• -Tab (dispersible): cellulose microcristalline (E460), hydroxypropylcellulose (E463), lactose, fumarate de stéaryle sodique.
• +Tab (dispersible): cellulose microcristalline (E 460), hydroxypropylcellulose (E 463), lactose, fumarate de stéaryle sodique.
• -Dose initiale: 20 mg, 1 x par jour.
• +Dose initiale: 20 mg, 1x par jour.
• -Chez la plupart des patients, le traitement sera poursuivi à la dose de 20 mg 1 x par jour. Un groupe de patients relativement restreint pourra se contenter d'une dose d'entretien de 10 mg/jour.
• +Chez la plupart des patients, le traitement sera poursuivi à la dose de 20 mg 1x par jour. Un groupe de patients relativement restreint pourra se contenter d'une dose d'entretien de 10 mg/jour.
• +Des cas d'exanthème médicamenteux fixe ont été rapportés sous piroxicam. Les patients présentant des antécédents d'exanthème médicamenteux fixe dû au piroxicam ne doivent pas recevoir un nouveau traitement par piroxicam. Une réaction croisée avec d'autres oxicams est possible, voir «Effets indésirables».
• +
• -Certaines observations indiquent que les AINS, y compris le piroxicam, augmentent les taux plasmatiques du lithium à l'état d'équilibre (steady-state). Il est dès lors conseillé de surveiller ces taux plasmatiques chaque fois que l'on commence, que l'on adapte les doses ou que l'on arrête un traitement par Felden.
• +Certaines observations indiquent que les AINS, y compris le piroxicam, augmentent les taux plasmatiques du lithium à l'état d'équilibre (steady state). Il est dès lors conseillé de surveiller ces taux plasmatiques chaque fois que l'on commence, que l'on adapte les doses ou que l'on arrête un traitement par Felden.
• -·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l’accouchement.
• +·inhibition des contractions utérines retardant ou allongeant l'accouchement.
• -Les effets indésirables suivants sont classés par classes d'organe et par fréquence selon la convention suivante: très fréquents (≥1/10); fréquents (≥1/100 à <1/10); occasionnels (≥1/1'000 à <1/100); rares (≥1/10'000 à <1/1'000); très rares (<1/10'000).
• +Les effets indésirables suivants sont classés par classes d'organe et par fréquence selon la convention suivante: «très fréquents» (≥1/10); «fréquents» (≥1/100 à <1/10); «occasionnels» (≥1/1'000 à <1/100); «rares» (≥1/10'000 à <1/1'000); «très rares» (<1/10'000); «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
• -Occasionnels: réactions d'hypersensibilité cutanée (habituellement des exanthèmes ou un prurit), purpura nonthrombocytopénique (Henoch-Schönlein).
• +Occasionnels: réactions d'hypersensibilité cutanée (habituellement des exanthèmes ou un prurit), purpura non thrombocytopénique (Henoch-Schönlein).
• -Cas isolés: titre d'ANA positif (anticorps antinucléaires).
• +Fréquence inconnue: titre d'ANA positif (anticorps antinucléaires).
• -Cas isolés: perte auditive.
• +Fréquence inconnue: perte auditive.
• +Fréquence inconnue: exanthème médicamenteux fixe.
• +
• -Juillet 2020.
• -LLD V011
• +Mars 2022.
• +LLD V012