• -Principe actif : triptoréline .
• -Excipients: Natrii chloridum 9 mg/ml, aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem .
• - 
• -
• +Principe actif: triptoréline.
• +Excipients: Natrii chloridum 9 mg/ml, aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem.
• +
• -1 seringue préremplie avec 1ml de solution injectable contient: Triptorelinum 95,6 µg (ut triptorelini acetas ).
• - 
• -
• +1 seringue préremplie avec 1ml de solution injectable contient: Triptorelinum 95,6 µg (ut triptorelini acetas).
• +
• - 
• -Différents protocoles sont proposés pour l’injection s.c . quotidienne de Decapeptyl 0,1 mg ou pour Decapeptyl Retard (voir l’information scientifique correspondante).
• -Le «long protocol » (injections s.c . quotidiennes de Decapeptyl 0,1 mg ou injection unique de Decapeptyl Retard. Voir l’information scientifique correspondante) occasionne un blocage hypophysaire ( Downregulation ) avant l’induction de la stimulation sous gonadotrophines exogènes. Le taux d’ oestrogènes circulants est le témoin de l’importance de la suppression de l’activité hypophysaire. La stimulation sous gonadotrophines exogènes n’est induite que si le taux de E 2 est inférieur à 50 pg /ml.
• -Le «long protocol » est appliqué de façon similaire en procréation non assistée. La posologie des gonadotrophines administrées dans l’induction de la maturation folliculaire réalisée en dehors de la procréation médicalement assistée (PMA) doit être adaptée au but recherché (1 follicule dominant).
• -Lors du «short protocol », la stimulation est induite sous gonadotrophines exogènes administrées simultanément ou à court terme après injections s.c . quotidiennes de Decapeptyl 0,1 mg ou injection unique de Decapeptyl Retard (voir l’information scientifique correspondante). Dans ce cas, l’action des agonistes de la GnRH pendant les premiers jours de la stimulation favorise l’accroissement des effets des gonadotrophines exogènes (« flare -up»). Le traitement suppressif sous Decapeptyl 0,1 mg cesse le jour avant l’administration d’HCG (déclenchement de l’ovulation).
• -Le «short protocol » ne devrait pas être utilisé en dehors de la procréation médicalement assistée (PMA).
• +Différents protocoles sont proposés pour l’injection s.c. quotidienne de Decapeptyl 0,1 mg ou pour Decapeptyl Retard (voir l’information scientifique correspondante).
• +Le «long protocol» (injections s.c. quotidiennes de Decapeptyl 0,1 mg ou injection unique de Decapeptyl Retard. Voir l’information scientifique correspondante) occasionne un blocage hypophysaire (Downregulation) avant l’induction de la stimulation sous gonadotrophines exogènes. Le taux d’oestrogènes circulants est le témoin de l’importance de la suppression de l’activité hypophysaire. La stimulation sous gonadotrophines exogènes n’est induite que si le taux de E2 est inférieur à 50 pg/ml.
• +Le «long protocol» est appliqué de façon similaire en procréation non assistée. La posologie des gonadotrophines administrées dans l’induction de la maturation folliculaire réalisée en dehors de la procréation médicalement assistée (PMA) doit être adaptée au but recherché (1 follicule dominant).
• +Lors du «short protocol», la stimulation est induite sous gonadotrophines exogènes administrées simultanément ou à court terme après injections s.c. quotidiennes de Decapeptyl 0,1 mg ou injection unique de Decapeptyl Retard (voir l’information scientifique correspondante). Dans ce cas, l’action des agonistes de la GnRH pendant les premiers jours de la stimulation favorise l’accroissement des effets des gonadotrophines exogènes («flare-up»). Le traitement suppressif sous Decapeptyl 0,1 mg cesse le jour avant l’administration d’HCG (déclenchement de l’ovulation).
• +Le «short protocol» ne devrait pas être utilisé en dehors de la procréation médicalement assistée (PMA).
• -Procréation médicalement assistée: l’importance de la suppression hypophysaire peut être évaluée par détermination du taux de E 2 (lors du «long protocol »). Des examens biologiques et endocrinologiques réguliers avec contrôles échographiques sont requis lors de la procréation médicalement assistée. En cas de stimulation ovarienne excessive, réduire ou interrompre l’apport de gonadotrophines.
• +Procréation médicalement assistée: l’importance de la suppression hypophysaire peut être évaluée par détermination du taux de E2 (lors du «long protocol»). Des examens biologiques et endocrinologiques réguliers avec contrôles échographiques sont requis lors de la procréation médicalement assistée. En cas de stimulation ovarienne excessive, réduire ou interrompre l’apport de gonadotrophines.
• - 
• -Médecine de reproduction: déterminer l’origine d’éventuelles hémorragies vaginales avant la mise en oeuvre de Decapeptyl .
• +Médecine de reproduction: déterminer l’origine d’éventuelles hémorragies vaginales avant la mise en oeuvre de Decapeptyl.
• - 
• -Médecine de reproduction: le risque d’hyperstimulation ovarienne ne peut être exclu, même lors d’un traitement préalable sous Decapeptyl . Une extrême prudence s’impose (surveillance clinique et échographique) dès les premiers signes d’hyperstimulation, notamment en cas de stimulation induite sous gonadotrophines exogènes pendant ou à la fin de la phase lutéinique. Les signes cliniques d’hyperstimulation, même modérée, consistent en hypovolémie, tachycardie, hypotension, oligurie, déshydratation, ascite, épanchement pleural, troubles de la fonction rénale et de la coagulation; selon leur sévérité, ces manifestations peuvent nécessiter une hospitalisation.
• +Médecine de reproduction: le risque d’hyperstimulation ovarienne ne peut être exclu, même lors d’un traitement préalable sous Decapeptyl. Une extrême prudence s’impose (surveillance clinique et échographique) dès les premiers signes d’hyperstimulation, notamment en cas de stimulation induite sous gonadotrophines exogènes pendant ou à la fin de la phase lutéinique. Les signes cliniques d’hyperstimulation, même modérée, consistent en hypovolémie, tachycardie, hypotension, oligurie, déshydratation, ascite, épanchement pleural, troubles de la fonction rénale et de la coagulation; selon leur sévérité, ces manifestations peuvent nécessiter une hospitalisation.
• - 
• - 
• -On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez les femmes enceintes. Le Decapeptyl provoque, chez les femmes, la suppression de la sécrétion des gonadotrophines et des estrogènes endogènes. Des études d’expérimentation animale ont fourni des indices d’atteintes foetales . Avant le traitement au Decapeptyl , une grossesse doit être exclue. Si la patiente tombe enceinte, le traitement doit être interrompu immédiatement.
• -On ne sait pas avec certitude si le Decapeptyl passe dans le lait maternel. Il ne faut donc pas allaiter durant le traitement au Decapeptyl .
• - 
• -
• +On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez les femmes enceintes. Le Decapeptyl provoque, chez les femmes, la suppression de la sécrétion des gonadotrophines et des estrogènes endogènes. Des études d’expérimentation animale ont fourni des indices d’atteintes foetales. Avant le traitement au Decapeptyl, une grossesse doit être exclue. Si la patiente tombe enceinte, le traitement doit être interrompu immédiatement.
• +On ne sait pas avec certitude si le Decapeptyl passe dans le lait maternel. Il ne faut donc pas allaiter durant le traitement au Decapeptyl.
• +
• - 
• -Des réactions cutanées allergiques ont été observées sporadiquement peu après l’injection de Decapeptyl ; ces manifestations ont cédé aisément sous médication conventionnelle. Les paresthésies et les migraines sévères peuvent survenir dans de rares cas. Leur sévérité ou leur répétition peut nécessiter une interruption du traitement.
• +Des réactions cutanées allergiques ont été observées sporadiquement peu après l’injection de Decapeptyl; ces manifestations ont cédé aisément sous médication conventionnelle. Les paresthésies et les migraines sévères peuvent survenir dans de rares cas. Leur sévérité ou leur répétition peut nécessiter une interruption du traitement.
• -Occasionnels: Spotting , dyspareunie, diminution de la libido, sécheresse vaginale.
• +Occasionnels: Spotting, dyspareunie, diminution de la libido, sécheresse vaginale.
• - 
• - 
• -En remplaçant l’acide aminé glycine par le D-tryptophane en position 6 de la gonadoréline , on obtient un agoniste de l’hormone naturelle Gonadotropine -Releasing-Hormone (GnRH, LHRH) à l’action biologique plus forte que cette dernière. Cette augmentation de l’effet peut être attribuée à une affinité renforcée pour les récepteurs hypophysaires et à une inactivation plus lente.
• +En remplaçant l’acide aminé glycine par le D-tryptophane en position 6 de la gonadoréline, on obtient un agoniste de l’hormone naturelle Gonadotropine-Releasing-Hormone (GnRH, LHRH) à l’action biologique plus forte que cette dernière. Cette augmentation de l’effet peut être attribuée à une affinité renforcée pour les récepteurs hypophysaires et à une inactivation plus lente.
• -Lors de l’administration unique et intermittente de LHRH, la libération de LH et FSH de l’hypophyse est stimulée. En cas de dosage continu, en revanche, comme cela se produit par suite des injections s.c . quotidiennes de Decapeptyl 0,1 mg ou par suite de la libération retardée après l’injection de Decapeptyl Retard, on peut observer un effet «paradoxal»: les niveaux de LH, FSH, testostérone et oestrogènes /progestérone dans le plasma descendent au niveau de la castration en l’espace de deux semaines, après une augmentation passagère enregistrée au début du traitement.
• +Lors de l’administration unique et intermittente de LHRH, la libération de LH et FSH de l’hypophyse est stimulée. En cas de dosage continu, en revanche, comme cela se produit par suite des injections s.c. quotidiennes de Decapeptyl 0,1 mg ou par suite de la libération retardée après l’injection de Decapeptyl Retard, on peut observer un effet «paradoxal»: les niveaux de LH, FSH, testostérone et oestrogènes/progestérone dans le plasma descendent au niveau de la castration en l’espace de deux semaines, après une augmentation passagère enregistrée au début du traitement.
• -Lors de la stimulation sous gonadotrophines, en raison de la rapide augmentation de la concentration plasmatique d’ oestradiol , l’on assiste souvent à l’apparition d’un pic précoce de LH accompagné d’une lutéinisation du follicule immature; le cycle thérapeutique doit être alors interrompu. Tel est le cas chez quelque 30% des patientes non traitées préalablement dans le cadre d’un programme IVF et dans 30 à 50% des cycles lors du syndrome polykystique ovarien.
• -Le traitement préalable avec Decapeptyl induit une suppression hypophysaire intégrale ( Downregulation ) avec blocage de la libération de LH et stimulation ovarienne contrôlée uniquement par l’apport de gonadotrophines exogènes. Il s’ensuit une amélioration de la maturation folliculaire, de l’activité ovocytaire et du taux de grossesses, ainsi qu’une moindre fréquence du syndrome d’hyperstimulation et des interruptions de traitement.
• - 
• -
• +Lors de la stimulation sous gonadotrophines, en raison de la rapide augmentation de la concentration plasmatique d’oestradiol, l’on assiste souvent à l’apparition d’un pic précoce de LH accompagné d’une lutéinisation du follicule immature; le cycle thérapeutique doit être alors interrompu. Tel est le cas chez quelque 30% des patientes non traitées préalablement dans le cadre d’un programme IVF et dans 30 à 50% des cycles lors du syndrome polykystique ovarien.
• +Le traitement préalable avec Decapeptyl induit une suppression hypophysaire intégrale (Downregulation) avec blocage de la libération de LH et stimulation ovarienne contrôlée uniquement par l’apport de gonadotrophines exogènes. Il s’ensuit une amélioration de la maturation folliculaire, de l’activité ovocytaire et du taux de grossesses, ainsi qu’une moindre fréquence du syndrome d’hyperstimulation et des interruptions de traitement.
• -Le volume de distribution est de 40,65 l et la clearance totale de l’ordre de 154 ml/min. Une action biologique de 24 heures au minimum peut s’observer après injection sous-cutanée d’une dose de charge de 100 µg de Decapeptyl . La demi-vie plasmatique est de 3 heures environ. La concentration plasmatique obtenue 1 à 24 heures après l’injection varie entre 1,28 ng /ml et 0,28 ng /ml.
• +Le volume de distribution est de 40,65 l et la clearance totale de l’ordre de 154 ml/min. Une action biologique de 24 heures au minimum peut s’observer après injection sous-cutanée d’une dose de charge de 100 µg de Decapeptyl. La demi-vie plasmatique est de 3 heures environ. La concentration plasmatique obtenue 1 à 24 heures après l’injection varie entre 1,28 ng/ml et 0,28 ng/ml.
• - 
• -Les études de génotoxicité n’ont fourni aucun indice laissant supposer une mutagénicité .
• -Après un traitement à long terme à la triptoréline , une croissance de tumeurs de l’hypophyse a été observée chez des rats. L’effet de la triptoréline sur des anomalies de l’hypophyse chez l’être humain n’est pas connu.
• +Les études de génotoxicité n’ont fourni aucun indice laissant supposer une mutagénicité.
• +Après un traitement à long terme à la triptoréline, une croissance de tumeurs de l’hypophyse a été observée chez des rats. L’effet de la triptoréline sur des anomalies de l’hypophyse chez l’être humain n’est pas connu.
• -La triptoréline est embryotoxique et foetotoxique , et entraîne un ralentissement du développement embryonnaire ainsi que des accouchements tardifs.
• - 
• -
• +La triptoréline est embryotoxique et foetotoxique, et entraîne un ralentissement du développement embryonnaire ainsi que des accouchements tardifs.
• - 
• - 
• -Seringues préremplies à 1 ml: emballages à 7 et à 28 seringues (A).
• - 
• -
• +Seringues préremplies à 1 ml: emballages à 7 seringues (A).
• -Ferring A G , 6340 Baar.
• - 
• -
• +Ferring AG, 6340 Baar.
• -