• -Principes actifs: chlorure de cétylpyridinium, alcool 2,4-dichlorobenzylique, chlorhydrate de lidocaïne.
• -Excipients: propylèneglycol, saccharine, substances aromatiques, colorant: amarante (E 123). Contient 12% vol. d'alcool.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -1 ml de solution contient 0,4 mg de chlorure de cétylpyridinium, 0,2 mg d'alcool 2,4-dichlorobenzylique, 66 µg de chlorhydrate de lidocaïne.
• -
• +Principes actifs
• +Chlorure de cétylpyridinium, alcool 2,4-dichlorobenzylique, chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
• +Excipients
• +Ethanol (12% vol.), propylène glycol 39.817 mg / 1 ml, hydroxystéarate de macrogolglycérol 2.673 mg / 1 ml, chlorure de sodium, édétate disodique, anéthol, phosphate disodique, huile essentielle de sauge, saccharine sodique, amarante (E 123), arômes (caramel), acide citrique monohydraté, eau purifiée.
• +
• +Posologie usuelle
• +
• -Adultes: Se rincer la bouche pendant 15 à 30 secondes, puis se gargariser avec une cuillerée à soupe de Lidazon liquide pur, 2 à 4 fois par jour. Les inflammations locales de la cavité buccale seront tamponnées plusieurs fois par jour avec un tampon d'ouate imbibé de Lidazon liquide.
• +Adultes: Avec une cuillerée à soupe de Lidazon liquide, se rincer la bouche pendant 15 à 30 secondes, puis se gargariser. Utiliser Lidazon liquide 2 à 4 fois par jour. Les inflammations locales de la cavité buccale seront tamponnées plusieurs fois par jour avec un tampon d'ouate imbibé de Lidazon liquide.
• +Enfants et adolescents
• +
• -L'utilisation et la sécurité d'emploi de Lidazon liquide n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
• +Chez l'enfant et l'adolescent (voir rubrique «Posologie/Mode d'emploi»).
• +Hydroxystéarate de macrogolglycérol peut provoquer des réactions cutanées.
• -Grossesse/Allaitement
• -Il n'existe pas de données cliniques concernant l'emploi chez la femme enceinte. Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant l'incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement foetal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. La prudence est de mise en cas d'emploi pendant la grossesse.
• +Grossesse, allaitement
• +Il n'existe pas de données cliniques concernant l'emploi chez la femme enceinte. Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant l'incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement post-natal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu. La prudence est de mise en cas d'emploi pendant la grossesse.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Code ATC: R02AA06
• +Code ATC
• +R02AA06
• +Mécanisme d'action
• +Pharmacodynamique
• +Voir «Mécanisme d'action».
• +Efficacité clinique
• +Voir «Mécanisme d'action».
• +
• -La lidocaïne est rapidement absorbée par la muqueuse buccale; elle subit une métabolisation de premier passage d'environ 35% après administration orale. La métabolisation hépatique est rapide; moins de 10% de lidocaïne inchangée est excrétée dans les urines.
• +Absorption
• +La lidocaïne est rapidement absorbée par les muqueuses, elle subit une métabolisation de premier passage d'environ 35% après administration orale.
• +Distribution
• +La lidocaïne passe la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.
• +Métabolisme
• +Le métabolisme hépatique de la lidocaïne est rapide.
• +Élimination
• +La lidocaïne et ses métabolites sont excrétés par voie rénale, moins de 10% sous forme de lidocaïne inchangée.
• -Lidazon liquide contient 12% vol. d'alcool.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C).
• -Conserver hors de portée des enfants.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver à température ambiante (15-25 °C). Conserver hors de portée des enfants.
• -Avril 2014.
• +Février 2021.