• -Chlorure de benzoxonium, chlorhydrate de lidocaïne.
• +Chlorure de benzoxonium, chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.
• -La lidocaïne traverse le placenta. Des études contrôlées menées auprès de femmes enceintes ne sont pas disponibles. Des études expérimentales menées sur des animaux avec du chlorure de benzoxonium et du chlorhydrate de lidocaïne, administrés seuls ou mélangés, n'ont montré aucune toxicité directe ou indirecte impactant le développement embryonnaire et fœtal.
• +La lidocaïne traverse le placenta. Des études contrôlées menées auprès de femmes enceintes ne sont pas disponibles. Des études expérimentales menées sur des animaux avec du chlorure de benzoxonium et du chlorhydrate de lidocaïne monohydraté, administrés seuls ou mélangés, n'ont montré aucune toxicité directe ou indirecte impactant le développement embryonnaire et fœtal.
• -Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local de type amide. Il influence la perméabilité membranaire aux ions sodium et entraîne l'anesthésie par le blocage de la conduction nerveuse.
• -Le chlorhydrate de lidocaïne soulage le mal de gorge et les troubles de la déglutition liée à l'inflammation.
• +Le chlorhydrate de lidocaïne monohydraté est un anesthésique local de type amide. Il influence la perméabilité membranaire aux ions sodium et entraîne l'anesthésie par le blocage de la conduction nerveuse.
• +Le chlorhydrate de lidocaïne monohydraté soulage le mal de gorge et les troubles de la déglutition liée à l'inflammation.
• -Les études conventionnelles de toxicité en administration unique et répétée, de génotoxicité et de toxicité pour la reproduction menées avec du chlorure de benzoxonium et du chlorhydrate de lidocaïne en monothérapie et/ou en association n'ont pas révélé de risque pour l'homme à des doses thérapeutiquement importantes.
• +Les études conventionnelles de toxicité en administration unique et répétée, de génotoxicité et de toxicité pour la reproduction menées avec du chlorure de benzoxonium et du chlorhydrate de lidocaïne monohydraté en monothérapie et/ou en association n'ont pas révélé de risque pour l'homme à des doses thérapeutiquement importantes.