• -(image)
• +Injection intraveineuse de 25 mg d’urapidil (½ ampoule d’Ebrantil 50 mg = 5 ml de soluté injectable) en cas de chute tensionelle après 2 min. Stabilisation de la tension artérielle par la perfusion: au début 6 mg max. en 1à 2 min. Dose ensuite à réduire
• +après 2 min. Aucune variation tensionelle
• +Injection intraveineuse de 25 mg d’urapidil (½ ampoule d’Ebrantil 50 mg = 5 ml de soluté injectable) en cas de chute tensionelle après 2 min.
• +après 2 min. Aucune variation tensionelle
• +Injection intraveineuse lente de 50 mg d’urapidil (1 ampoule d’Ebrantil 50 mg = 10 ml de soluté injectable) en cas de chute tensionelle après 2 min.
• +
• -On n’a pas rapporté d’interactions lors de l’administration simultanée d’anesthésiques, de sédatifs et de produits cardio-vasculaires, d’anticoagulants, d’hypo-uricémiants, d’antidiabétiques ou d’hypolipémiants.
• +On n’a pas rapporté d’interactions lors de l’administration simultanée d’anesthésiques, de sédatifs et de produits cardio-vasculaires, d’anticoagulants, d’hypouricémiants, d’antidiabétiques ou d’hypolipémiants.
• -En dehors de la substance mère (10 à 15%), on trouve, dans les urines chez l’homme, le métabolite principal, biologiquement inactif M1 (=6-{3-[4-(2-méthoxy-4-hydroxyphényl)-pipérazine-1-yl]-propylamino}-1,3-diméthyluracil), qui représente environ 30% de la dose administrée et, en outre, de petites quantités des métabolites M2 et M3.
• +En dehors de la substance mère (10 à 15%), on trouve, dans les urines chez l’homme, le métabolite principal, biologiquement inactif M1 (=6-{3-[4-(2-méthoxy-4hydroxyphényl)pipérazine-1-yl]-propylamino}-1,3-diméthyluracil), qui représente environ 30% de la dose administrée et, en outre, de petites quantités des métabolites M2 et M3.
• -CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
• +CHEPLAPHARM Schweiz GmbH, 4102 Binningen