• -Principe actif : kalium dihydrogenophosphas.
• -Excipient : eau pour préparations injectables.
• +Principe actif
• +Dihydrogénophosphate de potassium
• +Excipient
• +Eau pour préparations injectables.
• -Concentré pour perfusion
• +Solution à diluer pour perfusion
• -1. Perfusion i.v. lente, en dilution dans une solution vectrice. Veiller à n’introduire le potassium qu’immédiatement avant la pose de la perfusion et dans des conditions rigoureuses d’asepsie. Après quoi, agiter légèrement le flacon de perfusion jusqu’au mélange complet.
• -2. La posologie est à adapter à l’état du patient, et aux bilans hydro-électrolytique et acido-basique.
• -3. Les données suivantes sont purement indicatives. La dose d’appoint se calcule en fonction de la teneur en ions de la solution vectrice.
• +Dose usuelle
• +La posologie est à adapter à l’état du patient, et aux bilans hydro-électrolytique et acido-basique.
• +Les données suivantes sont purement indicatives. La dose d’appoint se calcule en fonction de la teneur en ions de la solution vectrice.
• -Enfant: 3 mmol/kg de poids corporel ou 40 mmol/m² de surface corporelle.
• -Concentration potassique maximale du soluté perfusable
• -K+ sérique <2,0 mmol/l: 80 mmol/l de K+ dans le soluté.
• -K+ sérique >2,5 mmol/l: 40 mmol/l de K+ dans le soluté.
• +Concentration maximale de potassium dans la perfusion
• +K+ sérique <2,0 mmol/l: 80 mmol K+ dans la solution
• +K+ sérique >2,5 mmol/l: 40 mmol K+ dans la solution
• -La kaliémie ne permet qu’une approximation du bilan potassique intracellulaire. La concentration intracellulaire de potassium est influencée sensiblement par l’acidose ou l’alcalose d’origine métabolique. Ainsi, la fraction extracellulaire augmente dans l’acidose et diminue dans l’alcalose.
• +La kaliémie ne permet qu’une approximation du bilan potassique intracellulaire. La concentration intracellulaire de potassium est influencée sensiblement par l’acidose ou l’alcalose d’origine métabolique. En conséquence, la fraction extracellulaire augmente dans l’acidose et diminue dans l’alcalose.
• +Enfants et adolescents
• +Apport quotidien maximal de potassium
• +Enfants : 3 mmol/kg de poids corporel ou 40 mmol/m2 surface corporelle.
• +Schéma d’administration
• +Dilution dans une solution vectrice. Veiller à n’introduire le potassium qu’immédiatement avant la pose de la perfusion et dans des conditions rigoureuses d’asepsie. Ensuite, agiter légèrement le flacon de perfusion jusqu’au mélange complet.
• +Mode d’administration
• +Perfusion i.v. lente.
• +
• -Les inhibiteurs de l’ECA (enalapril, captopril) peuvent favoriser, par le fait d’un abaissement du taux d’aldostérone, une hyperkaliémie.
• +Les inhibiteurs de l’ECA (enalapril, captopril) peuvent, en abaissant le taux d’aldostérone, favoriser une hyperkaliémie.
• -Grossesse/Allaitement
• -Aucun résultat d’études précliniques ou cliniques concernant l’administration pendant la grossesse n’est disponible. D’autre part, il paraît peu probable que les ions physiologiques portent préjudice au foetus, tant que les taux sanguins d’ions chez la mère sont normaux. La prudence est de mise en cas d’emploi pendant la grossesse. Surveiller particulièrement la kaliémie, la phosphatémie et la calcémie.
• +Grossesse / Allaitement
• +Grossesse
• +Aucun résultat d’études précliniques ou cliniques concernant l’administration pendant la grossesse n’est disponible. D’autre part, il paraît peu probable que les ions physiologiques portent préjudice au fœtus tant que les taux sanguins d’ions chez la mère sont normaux. La prudence est de mise en cas d’emploi pendant la grossesse. Surveiller particulièrement la kaliémie, la phosphatémie et la calcémie.
• +Allaitement
• +Fertilité
• +Pas de données disponibles.
• +
• -Affections rénales et des voies urtinaires
• +Affections rénales et des voies urinaires
• +L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• -Symptômes du surdosage (selon la kaliémie):
• -
• +Signes et symptômes
• +Symptômes du surdosage selon la kaliémie sont:
• +Traitement
• +
• -Thérapie à glucose et insuline sous contrôle permanent du taux de glucose plasmatique ainsi que du bilan acido-basique.
• +Thérapie par glucose et insuline sous contrôle permanent du taux de glucose plasmatique ainsi que du bilan acido-basique.
• -Compensation d’acidoses.
• +Compensation d’acidose.
• -Absorption, distribution, métabolisme, élimination Potassium
• -Distribution: principalement intracellulaire.
• -Elimination: principalement par le rein.
• +Absorption,
• +Pas de données disponibles.
• +Distribution
• +Principalement intracellulaire.
• +Métabolisme
• +Pas de données disponibles
• +Elimination:
• +Principalement par le rein.
• -Les solutés phosphato-potassiques sont incompatibles notamment avec la solution de Ringer, le Ringer-lactate, le Ringeracétate, les émulsions Lipofundin et les sels calciques.
• -En tant que solutions vectrices, seuls les solutés de perfusion standard sont recommandés. S’il est nécessaire d’ajouter les ampoules additives à d’autres solutions vectrices, il faut vérifier la compatibilité préalablement.
• +Les solutés phosphato-potassiques sont incompatibles notamment avec la solution de Ringer, le Ringerlactate, le Ringeracétate, les émulsions Lipofundin et les sels calciques.
• +S’il est nécessaire d’ajouter les ampoules additives à d’autres solutions vectrices, il faut vérifier la compatibilité préalablement.
• -Kaliumphosphat 1 M B. Braun est compatible avec les solutions standard B. Braun suivantes: NaCl 0,9%, solutions NaCl-Glucose, Aequifusine.
• +Kaliumphosphat 1 M B. Braun est compatible avec les solutions standard B. Braun suivantes: solutions de Glucose, NaCl 0,9%, solutions NaCl-Glucose.
• -Juin 2018.
• +Novembre 2024