• -Jaune de quinoléine (E 104), excipiens pro compresso obducto.
• +Noyau du comprimé: lactose monohydraté, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), cellulose microcristalline, copovidone K28, talc, silice colloïdale anhydre, dodécylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.
• +Enrobage du comprimé: talc, dioxyde de titane (E171), copolymère basique de méthacrylate de butyle (Eudragit E100), jaune de quinoléine (E104).
• +Un comprimé pelliculé contient 85,85 mg de lactose monohydraté et un maximum de 1,19 mg de sodium.
• -4x 1 Lactab de Furospir.
• +4 x 1 comprimé pelliculé de Furospir.
• -3x 1 Lactab de Furospir.
• +3 x 1 comprimé pelliculé de Furospir.
• -Avaler les Lactab, sans les croquer, avec beaucoup de liquide. Le médicament sera pris au petit déjeuner ou pendant le repas de midi. Une prise le soir ne serait pas très judicieuse, principalement au début du traitement, à cause de la diurèse nocturne.
• +Avaler les comprimés pelliculés, sans les croquer, avec beaucoup de liquide. Le médicament sera pris au petit déjeuner ou pendant le repas de midi. Une prise le soir ne serait pas très judicieuse, principalement au début du traitement, à cause de la diurèse nocturne.
• -Aucun mécanisme physiopathologique n'a été identifié qui puisse expliquer ces constatations et aucun motif logique des causes de décès n'a été observé. Il convient néanmoins d'être prudent et de prendre en considération les risques et bénéfices de cette association ou d'un co-traitement avec d'autres diurétiques puissants avant de prendre une décision. Il n'y a eu aucune incidence accrue de décès parmi les patients prenant d'autres diurétiques en traitement concomitant avec la rispéridone. Indépendamment du traitement, la déshydratation était un facteur de risque global de mortalité, elle doit donc être évitée chez les patients âgés atteints de démence (voir «Contre-indications»).
• +Aucun mécanisme physiopathologique n'a été identifié qui puisse expliquer ces constatations et aucun motif logique des causes de décès n'a été observé.
• +Il convient néanmoins d'être prudent et de prendre en considération les risques et bénéfices de cette association ou d'un co-traitement avec d'autres diurétiques puissants avant de prendre une décision. Il n'y a eu aucune incidence accrue de décès parmi les patients prenant d'autres diurétiques en traitement concomitant avec la rispéridone. Indépendamment du traitement, la déshydratation était un facteur de risque global de mortalité, elle doit donc être évitée chez les patients âgés atteints de démence (voir «Contre-indications»).
• +Lactose monohydraté
• +Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
• +Sodium
• +Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
• +
• -Il existe des indications évidentes de risque foetal, basées sur l'expérience chez l'homme ou chez l'animal, les risques dépassant largement l'effet thérapeutique positif éventuel. Des études sur l'animal ont montré une féminisation de l'appareil génital masculin. Des effets anti-androgéniques ont été reportés chez l'homme avec un risque d'ambiguïté sexuelle chez les nouveaux-nés de sexe masculin. Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte ou désirant le devenir.
• +Il existe des indications évidentes de risque foetal, basées sur l'expérience chez l'homme ou chez l'animal, les risques dépassant largement l'effet thérapeutique positif éventuel.
• +Des études sur l'animal ont montré une féminisation de l'appareil génital masculin. Des effets anti-androgéniques ont été reportés chez l'homme avec un risque d'ambiguïté sexuelle chez les nouveaux-nés de sexe masculin. Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte ou désirant le devenir.
• -Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• -Conserver à température ambiante (15-25°C) dans l'emballage original. Tenir hors de portée des enfants.
• +Conserver dans l'emballage d'origine et à température ambiante (15–25°C). Conserver hors de la portée des enfants.
• -Furospir: Emballages de 20 et 50 Lactab [B]
• +Furospir comprimés pelliculés: Emballages de 20 et 50 comprimés pelliculés [B]
• -Octobre 2024.
• -Numéro de version interne: 12.1
• +Novembre 2024.
• +Numéro de version interne: 13.1