• -OEMéd
• -Principe actif:carteololi hydrochloridum.
• -Excipients:conserv.: benzalkonii chloridum, excip. ad solutionem.
• +Principe actif: carteololi hydrochloridum.
• +Excipients: conserv.: benzalkonii chloridum, excip. ad solutionem.
• -Arteoptic 1%: carteololi hydrochloridum 10 mg/ml.
• -1 goutte d’Arteoptic 1% 2 fois par jour, en instillation dans le sac conjonctival de l’oeil affecté. En cas de réponse insuffisante à ce dosage, il est recommandé de continuer le traitement avec Arteoptic 2%. Il est conseillé de n’évaluer l’effet thérapeutique qu’au bout de 4 à 6 semaines. Chez certains patients, après obtention d’une stabilisation, on peut souvent réduire la posologie à une seule instillation quotidienne. Dans un tel cas, il faut suivre l’effet d’Arteoptic par des mesures répétées de la tension intra-oculaire à des heures différentes de la journée. Arteoptic peut être associé à des myotiques ou des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique. Si deux collyres différents doivent être instillés dans le même oeil, un intervalle d’au moins 15 minutes entre les instillations devra être respecté. Si Arteoptic remplace d’autres antiglaucomateux précédemment employés, il est recommandé d’utiliser initialement Arteoptic à une concentration d’efficacité égale à celle du traitement précédent, si ce dernier était un bêta-bloquant (Arteoptic 1% = timolol à 0,25% et Arteoptic 2% = timolol à 0,5%). Selon la stabilisation de la tension intra-oculaire, il peut ultérieurement s’avérer nécessaire d’ajuster la posologie. Si l’on envisage d’utiliser Arteoptic en remplacement d’un médicament topique autre qu’un bêta-bloquant, il faut tout d’abord associer Arteoptic 1% au traitement précédent et arrêter celui-ci le lendemain, en poursuivant le traitement par Arteoptic en monothérapie.
• +1 goutte d’Arteoptic 2% 2 fois par jour, en instillation dans le sac conjonctival de l’oeil affecté. Il est conseillé de n’évaluer l’effet thérapeutique qu’au bout de 4 à 6 semaines. Chez certains patients, après obtention d’une stabilisation, on peut souvent réduire la posologie à une seule instillation quotidienne. Dans un tel cas, il faut suivre l’effet d’Arteoptic par des mesures répétées de la tension intra-oculaire à des heures différentes de la journée. Arteoptic peut être associé à des myotiques ou des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique. Si deux collyres différents doivent être instillés dans le même oeil, un intervalle d’au moins 15 minutes entre les instillations devra être respecté. Si Arteoptic remplace d’autres antiglaucomateux précédemment employés, il est recommandé d’utiliser initialement Arteoptic à une concentration d’efficacité égale à celle du traitement précédent, si ce dernier était un bêta-bloquant (Arteoptic 2% = timolol à 0,5%). Selon la stabilisation de la tension intra-oculaire, il peut ultérieurement s’avérer nécessaire d’ajuster la posologie.
• -Pédiatrie:quelques observations isolées montrent qu’en cas de glaucome juvénile réfractaire aux autres traitements médicamenteux, Arteoptic peut être utile. Cependant, comme Arteoptic n’a pas fait l’objet d’études cliniques chez l’enfant, il est recommandé, dans une telle situation, de prendre l’avis du pédiatre traitant.
• +Pédiatrie: quelques observations isolées montrent qu’en cas de glaucome juvénile réfractaire aux autres traitements médicamenteux, Arteoptic peut être utile. Cependant, comme Arteoptic n’a pas fait l’objet d’études cliniques chez l’enfant, il est recommandé, dans une telle situation, de prendre l’avis du pédiatre traitant.
• -Troubles généraux:céphalées, vertiges, fatigue, asthénie.
• -Troubles cardiovasculaires:bradycardie, hypotension, palpitations, arythmie, syncope, insuffisance cardiaque congestive, bloc cardiaque, arrêt cardiaque, accident vasculaire cérébral.
• -Troubles respiratoires:dyspnée, bronchospasme (surtout s’il y a des antécédents d’affection bronchospastique), insuffisance respiratoire.
• -Troubles gastro-intestinaux:nausées.
• -Troubles cutanées:exanthème, urticaire, alopécie.
• -Troubles psychiatriques:dépression.
• -Troubles musculosquelettiques:augmentation des signes et des symptômes de la myasthénie grave.
• +Troubles généraux: céphalées, vertiges, fatigue, asthénie.
• +Troubles cardiovasculaires: bradycardie, hypotension, palpitations, arythmie, syncope, insuffisance cardiaque congestive, bloc cardiaque, arrêt cardiaque, accident vasculaire cérébral.
• +Troubles respiratoires: dyspnée, bronchospasme (surtout s’il y a des antécédents d’affection bronchospastique), insuffisance respiratoire.
• +Troubles gastro-intestinaux: nausées.
• +Troubles cutanées: exanthème, urticaire, alopécie.
• +Troubles psychiatriques: dépression.
• +Troubles musculosquelettiques: augmentation des signes et des symptômes de la myasthénie grave.
• -Arteoptic abaisse la pression intra-oculaire en diminuant la sécrétion de l’humeur aqueuse. Des études menéesin vitromontrent que le cartéolol provoque la libération de facteurs relaxants vasculaires à partir de l’endothélium (EDRF) et de prostacyclines, qui s’opposent à une vasoconstriction.
• +Arteoptic abaisse la pression intra-oculaire en diminuant la sécrétion de l’humeur aqueuse. Des études menées in vitro montrent que le cartéolol provoque la libération de facteurs relaxants vasculaires à partir de l’endothélium (EDRF) et de prostacyclines, qui s’opposent à une vasoconstriction.
• -Présentations
• - Quantité CHF Cat. de remise Cat. de remboursement
• -ARTEOPTIC gtt opht 1 % 3 flacons 5 ml 28.95 B LS
• -ARTEOPTIC gtt opht 2 % flacon 5 ml 15.80 B LS
• -3 flacons 5 ml 35.75 B LS
• -
• +Présentation
• +Arteoptic 2% gtt opht 3 × 5 ml (tri-pack). (B)
• -Septembre 2008.
• +Juin 2015.