28 Changements de l'information professionelle Ibuprofen-Mepha Teva 200 mg |
-Irfen 200 mg, 400 mg et 600 mg Lactab peuvent également être utilisés contre les céphalées et migraines.
- +Ibuprofen-Mepha Teva 200 mg, 400 mg et 600 mg comprimés pelliculés peuvent également être utilisés contre les céphalées et migraines.
-En raison de leur dosage, les Lactab d'Irfen à 400 mg et à 600 mg ne doivent pas être utilisés chez l'enfant de moins de 12 ans.
-Du fait de son dosage, Irfen Lactab à 200 mg n'est pas indiqué pour les enfants de moins de 6 ans.
- +En raison de leur dosage, les comprimés pelliculés d'Ibuprofen-Mepha Teva à 400 mg et à 600 mg ne doivent pas être utilisés chez l'enfant de moins de 12 ans.
- +Du fait de son dosage, Ibuprofen-Mepha Teva comprimés pelliculés à 200 mg n'est pas indiqué pour les enfants de moins de 6 ans.
-Irfen 200 mg, 400 mg, 600 mg Lactab
-La plupart des patients peuvent prendre Irfen Lactab (200, 400, 600 mg) à jeun sans présenter des troubles gastriques, avantage majeur lorsqu'il s'agit de combattre la raideur articulaire matinale. Ces patients peuvent donc prendre la première dose du jour avec du thé ou une autre boisson, dès leur réveil.
- +Ibuprofen-Mepha Teva 200 mg, 400 mg, 600 mg comprimés pelliculés
- +La plupart des patients peuvent prendre Ibuprofen-Mepha Teva comprimés pelliculés (200, 400, 600 mg) à jeun sans présenter des troubles gastriques, avantage majeur lorsqu'il s'agit de combattre la raideur articulaire matinale. Ces patients peuvent donc prendre la première dose du jour avec du thé ou une autre boisson, dès leur réveil.
-Pour combattre encore plus efficacement la raideur articulaire matinale, il est possible de faire prendre la dernière dose de la journée sous forme de 1 Lactab à 400 mg peu avant le coucher.
-Les Lactab doivent être pris avec un verre d'eau. Pour éviter les symptômes buccaux et les irritations de la gorge, les Lactab doivent être avalés entiers, sans être croqués, cassés, broyés ou sucés.
- +Pour combattre encore plus efficacement la raideur articulaire matinale, il est possible de faire prendre la dernière dose de la journée sous forme de 1 comprimé pelliculé à 400 mg peu avant le coucher.
- +Les comprimés pelliculés doivent être pris avec un verre d'eau. Pour éviter les symptômes buccaux et les irritations de la gorge, les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers, sans être croqués, cassés, broyés ou sucés.
-·Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
-·Insuffisance cardiaque grave (Classes III-IV de la classification de la NYHA).
- +·Insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine<30 ml/min).
- +·Insuffisance cardiaque grave (NYHA III-IV).
-Mentions complémentaires concernant Irfen:
- +Mentions complémentaires concernant Ibuprofen-Mepha Teva:
-L'utilisation d'Irfen en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
- +L'utilisation d'Ibuprofen-Mepha Teva en combinaison avec des anti-rhumatismaux non stéroïdiens, incluant des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2, doit être évitée, car il existe un risque accru d'ulcères ou de saignements (voir «Interactions»).
-En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Irfen, le traitement doit être interrompu.
- +En cas de survenue d'hémorragies gastro-intestinales ou d'ulcères chez des patients sous Ibuprofen-Mepha Teva, le traitement doit être interrompu.
-Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en relation avec des produits contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Irfen doit être interrompu.
-Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration d'Irfen en cas d'infection par la varicelle.
- +Le risque maximal de réactions de ce type semble être présent au début du traitement; en effet, la majorité de ces réactions ont eu lieu au cours du premier mois de traitement. Une pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (PEAG) a été rapportée en relation avec des produits contenant de l'ibuprofène. Dès les premiers signes d'éruption cutanée, de lésion muqueuse ou autres signes d'hypersensibilité, le traitement par Ibuprofen-Mepha Teva doit être interrompu.
- +Dans des cas exceptionnels, une infection par la varicelle peut entraîner des infections cutanées et des complications au niveau des parties molles. Jusqu'à présent, l'implication d'AINS dans une aggravation de ces infections n'a pas pu être exclue. Il est donc conseillé d'éviter l'administration d'Ibuprofen-Mepha Teva en cas d'infection par la varicelle.
-Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Irfen se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Irfen et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
- +Il y a lieu d'envisager une surveillance par échographie du liquide amniotique et du cœur du fœtus lorsque le traitement par Ibuprofen-Mepha Teva se prolonge au-delà de 48 heures. En cas de survenue d'un oligohydramnios ou de rétrécissement du canal artériel, arrêter Ibuprofen-Mepha Teva et procéder aux examens de suivi selon la pratique clinique.
-Rares: Urticaire, prurit, purpura, angio-œdème, photosensibilité.
- +Rares: Urticaire, prurit, purpura, angioœdème, photosensibilité.
-Troubles généraux et anomalies au site d'administration
- +Troubles généraux
- +Une utilisation prolongée à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une hypokaliémie sévère et une acidose tubulaire rénale. Les symptômes peuvent inclure une altération de la conscience et une faiblesse généralisée.
-Irfen 200 mg Lactab: EO 30 et EO 100 (B)
-Irfen 400 mg Lactab: EO 20 et EO 50 (B)
-Irfen 600 mg Lactab: EO 20 et EO 100 (B)
- +Ibuprofen-Mepha Teva 200 mg comprimés pelliculés: EO 30 et EO 100 (B)
- +Ibuprofen-Mepha Teva 400 mg comprimés pelliculés: EO 20 et EO 50 (B)
- +Ibuprofen-Mepha Teva 600 mg comprimés pelliculés: EO 20 et EO 100 (B)
-Novembre 2022.
-Numéro de version interne: 11.1
- +Juillet 2023.
- +Numéro de version interne: 14.1
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