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Accueil - Information professionnelle sur Virudermin - Changements - 13.01.2023
24 Changements de l'information professionelle Virudermin
  • -Indications/Possibilités d’emploi
  • +Indications/possibilités d’emploi
  • -En tant qu'astringent pour le traitement anticipé de l'herpès labial et périoral.
  • -Posologie/Mode d’emploi
  • -Adultes et adolescents dès l'âge de 12 ans
  • -Le gel Virudermin est à appliquer jusqu'à 4 fois par jour sur les zones concernées.
  • -Plus l'application est anticipée, meilleure sera la guérison. Le gel Virudermin est à appliquer jusqu'à guérison complète.
  • +En tant quastringent pour le traitement anticipé de lherpès labial et périoral.
  • +Posologie/mode d’emploi
  • +Adultes et adolescents dès lâge de 12 ans
  • +Le gel Virudermin est à appliquer jusquà 4 fois par jour sur les zones concernées.
  • +Plus lapplication est anticipée, meilleure sera la guérison. Le gel Virudermin est à appliquer jusquà guérison complète.
  • -L'utilisation et la sécurité d'emploi du gel Virudermin n'ont pas encore été étudiées chez l'enfant de moins de 12 ans.
  • +Lutilisation et la sécurité demploi du gel Virudermin nont pas encore été étudiées chez lenfant de moins de 12 ans.
  • -Hypersensibilité au sulfate de zinc ou à l'un des autres constituants.
  • +Hypersensibilité au sulfate de zinc ou à lun des autres constituants.
  • -Si le produit est utilisé comme convient, aucune autre mesure de précaution n'est nécessaire.
  • +Si le produit est utilisé comme convient, aucune autre mesure de précaution nest nécessaire.
  • -Aucune étude contrôlée ni expérimentation animale n'a été effectuée sur les femmes enceintes. Pour cela, la solution doit être appliquée avec précaution. Aucune donnée n'est à disposition sur la pénétration du sulfate de zinc dans le lait maternel. Ainsi, le gel Virudermin n'est à utiliser qu'en cas de nécessité si en période d'allaitement.
  • +Aucune étude contrôlée ni expérimentation animale na été effectuée sur les femmes enceintes. Pour cela, la solution doit être appliquée avec précaution. Aucune donnée nest à disposition sur la pénétration du sulfate de zinc dans le lait maternel. Ainsi, le gel Virudermin nest à utiliser quen cas de nécessité si en période dallaitement.
  • -Le gel Virudermin a aucune influence sur l'aptitude à la conduite ou à l'utlilisation de machines.
  • +Le gel Virudermin a aucune influence sur laptitude à la conduite ou à lutlilisation de machines.
  • -Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
  • -Aucune intoxication au gel Virudermin n'a été connue ni n'est à attendre.
  • +Aucun cas de surdosage na été rapporté à ce jour.
  • +Aucune intoxication au gel Virudermin na été connue ni nest à attendre.
  • -Le zinc ionisé présent dans le gel Virudermin réduit l'infectiosité in vitro des virus herpétiques libres en seulement quelques heures. L'effet antiviral est dû à la fixation des ions zinc dans la membrane des virus herpétiques. Ainsi, le virus n'est plus en mesure d'être absorbé par une cellule ni de pénétrer dans une cellule.
  • -Les ions zinc empêchent également la progression de l'infestation de virus herpétiques dans les cellules saines. Aucun effet cytoinvasif des ions zinc n'a été constaté.
  • +Le zinc ionisé présent dans le gel Virudermin réduit linfectiosité in vitro des virus herpétiques libres en seulement quelques heures. Leffet antiviral est dû à la fixation des ions zinc dans la membrane des virus herpétiques. Ainsi, le virus nest plus en mesure dêtre absorbé par une cellule ni de pénétrer dans une cellule.
  • +Les ions zinc empêchent également la progression de linfestation de virus herpétiques dans les cellules saines. Aucun effet cytoinvasif des ions zinc na été constaté.
  • -Dans le cadre d'expérimentation animale, il a été prouvé qu'une solution de 0,2% de sulfate de zinc appliquée de manière topique sur plaie ouverte ne présentait aucune augmentation du niveau de zinc dans le sérum.
  • -Pour des raisons de sécurité, aucune donnée préclinique concernant l'administration du produit n'est à disposition.
  • +Dans le cadre dexpérimentation animale, il a été prouvé quune solution de 0,2 % de sulfate de zinc appliquée de manière topique sur plaie ouverte ne présentait aucune augmentation du niveau de zinc dans le sérum.
  • +Pour des raisons de sécurité, aucune donnée préclinique concernant ladministration du produit nest à disposition.
  • -Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
  • +Conserver à température ambiante (15–25°C) et hors de portée des enfants.
  • -VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
  • +steinberg pharma ag, 8400 Winterthur
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