aucune étude n'a été effectuée
  • +Aucune étude n'a été effectuée.
  • -Aucune étude n'a été effectuée
  • +Aucune étude n'a été effectuée.
  • +Carcinogénicité
  • +Une étude d'une durée de 2 ans effectuée chez le rat évaluant la toxicité orale de la chlorhexidine à des doses allant jusqu'à 50 mg/kg dans l'eau de boisson des animaux n'a révélé aucun indice d'effet tumorigène.
  • -L'administration orale d'acide pantothénique associé à la chlorhexidine n'a pas d'influence négative sur la fertilité ou le développement chez le chien.
  • +L'administration orale d'acide pantothénique associé à la chlorhexidine n'a pas d'influence négative sur la fertilité ou le développement embryonnaire chez le chien.
  • -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le l'emballage.
  • +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
  • -En tubes de 4 × 3,5 g, 30 g et 100 g [D].
  • +Crème en tubes de 4 × 3,5 g, 30 g et 100 g [D].
  • -Février 2021
  • +Octobre 2022
2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home