• -OEMéd
• -Principe actif: Dextromethorphanum ut D. hydrobromidum.
• -Excipients: Conserv.: Acidum sorbicum (E 200), Excipiens pro compresso.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Comprimés contre la toux (sécables*): Dextromethorphanum 25 mg/compr.
• -* Bien que les comprimés contre la toux à 25 mg possèdent une barre de fractionnement, ils ne conviennent pas à une posologie de 12,5 mg par partage en deux du comprimé contre la toux.
• +Principes actifs
• +Dextromethorphanum ut D. hydrobromidum.
• +Excipients
• +Conserv.: Acidum sorbicum (E 200), Excipiens pro compresso.
• -Toux (d’étiologie diverse), en particulier toux irritative sèche.
• +Toux (d'étiologie diverse), en particulier toux irritative sèche.
• +Durée du traitement
• +En cas d'automédication, il convient de limiter la prise à 4 jours. Même sous prescription médicale, il convient de ne pas prendre Bexine comprimés contre la toux plus de deux à trois semaines.
• +
• -Hypersensibilité au dextrométhorphane ou à d’autres composants.
• +Hypersensibilité au dextrométhorphane ou à d'autres composants.
• -Toute prise d’un antitussif sans recherche des causes de la toux doit être de courte durée.
• -Bexine doit être utilisé avec prudence en cas d’asthme bronchique, de bronchopneumopathie chronique obstructive ou d’autres états caractérisés par une insuffisance respiratoire ou une hypersécrétion muqueuse bronchique.
• -Le dextrométhorphane est un substrat et le métabolite 3-méthoxymorphinone un inhibiteur du CYP2D6. Il importe donc d’éviter la prise concomitante d’autres inhibiteurs du CYP2D6 ou d’autres médicaments métabolisés par la même isoenzyme. C’est notamment le cas de certains antidépresseurs, anorexigènes, bêta-bloquants et antihistaminiques (voir sous «Contre-indications», «Interactions» et «Surdosage»).
• -Chez les patients déficients en CYP2D6 le métabolisme et l’élimination du dextrométhorphane sont considérablement retardés. En raison d’un polymorphisme génétique, 10 à 15% des individus d’une population font partie des «métaboliseurs lents» (type débrisoquine).
• -L’association à d’autres opioïdes doit être évitée.
• +Toute prise d'un antitussif sans recherche des causes de la toux doit être de courte durée.
• +Le dextrométhorphane présente un potentiel d'accoutumance. Le dextrométhorphane ne doit pas être utilisé à des doses supérieures ou pendant des périodes plus longues que celles recommandées. En cas d'utilisation prolongée, une tolérance avec surdosage ainsi qu'une dépendance psychique et physique peuvent se développer.
• +Des cas d'utilisation abusive du dextrométhorphane par des adolescents mais aussi des personnes adultes ont été rapportés. La prudence est particulièrement recommandée chez les adolescents et les jeunes adultes ainsi que chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues ou de substances psychoactives.
• +Bexine doit être utilisé avec prudence en cas d'asthme bronchique, de bronchopneumopathie chronique obstructive ou d'autres états caractérisés par une insuffisance respiratoire ou une hypersécrétion muqueuse bronchique.
• +Le dextrométhorphane est un substrat et le métabolite 3-méthoxymorphinone un inhibiteur du CYP2D6. Il importe donc d'éviter la prise concomitante d'autres inhibiteurs du CYP2D6 ou d'autres médicaments métabolisés par la même isoenzyme. C'est notamment le cas de certains antidépresseurs, anorexigènes, bêta-bloquants et antihistaminiques (voir sous «Contre-indications», «Interactions» et «Surdosage»).
• +Chez les patients déficients en CYP2D6 le métabolisme et l'élimination du dextrométhorphane sont considérablement retardés. En raison d'un polymorphisme génétique, 10 à 15% des individus d'une population font partie des «métaboliseurs lents» (type débrisoquine).
• +Syndrome sérotoninergique
• +Des effets sérotoninergiques, incluant le développement d'un syndrome sérotoninergique pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés avec le dextrométhorphane lors d'administration concomitante d'agents sérotoninergiques, tels que des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (IRS), des médicaments qui altèrent le métabolisme de la sérotonine (dont les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO)) et les inhibiteurs du CYP2D6.
• +Le syndrome sérotoninergique peut inclure des modifications de l'état mental, une instabilité du système nerveux autonome, des anomalies neuromusculaires et/ou des symptômes gastro-intestinaux.
• +En cas de suspicion de syndrome sérotoninergique, le traitement par Bexine comprimés contre la toux doit être interrompu.
• +Population pédiatrique
• +Chez les enfants, des effets indésirables graves, y compris des troubles neurologiques, peuvent survenir en cas de surdosage, aussi. Ne pas dépasser la dose recommandée
• +L'association à d'autres opioïdes doit être évitée.
• -Le dextrométhorphane est un substrat et le métabolite 3-méthoxymorphinone un inhibiteur de l’isoenzyme CYP2D6. La prise simultanée d’inhibiteurs du CYP2D6 ou d’autres médicaments métabolisés par la même isoenzyme peut entraîner une élévation réciproque des taux des médicaments et ralentir leur élimination. Ceci concerne notamment les antidépresseurs (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, IMAO, antidépresseurs tricycliques, lithium), bêta-bloquants (p.ex. métoprolol, timolol), antagonistes des récepteurs H 2 (cimétidine et ranitidine) ainsi que les antihistaminiques dits «non sédatifs» (en particulier l’astémizole et la terfénadine). (Voir aussi sous «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions».)
• -L’alcool peut renforcer les effets indésirables du dextrométhorphane.
• +Le dextrométhorphane est un substrat et le métabolite 3-méthoxymorphinone un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2D6. La prise simultanée d'inhibiteurs du CYP2D6 ou d'autres médicaments métabolisés par la même isoenzyme peut entraîner une élévation réciproque des taux des médicaments et ralentir leur élimination. Ceci concerne notamment les antidépresseurs (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, IMAO, antidépresseurs tricycliques, lithium), bêta-bloquants (p.ex. métoprolol, timolol), antagonistes des récepteurs H2 (cimétidine et ranitidine) ainsi que les antihistaminiques dits «non sédatifs» (en particulier l'astémizole et la terfénadine). (Voir aussi sous «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions».)
• +L'alcool peut renforcer les effets indésirables du dextrométhorphane.
• -Grossesse/Allaitement
• -On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez la femme enceinte et aucun effet tératogène n’a été signalé pour le dextrométhorphane mais on sait que d’autres substances de type dextrométhorphane peuvent inhiber le développement cérébral du foetus. En cas d’administration prénatale de dextrométhorphane, une dépression respiratoire chez le nouveau-né ne peut pas être exclue. Bexine ne doit donc être utilisé au cours de la grossesse qu’après une évaluation critique du bénéfice et des risques et uniquement sous surveillance médicale.
• -Allaitement: Bien que le dextrométhorphane et son métabolite, le dextrorphane, ne passent qu’en quantités très faibles dans le lait maternel, la prise de Bexine pendant l’allaitement est déconseillée.
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +On ne dispose d'aucune étude contrôlée chez la femme enceinte et aucun effet tératogène n'a été signalé pour le dextrométhorphane mais on sait que d'autres substances de type dextrométhorphane peuvent inhiber le développement cérébral du foetus. En cas d'administration prénatale de dextrométhorphane, une dépression respiratoire chez le nouveau-né ne peut pas être exclue. Bexine ne doit donc être utilisé au cours de la grossesse qu'après une évaluation critique du bénéfice et des risques et uniquement sous surveillance médicale.
• +Allaitement
• +Bien que le dextrométhorphane et son métabolite, le dextrorphane, ne passent qu'en quantités très faibles dans le lait maternel, la prise de Bexine pendant l'allaitement est déconseillée.
• -Même utilisé conformément aux prescriptions, Bexine peut altérer les réflexes au point de diminuer la capacité de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines. Un tel effet est encore renforcé par une prise prolongée du médicament ou la consommation simultanée de boissons alcooliques.
• +Même utilisé conformément aux prescriptions, Bexine peut altérer les réflexes au point de diminuer la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines. Un tel effet est encore renforcé par une prise prolongée du médicament ou la consommation simultanée de boissons alcooliques.
• -La fréquence et la sévérité des effets indésirables dépendent en partie de la posologie et de la durée d’utilisation (voir sous «Pharmacocinétique» et «Surdosage»).
• +La fréquence et la sévérité des effets indésirables dépendent en partie de la posologie et de la durée d'utilisation (voir sous «Pharmacocinétique» et «Surdosage»).
• -Dans de rares cas, des réactions d’hypersensibilité, pouvant aller jusqu’au choc anaphylactique, peuvent se manifester.
• +Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité, pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique, peuvent se manifester.
• -Rarement: Perte d’appétit, diarrhée.
• +Rarement: Perte d'appétit, diarrhée.
• -Un surdosage peut survenir directement (manifestation aiguë), mais également après la prise de doses élevées du médicament sur plus de 3–4 jours, ou encore en cas d’élimination ralentie. Les symptômes possibles d’un surdosage sont une potentialisation des effets indésirables susmentionnés, en particulier des effets centraux et d’une éventuelle dépression respiratoire. Autres symptômes possibles: tachycardie, hypertension artérielle, vision floue, nystagmus, ataxie, convulsions, excitabilité, hallucinations et psychoses.
• -Dans de rares cas, un surdosage peut provoquer un coma. Des cas isolés de surdosage chez des enfants et des adolescents ont eu une issue mortelle.
• +Une surdose de dextrométhorphane peut être associée à des nausées, des vomissements, de la dystonie, de l'agitation, de la confusion, de la somnolence, des étourdissements, du nystagmus, de la cardiotoxicité (rythme cardiaque rapide, ECG anormal incluant allongement du QTc), de l'ataxie, à une psychose toxique avec hallucinations et de l'excitabilité.
• +Une surdose massive peut causer les symptômes suivants: coma, dépression respiratoire, crampes.
• +Certains cas de surdosage chez des jeunes enfants et des adolescents ont été fatals.
• -La naloxone, notamment dans les cas de dépression respiratoire, et les benzodiazépines en cas de convulsions se sont révélées des antidotes efficaces.
• +·Le charbon actif peut être administré aux patients asymptomatiques qui ont pris une surdose de dextrométhorphane au cours de la dernière heure.
• +·Pour les patients qui ont pris du dextrométhorphane et qui sont sous sédation ou comateux, la naloxone peut être envisagée aux doses habituelles, comme pour le traitement du surdosage aux opiacés. Les benzodiazépines peuvent être utilisées contre les convulsions et le refroidissement externe contre l'hyperthermie due au syndrome sérotoninergique.
• -Code ATC: R05DA09
• -Le dextrométhorphane est un dérivé morphinique. Le dextrométhorphane et le dextrorphane, son métabolite actif, calment le réflexe tussigène en élevant le seuil d’excitation central de la toux.
• -Le dextrométhorphane et le dextrorphane se lient entre autres aux récepteurs sigma et PCP 2 (recapture de la dopamine) dans le SNC. Le dextrorphane est en outre un antagoniste du N-méthyl-D-aspartate.
• -Le dextrométhorphane et le dextrorphane peuvent s’accumuler au niveau du SNC, en particulier chez des personnes déficitaires en CYP2D6, lors d’une utilisation continue sur plusieurs jours ou à des doses plus fortes que recommandées. C’est pourquoi la durée d’action dépend aussi bien de la dose que de la durée d’utilisation (voir sous «Pharmacocinétique»).
• -L’accumulation du médicament au niveau central peut entraîner une potentialisation excessive de ses effets indésirables lors d’une prise sur une longue durée.
• -L’action de Bexine persiste généralement pendant plus de 6 heures.
• +Code ATC
• +R05DA09
• +Mécanisme d'action
• +Le dextrométhorphane est un dérivé morphinique. Le dextrométhorphane et le dextrorphane, son métabolite actif, calment le réflexe tussigène en élevant le seuil d'excitation central de la toux.
• +Pharmacodynamique
• +Le dextrométhorphane et le dextrorphane se lient entre autres aux récepteurs sigma et PCP2 (recapture de la dopamine) dans le SNC. Le dextrorphane est en outre un antagoniste du N-méthyl-D-aspartate.
• +Efficacité clinique
• +Le dextrométhorphane et le dextrorphane peuvent s'accumuler au niveau du SNC, en particulier chez des personnes déficitaires en CYP2D6, lors d'une utilisation continue sur plusieurs jours ou à des doses plus fortes que recommandées. C'est pourquoi la durée d'action dépend aussi bien de la dose que de la durée d'utilisation (voir sous «Pharmacocinétique»).
• +L'accumulation du médicament au niveau central peut entraîner une potentialisation excessive de ses effets indésirables lors d'une prise sur une longue durée.
• +L'action de Bexine persiste généralement pendant plus de 6 heures.
• -Bien que l’on ne dispose d’aucunes données quantitatives sur la distribution du dextrométhorphane et du dextrorphane dans l’organisme, on sait que les deux substances sont absorbées par le SNC. Une liaison aux protéines plasmatiques n’a pas encore été démontrée. Le dextrométhorphane et ses métabolites passent en quantités très faibles dans le lait maternel; on ignore en revanche s’ils traversent la barrière placentaire.
• +Bien que l'on ne dispose d'aucunes données quantitatives sur la distribution du dextrométhorphane et du dextrorphane dans l'organisme, on sait que les deux substances sont absorbées par le SNC. Une liaison aux protéines plasmatiques n'a pas encore été démontrée. Le dextrométhorphane et ses métabolites passent en quantités très faibles dans le lait maternel; on ignore en revanche s'ils traversent la barrière placentaire.
• -Le dextrométhorphane subit un effet de premier passage important dans le foie. La détection du dextrorphane, métabolite actif, dans le plasma, est possible environ 15 minutes déjà après la prise orale de dextrométorphane. Les taux plasmatiques maximaux de dextrorphane sont atteints au bout de 1 à 2 heures (380–690 ng/ml après la prise de 25 mg de dextrométorphane). Le dextrométorphane est métabolisé via l’isoenzyme cytochrome P450 CYP2D6, et son métabolisme est saturable. Les métabolites principaux après O-déméthylation et N-déméthylation sont le dextrorphane, pharmacologiquement actif, et ses dérivés inactifs glucuronidé et sulfaté. D’autres métabolites sont le méthoxyméthorphane et l’hydroxyméthorphane.
• +Le dextrométhorphane subit un effet de premier passage important dans le foie. La détection du dextrorphane, métabolite actif, dans le plasma, est possible environ 15 minutes déjà après la prise orale de dextrométorphane. Les taux plasmatiques maximaux de dextrorphane sont atteints au bout de 1 à 2 heures (380–690 ng/ml après la prise de 25 mg de dextrométorphane). Le dextrométorphane est métabolisé via l'isoenzyme cytochrome P450 CYP2D6, et son métabolisme est saturable. Les métabolites principaux après O-déméthylation et N-déméthylation sont le dextrorphane, pharmacologiquement actif, et ses dérivés inactifs glucuronidé et sulfaté. D'autres métabolites sont le méthoxyméthorphane et l'hydroxyméthorphane.
• -Le dextrométhorphane et ses métabolites sont éliminés principalement par les reins. Les demi-vies d’élimination du dextrométhorphane et, partant, du dextrorphane dépendent de la dose administrée et du phénotype CYP2D6 du patient (voir ci-après); elles augmentent en outre avec la durée d’utilisation. Ceci explique que la demi-vie d’élimination du dextrométhorphane varie fortement: dans une étude, elle n’était pas mesurable chez des métaboliseurs rapides (pas d’inhibition métabolique), et dans une autre, elle s’élevait à 40 heures et plus. La demi-vie du dextrorphane est de 2,5–3,5 heures.
• +Le dextrométhorphane et ses métabolites sont éliminés principalement par les reins. Les demi-vies d'élimination du dextrométhorphane et, partant, du dextrorphane dépendent de la dose administrée et du phénotype CYP2D6 du patient (voir ci-après); elles augmentent en outre avec la durée d'utilisation. Ceci explique que la demi-vie d'élimination du dextrométhorphane varie fortement: dans une étude, elle n'était pas mesurable chez des métaboliseurs rapides (pas d'inhibition métabolique), et dans une autre, elle s'élevait à 40 heures et plus. La demi-vie du dextrorphane est de 2,5–3,5 heures.
• -Le métabolisme et l’élimination du dextrométhorphane sont fortement ralentis chez les patients déficitaires en CYP2D6. En raison d’un polymorphisme génétique, 10 à 15% des individus d’une population font partie des «métaboliseurs lents» (type débrisoquine).
• -Il faut également compter avec un ralentissement de l’élimination lors de troubles de la fonction hépatique ou rénale.
• +Le métabolisme et l'élimination du dextrométhorphane sont fortement ralentis chez les patients déficitaires en CYP2D6. En raison d'un polymorphisme génétique, 10 à 15% des individus d'une population font partie des «métaboliseurs lents» (type débrisoquine).
• +Il faut également compter avec un ralentissement de l'élimination lors de troubles de la fonction hépatique ou rénale.
• -On ne dispose pas de données précliniques relevantes sur l’application.
• +On ne dispose pas de données précliniques relevantes sur l'application.
• -Remarques concernant le mode d’emploi
• +Remarques concernant le mode d'emploi
• -Présentations
• - Quantité CHF SM Catégories de remb.
• -BEXINE cpr pell 25 mg 16 pce C
• -24 pce 8.05 B LS
• -
• +Présentation
• +Bexine comprimés contre la toux 25 mg 16. (C)
• +Bexine comprimés contre la toux 25 mg 24. (B)
• -Février 2012.
• +Janvier 2020.