• -Cefuroximum (ut Cefuroximum axetil)
• +Cefuroximum (ut Cefuroximum axetil).
• -Suspension: granulé pour la préparation d'une suspension à 125 mg de céfuroxime (corresp. à 150 mg de céfuroxime axétil) par 5 mL.
• +Suspension: granulé pour la préparation d'une suspension buvable à 125 mg de céfuroxime (corresp. à 150 mg de céfuroxime axétil) par 5 mL.
• -Age Poids corporel moyen (kg) Posologie (mg) Nombre de mesurettes à 5 mL (125 mg) (suspension)
• +Age Poids corporel moyen (kg) Posologie (mg) Nombre de mesurettes à 5 mL de suspension (125 mg)
• -Age Poids corporel moyen (kg) Posologie (mg) Nombre de mesurettes à 5 mL (125 mg) (suspension)
• +Age Poids corporel moyen (kg) Posologie (mg) Nombre de mesurettes à 5 mL de suspension (125 mg)
• -1Les valeurs critiques des céphalosporines pour les entérobactéries permettront de détecter tout mécanisme de résistance clinique important (y compris les BLSE et les enzymes AmpC à médiation plasmidique). Certaines souches produisant des bêta-lactamases sont sensibles ou de sensibilité intermédiaire aux céphalosporines de 3ème ou 4ème génération à ces valeurs critiques et doivent être rapportées comme trouvées, c'est-à-dire que la présence ou l'absence d'une BLSE n'influence pas en soi la catégorisation de la sensibilité. Dans de nombreux cas, la détection et la caractérisation d'une BLSE sont recommandées ou obligatoires, à des fins de contrôle des infections.
• +1 Les valeurs critiques des céphalosporines pour les entérobactéries permettront de détecter tout mécanisme de résistance clinique important (y compris les BLSE et les enzymes AmpC à médiation plasmidique). Certaines souches produisant des bêta-lactamases sont sensibles ou de sensibilité intermédiaire aux céphalosporines de 3ème ou 4ème génération à ces valeurs critiques et doivent être rapportées comme trouvées, c'est-à-dire que la présence ou l'absence d'une BLSE n'influence pas en soi la catégorisation de la sensibilité. Dans de nombreux cas, la détection et la caractérisation d'une BLSE sont recommandées ou obligatoires, à des fins de contrôle des infections.
• -Commencer par agiter le flacon, afin de désagréger les granulés. Remplir le gobelet gradué inclus dans l'emballage avec de l'eau du robinet exactement jusqu'à la marque (27 mL pour 70 mL de suspension). Verser en une seule fois l'eau dans le flacon, bien refermer le flacon, le renverser et l'agiter vigoureusement pendant 15 secondes au moins, jusqu'à ce que les granulés soient mis en suspension. Remettre ensuite le flacon à l'endroit et l'agiter encore une fois vigoureusement. Déposer immédiatement la suspension reconstituée au réfrigérateur (2-8 °C).
• +Agiter le flacon pour décompacter le contenu. Tous les granulés devraient se disperser librement dans le flacon. Retirer le capuchon protecteur et la membrane scellée à chaud.
• +Remplir le gobelet doseur inclus dans l'emballage d'eau froide exactement jusqu'à la marque. Il faut faire refroidir de l'eau bouillie à température ambiante avant de l'ajouter. Zinat suspension ne doit pas être mélangé avec des liquides brûlants ou chauds. Il faut utiliser de l'eau froide, afin que la suspension n'épaississe pas trop.
• +Verser toute l'eau froide dans le flacon puis bien revisser le capuchon. Laisser reposer le flacon pendant environ une minute, jusqu'à ce que l'eau ait imprégné tous les granulés.
• +Tenir le flacon en position renversée et l'agiter vigoureusement (pendant au moins 15 secondes), jusqu'à ce que tous les granulés se soient mélangés à l'eau.
• +Remettre le flacon debout et l'agiter vigoureusement pendant au moins une minute jusqu'à ce que tous les granulés se soient dispersés dans l'eau. Placer immédiatement la suspension préparée au réfrigérateur (2 à 8 °C). Attendre au moins une heure avant de prélever la première dose.
• +Bien agiter le flacon avant chaque prise.
• +Une mesurette est fournie pour administrer chaque dose.
• -Granulé pour 70 mL de suspension à 125 mg/5 mL (A)
• +Granulé pour 70 mL de suspension buvable à 125 mg/5 mL (A)
• -Septembre 2016.
• +Septembre 2017.