• -Grossesse/Allaitement
• +Grossesse, allaitement
• -En ce qui concerne la codéine, un faible potentiel tératogène et/ou embryotoxique n'est pas exclu. Pour cela, lors d'une utilisation en début de grossesse (1er trimestre), le risque et le bénéfice sont à évaluer de façon particulièrement soigneuse. Des symptômes de sevrage chez les nouveaunés, caractérisés par des symptômes de désaccoutumance d'opioïdes comme agitation, pleurs excessifs, tremblements, hypertension, tachypnée, pyrexie, vomissements, diarrhées, peuvent être liés à l'utilisation de codéine pendant le 3e trimestre de la grossesse. L'utilisation de codéine pendant n'importe quelle phase de la grossesse peut avoir une influence sur la césarienne programmée. L'utilisation pendant le 3e trimestre peut être associée à un risque accru de césarienne en urgence et d'hémorragie du post-partum. Avant l'accouchement ou lors d'un risque d'accouchement prématuré, la codéine ne doit pas être utilisée car elle traverse la barrière placentaire et peut induire des troubles respiratoires (dépression respiratoire) chez les nouveau-nés.
• +En ce qui concerne la codéine, un faible potentiel tératogène et/ou embryotoxique n'est pas exclu. Pour cela, lors d'une utilisation en début de grossesse (1er trimestre), le risque et le bénéfice sont à évaluer de façon particulièrement soigneuse. Des symptômes de sevrage chez les nouveau-nés, caractérisés par des symptômes de désaccoutumance d'opioïdes comme agitation, pleurs excessifs, tremblements, hypertension, tachypnée, pyrexie, vomissements, diarrhées, peuvent être liés à l'utilisation de codéine pendant le 3e trimestre de la grossesse. L'utilisation de codéine pendant n'importe quelle phase de la grossesse peut avoir une influence sur la césarienne programmée. L'utilisation pendant le 3e trimestre peut être associée à un risque accru de césarienne en urgence et d'hémorragie du post-partum. Avant l'accouchement ou lors d'un risque d'accouchement prématuré, la codéine ne doit pas être utilisée car elle traverse la barrière placentaire et peut induire des troubles respiratoires (dépression respiratoire) chez les nouveau-nés.
• -·L'administration parentérale d'un antagoniste d'opioïdes, en particulier la naloxone. La naloxone présente, par comparaison aux métabolites actifs de la codéine, une courte demi-vie plasmatique. Pour atteindre une levée complète de la dépression respiratoire induite par opioïdes, l'administration de naloxone doit être répétée en général par bolus ou perfusion, en fonction de l'ampleur de la surdose et de la concentration de morphine dans le sérum.
• +·L'administration parentérale d'un antagoniste d'opioïdes, en particulier la naloxone. La naloxone présente, par comparaison aux métabolites actifs de la codéine, une courte demivie plasmatique. Pour atteindre une levée complète de la dépression respiratoire induite par opioïdes, l'administration de naloxone doit être répétée en général par bolus ou perfusion, en fonction de l'ampleur de la surdose et de la concentration de morphine dans le sérum.
• -Bristol-Myers Squibb SA, Steinhausen.
• +UPSA Switzerland AG, Zug