• -Teneur totale en sodium: 200 mg comprimés pelliculés: 0,41 mg, 400 mg comprimés pelliculés: 0,83 mg, 600 mg comprimés pelliculés: 1,24 mg.
• +Teneur totale en sodium: 200 mg comprimés pelliculés: 0,41 mg; 400 mg comprimés pelliculés: 0,83 mg; 600 mg comprimés pelliculés: 1,24 mg.
• -Cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, acidum malicum, saccharinum natricum, saccharum 3333,3 mg, povidonum K 29-32, aroma aurantiaco, natrii laurilsulfas, natrii hydrogencarbonas, natrii carbonas anhydricus. Teneur totale en sodium: 196,83 mg. 1 sachet contient 3,3 g de glucides assimilables.
• +Cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, acidum malicum, saccharinum natricum, saccharum 3333,3 mg, povidonum K 29-32, aroma aurantiaco, natrii laurilsulfas, natrii hydrogencarbonas, natrii carbonas anhydricus. Teneur totale en sodium: 196,83 mg.
• +1 sachet contient 3,3 g de glucides assimilables.
• -Le risque d'hémorragies gastro-intestinales, d'ulcères et de perforation augmente avec la dose d'anti-rhumatismal non stéroïdien, chez les patients présentant un antécédent d'ulcère, en particulier en cas de complications (hémorragie ou perforation) (voir «Contre-indication»), ainsi que chez les patients âgés. Chez ces patients, le traitement doit commencer à la dose la plus faible disponible. Pour ces patients, ainsi que pour les patients devant suivre un traitement concomitant par une faible dose d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque gastro-intestinal, il convient d'envisager de mettre en place un traitement combiné incluant des médicaments protecteurs (par exemple misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) (voir «Interactions»).
• +Le risque d'hémorragies gastro-intestinales, d'ulcères et de perforation augmente avec la dose d'anti-rhumatismal non stéroïdien, chez les patients présentant un antécédent d'ulcère, en particulier en cas de complications (hémorragie ou perforation) (voir «Contre-indication»), ainsi que chez les patients âgés. Chez ces patients, le traitement doit commencer à la dose la plus faible disponible. Pour ces patients, ainsi que pour les patients devant suivre un traitement concomitant par une faible dose d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque gastro-intestinal, il convient d'envisager de mettre en place un traitement combiné incluant des médicaments protecteurs (p.ex. misoprostol ou inhibiteurs de la pompe à protons) (voir «Interactions»).
• -L'effet toxique sur les reins - peut être augmenté.
• +L'effet toxique sur les reins peut être augmenté.
• -En cas d'administration conjointe de tacrolimus et d' AINS, le risque d'une néphrotoxicité peut être élevé.
• +En cas d'administration conjointe de tacrolimus et d'AINS, le risque d'une néphrotoxicité peut être élevé.
• -Rares: Urticaire, prurit, purpura, angiœdème, photosensibilité.
• +Rares: Urticaire, prurit, purpura, angioœdème, photosensibilité.
• -Fréquence inconnue: Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG).
• +Fréquence inconnue: Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG), érythème pigmenté fixe (EPF) d'origine médicamenteuse.
• -Rarement: Augmentation de l'azote uréique, des transaminases et de la phosphatase alcaline dans le sérum; baisse de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Diminution de la concentration sérique de calcium. Inhibition de l'agrégation thrombocytaire et allongement du temps de saignement.
• +Rarement: Augmentation de l'azote uréique, des transaminases et de la phosphatase alcaline dans le sérum, baisse de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Diminution de la concentration sérique de calcium. Inhibition de l'agrégation thrombocytaire et allongement du temps de saignement.
• -Granulés et comprimés pelliculés
• -Mai 2024.
• -[Version 119 F]
• +Décembre 2024.
• +[Version 120 F]