• -Principe actif: Atenololum.
• -Excipients: Excipiens pro compresso obducto.
• -Forme galénique et quantité de principe actif par unité
• -Aténil submite: 25 mg d’aténolol par comprimé pelliculé.
• -Aténil mite: 50 mg d’aténolol par comprimé pelliculé.
• -Aténil: 100 mg d’aténolol par comprimé pelliculé.
• +Principes actifs
• +Atenololum.
• +Excipients
• +Excipiens pro compresso obducto.
• -La dose orale standard est de 50 à 100 mg par jour (1 comprimé pelliculé d’Aténil mite ou 1 comprimé pelliculé d’Aténil). Aténil peut se prendre avant, pendant ou après les repas; il est important que ce soit chaque jour à la même heure. Si le pouls au repos est compris entre 50 et 55, il ne faut pas poursuivre l’augmentation de la dose. Si le traitement doit être arrêté chez des patients atteints de cardiopathie ischémique, il faut procéder par étapes, sur une période de 1 à 2 semaines. Si après une semaine, on n’a pas obtenu la baisse de pression sanguine recherchée chez un hypertendu, on peut associer Aténil à un diurétique ou à un vasodilatateur. On utilise préférentiellement des produits qui ne sont aussi administrés qu’une fois par jour.
• +La dose orale standard est de 50 à 100 mg par jour (1 comprimé pelliculé d'Aténil mite ou 1 comprimé pelliculé d'Aténil). Aténil peut se prendre avant, pendant ou après les repas; il est important que ce soit chaque jour à la même heure. Si le pouls au repos est compris entre 50 et 55, il ne faut pas poursuivre l'augmentation de la dose. Si le traitement doit être arrêté chez des patients atteints de cardiopathie ischémique, il faut procéder par étapes, sur une période de 1 à 2 semaines. Si après une semaine, on n'a pas obtenu la baisse de pression sanguine recherchée chez un hypertendu, on peut associer Aténil à un diurétique ou à un vasodilatateur. On utilise préférentiellement des produits qui ne sont aussi administrés qu'une fois par jour.
• -La dose quotidienne usuelle est de 100 mg administrés 1 fois par jour ou de 50 mg administrés 2 fois par jour. Il est improbable qu’une augmentation de la dose cause un bénéfice clinique additif.
• +La dose quotidienne usuelle est de 100 mg administrés 1 fois par jour ou de 50 mg administrés 2 fois par jour. Il est improbable qu'une augmentation de la dose cause un bénéfice clinique additif.
• -Enfants
• -Il n’existe aucune documentation concernant la posologie en pédiatrie. C’est pourquoi l’usage d’Aténil ne peut pas être recommandé chez l’enfant.
• +Enfants et adolescents
• +Il n'existe aucune documentation concernant la posologie en pédiatrie. C'est pourquoi l'usage d'Aténil ne peut pas être recommandé chez l'enfant.
• -Chez les patients âgés, il peut être nécessaire d’utiliser une dose réduite, surtout en cas de perturbation de la fonction rénale.
• -Insuffisance rénale
• -En cas d’insuffisance rénale, il faut adapter la dose d’entretien à la fonction rénale. Quand la clairance de la créatinine est supérieure à 35 ml/min/1,73 m², il n’y a généralement pas d’accumulation. Si la clairance de la créatinine est comprise entre 15 et 35 ml/min/1,73 m² (ou si le taux sérique de créatinine est compris entre 300 et 600 µmol/l), il faut ajuster la dose à 50 mg par voie orale une fois par jour. Si la clairance de la créatinine est inférieure à 15 ml/min/1,73 m² (ou si le taux sérique de créatinine est supérieur à 600 µmol/l), il faut ajuster la dose à 25 mg par jour par voie orale ou 50 mg par voie orale tous les deux jours.
• +Chez les patients âgés, il peut être nécessaire d'utiliser une dose réduite, surtout en cas de perturbation de la fonction rénale.
• +Patients présentant des troubles de la fonction rénale
• +En cas d'insuffisance rénale, il faut adapter la dose d'entretien à la fonction rénale. Quand la clairance de la créatinine est supérieure à 35 ml/min/1,73 m², il n'y a généralement pas d'accumulation. Si la clairance de la créatinine est comprise entre 15 et 35 ml/min/1,73 m² (ou si le taux sérique de créatinine est compris entre 300 et 600 µmol/l), il faut ajuster la dose à 50 mg par voie orale une fois par jour. Si la clairance de la créatinine est inférieure à 15 ml/min/1,73 m² (ou si le taux sérique de créatinine est supérieur à 600 µmol/l), il faut ajuster la dose à 25 mg par jour par voie orale ou 50 mg par voie orale tous les deux jours.
• -Comme tous les bêtabloquants, Aténil est contre-indiqué en cas de bradycardie (pouls inférieur à 50), de choc cardiogénique, d’hypotension, d’acidose métabolique, de troubles circulatoires périphériques graves, de bloc auriculoventriculaire du deuxième et du troisième degré, de maladie du sinus, de phéochromocytome non traité, d’insuffisance cardiaque décompensée et d’hypersensibilité connue à aténolol ou à un des excipients.
• +Comme tous les bêtabloquants, Aténil est contre-indiqué en cas de bradycardie (pouls inférieur à 50), de choc cardiogénique, d'hypotension, d'acidose métabolique, de troubles circulatoires périphériques graves, de bloc auriculoventriculaire du deuxième et du troisième degré, de maladie du sinus, de phéochromocytome non traité, d'insuffisance cardiaque décompensée et d'hypersensibilité connue à l'aténolol ou à l'un des excipients.
• -Du fait que le myocarde insuffisant dépend de la stimulation bêta-adrénergique, il n’est pas indiqué de prescrire d’Aténil en présence d’une insuffisance cardiaque non préalablement compensée de manière suffisante. Il faut être particulièrement prudent chez les patients dont la réserve cardiaque est faible.
• -Dans les cas d’angor de Prinzmetal, Aténil peut augmenter le nombre et la durée des crises, étant donné que la vasoconstriction des artères coronaires résultant de l’intervention des récepteurs alpha n’est pas entravée. Bien qu’Aténil soit β1-sélectif, il faut l’utiliser avec une extrême prudence.
• -Aténil peut aggraver des troubles préexistants de l’irrigation périphérique. En cas de bloc auriculoventriculaire du premier degré, Aténil doit être utilisé avec prudence en raison de son effet négatif sur la conduction de l’influx cardiaque. Aténil peut affaiblir une tachycardie induite par une hypoglycémie et masquer les signes de thyréotoxicose.
• -Dans l’insuffisance rénale, voir «Posologies spéciales».
• -Aténil agit surtout sur les récepteurs bêta au niveau cardiaque. Une augmentation de la résistance bronchique ne peut toutefois pas être exclue en cas d’asthme. En cas d’une obstruction bronchiale, la thérapie avec Aténil doit être interrompu et si nécessaire, un broncho-dilatateur tels que le salbutamol peut être administré.
• -S’il apparaît sous traitement des symptômes imputables à un ralentissement excessif de la fréquence cardiaque, il faut réduire la dose.
• +Du fait que le myocarde insuffisant dépend de la stimulation bêta-adrénergique, il n'est pas indiqué de prescrire d'Aténil en présence d'une insuffisance cardiaque non préalablement compensée de manière suffisante. Il faut être particulièrement prudent chez les patients dont la réserve cardiaque est faible.
• +Dans les cas d'angor de Prinzmetal, Aténil peut augmenter le nombre et la durée des crises, étant donné que la vasoconstriction des artères coronaires résultant de l'intervention des récepteurs alpha n'est pas entravée. Bien qu'Aténil soit β1-sélectif, il faut l'utiliser avec une extrême prudence.
• +Aténil peut aggraver des troubles préexistants de l'irrigation périphérique. En cas de bloc auriculoventriculaire du premier degré, Aténil doit être utilisé avec prudence en raison de son effet négatif sur la conduction de l'influx cardiaque. Aténil peut affaiblir une tachycardie induite par une hypoglycémie et masquer les signes de thyréotoxicose.
• +Dans l'insuffisance rénale, voir «Posologies spéciales».
• +Aténil agit surtout sur les récepteurs bêta au niveau cardiaque. Une augmentation de la résistance bronchique ne peut toutefois pas être exclue en cas d'asthme. En cas d'une obstruction bronchiale, la thérapie avec Aténil doit être interrompue et si nécessaire, un broncho-dilatateur tel que le salbutamol peut être administré.
• +S'il apparaît sous traitement des symptômes imputables à un ralentissement excessif de la fréquence cardiaque, il faut réduire la dose.
• -Chez les patients qui ont des antécédents de réaction anaphylactique induite par divers allergènes, les doses d’adrénaline habituellement utilisées pour traiter une réaction allergique peuvent ne pas suffire.
• +Chez les patients qui ont des antécédents de réaction anaphylactique induite par divers allergènes, les doses d'adrénaline habituellement utilisées pour traiter une réaction allergique peuvent ne pas suffire.
• -L’administration simultanée de bêtabloquants et d’antagonistes calciques inotropes négatifs (vérapamil, diltiazem, p.ex.) peut renforcer cet effet et doit par conséquent être évitée, surtout en cas de perturbation de la fonction ventriculaire et/ou d’anomalie de la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire. Une hypotension grave, une bradycardie et une insuffisance cardiaque peuvent survenir.
• +L'administration simultanée de bêtabloquants et d'antagonistes calciques inotropes négatifs (vérapamil, diltiazem, p.ex.) peut renforcer cet effet et doit par conséquent être évitée, surtout en cas de perturbation de la fonction ventriculaire et/ou d'anomalie de la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire. Une hypotension grave, une bradycardie et une insuffisance cardiaque peuvent survenir.
• -Un traitement en association avec des dihydropyridines telles que la nifédipine peut augmenter le risque d’hypotension, et une insuffisance cardiaque asymptomatique peut se manifester sous un traitement bêtabloquant.
• +Un traitement en association avec des dihydropyridines telles que la nifédipine peut augmenter le risque d'hypotension, et une insuffisance cardiaque asymptomatique peut se manifester sous un traitement bêtabloquant.
• -Une administration simultanée de bêtabloquants et d’anti-arythmiques de la classe I (par ex. disopyramide) ou d’amiodarone est susceptible de potentialiser les effets sur le temps de conduction auriculaire et de conduire à un effet inotrope négatif.
• +Une administration simultanée de bêtabloquants et d'anti-arythmiques de la classe I (par ex. disopyramide) ou d'amiodarone est susceptible de potentialiser les effets sur le temps de conduction auriculaire et de conduire à un effet inotrope négatif.
• -Les bêtabloquants peuvent accentuer une hypertension rebond après l’arrêt de la clonidine. Si l’on utilise en même temps ce bêtabloquant et la clonidine, il faut arrêter le bêtabloquant plusieurs jours avant la clonidine. Quand on remplace la clonidine par Aténil, il ne faut entreprendre le traitement bêtabloquant que plusieurs jours après l’arrêt de la clonidine.
• +Les bêtabloquants peuvent accentuer une hypertension rebond après l'arrêt de la clonidine. Si l'on utilise en même temps ce bêtabloquant et la clonidine, il faut arrêter le bêtabloquant plusieurs jours avant la clonidine. Quand on remplace la clonidine par Aténil, il ne faut entreprendre le traitement bêtabloquant que plusieurs jours après l'arrêt de la clonidine.
• -Il faut être prudent lors de l’utilisation des anesthésiques. Avant une anesthésie générale, le médecin anesthésiste doit être informé du traitement par Aténil; il doit choisir un anesthésique qui ait le moins possible d’effet inotrope négatif. L’utilisation simultanée de bêtabloquants et d’anesthésiques peut atténuer une tachycardie réflexe et accentuer le risque d’hypotension. Il faut éviter d’utiliser des anesthésiques cardiodépresseurs.
• +Il faut être prudent lors de l'utilisation des anesthésiques. Avant une anesthésie générale, le médecin anesthésiste doit être informé du traitement par Aténil; il doit choisir un anesthésique qui ait le moins possible d'effet inotrope négatif. L'utilisation simultanée de bêtabloquants et d'anesthésiques peut atténuer une tachycardie réflexe et accentuer le risque d'hypotension. Il faut éviter d'utiliser des anesthésiques cardiodépresseurs.
• -L’utilisation simultanée de sympathomimétiques tels que l’adrénaline peut neutraliser l’effet des bêtabloquants.
• +L'utilisation simultanée de sympathomimétiques tels que l'adrénaline peut neutraliser l'effet des bêtabloquants.
• -Les inhibiteurs de la synthèse prostaglandines tels que l’ibuprofène ou l’indométacine peuvent atténuer l’effet antihypertenseur d’Aténil.
• -Grossesse/Allaitement
• -Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction. Aténil franchit la barrière placentaire et passe dans la circulation foetale. Il n’existe pas d’études menées dans l’espèce humaine à propos de l’utilisation d’Aténil pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. L’emploi d’Aténil chez des femmes enceintes pour le traitement de l’hypertension légère à modérée a été tenu pour responsable d’un ralentissement du développement foetal. L’éventualité d’un effet néfaste sur le foetus ne peut donc pas être exclue. Aténil a été utilisé sous surveillance stricte pendant le troisième trimestre pour le traitement de l’hypertension.
• +Les inhibiteurs de la synthèse prostaglandines tels que l'ibuprofène ou l'indométacine peuvent atténuer l'effet antihypertenseur d'Aténil.
• +Grossesse, allaitement
• +Grossesse
• +Les expérimentations animales ont révélé une toxicité de reproduction (voir «Données précliniques»). Aténil franchit la barrière placentaire et passe dans la circulation fœtale. Il n'existe pas d'études menées dans l'espèce humaine à propos de l'utilisation d'Aténil pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse. L'emploi d'Aténil chez des femmes enceintes pour le traitement de l'hypertension légère à modérée a été tenu pour responsable d'un ralentissement du développement fœtal. L'éventualité d'un effet néfaste sur le fœtus ne peut donc pas être exclue. Aténil a été utilisé sous surveillance stricte pendant le troisième trimestre pour le traitement de l'hypertension.
• -Aténil s’accumule dans le lait maternel.
• -Les nouveau-nés dont la mère a reçu Aténil au moment de l’accouchement ou pendant l’allaitement peuvent encourir un risque d’hypoglycémie ou de bradycardie.
• +En général, les bêta-bloquants réduisent la perfusion placentaire, ce qui est associé à des cas de retard de croissance, de mort fœtale in utero, de fausse couche et de travail prématuré.
• +En cas de traitement peu avant le terme, une bradycardie, une hypoglycémie et une détresse respiratoire (asphyxie néonatale) peuvent survenir chez le nouveau-né; des cas de bêtablocage ont également été décrits. Le traitement par l'aténanol sera donc interrompu 24 à 48 heures avant la date d'accouchement.
• +Allaitement
• +Aténil s'accumule dans le lait maternel. Les nouveau-nés dont la mère a reçu Aténil au moment de l'accouchement ou pendant l'allaitement peuvent encourir un risque d'hypoglycémie ou de bradycardie.
• -Etant donné les effets indésirables possibles d’Aténil (fatigue, vertiges), il faut être prudent lors de la conduite automobile et de l’utilisation de machines.
• +Le traitement par ce médicament nécessite un contrôle médical régulier. En fonction dela réaction individuelle, ce médicament peut modifier les capacités de réaction de manière telle que l'aptitude à participer activement au trafic routier, à utiliser des machines ou à travailler sans appui sûr peut être altérée. Ceci est valable dans une mesure accrue au début du traitement, lors d'une augmentation posologique et d'un changement de traitement ainsi qu'en association avec l'alcool.
• -Lors de l’utilisation d’ Aténil, on a observé les effets indésirables suivants, classés par appareil de l’organisme.
• -Définition des fréquences
• -Très fréquents: >1/10; fréquents: >1/100, <1/10; occasionnels: >1/1000, <1/100; rares: >1/10’000, <1/1000; très rares: <1/10’000.
• -Sang et système lymphatique
• +Lors de l'utilisation d' Aténil, on a observé les effets indésirables suivants, classés par appareil de l'organisme.
• +Définition des fréquences:
• +très fréquents (≥1/10)
• +fréquents (≥1/100 à <1/10)
• +occasionnels (≥1/1000 à <1/100)
• +rares (≥1/10'000 à <1/1000)
• +très rares (<1/10'000).
• +Affections hématologiques et du système lymphatique
• -Système immunitaire
• -Très rares: Augmentation du titre des anticorps antinucléaires (AAN); cependant, la signification clinique de cette observation n’est pas encore élucidée.
• -Système nerveux/psychisme
• +Affections du système immunitaire
• +Très rares: Augmentation du titre des anticorps antinucléaires (AAN); cependant, la signification clinique de cette observation n'est pas encore élucidée.
• +Affections psychiatriques/Affections du système nerveux
• -Rares: Confusion mentale, vertiges, céphalées, fluctuations de l’humeur, cauchemars, psychoses, hallucinations et paresthésies.
• -Yeux
• +Rares: Confusion mentale, vertiges, céphalées, fluctuations de l'humeur, cauchemars, psychoses, hallucinations et paresthésies.
• +Affections oculaires
• -Appareil cardio-vasculaire
• -Fréquents: Bradycardie, froideur des extrémités.
• -Rares: Aggravation d’une claudication intermittente préexistante, bloc auriculo-ventriculaire, aggravation d’une insuffisance cardiaque préexistante, hypotension orthostatique pouvant s’accompagner de syncopes, syndrome de Raynaud.
• +Affections cardiaques
• +Fréquents: Bradycardie.
• +Rares: Bloc auriculo-ventriculaire, aggravation d'une insuffisance cardiaque préexistante.
• -Appareil respiratoire
• +Affections vasculaires
• +Fréquents: Roideur des extrémités.
• +Rares: Aggravation d'une claudication intermittente préexistante, hypotension orthostatique pouvant s'accompagner de syncopes, syndrome de Raynaud.
• +Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
• -Appareil gastro-intestinal
• +Affections gastro-intestinales
• -Foie
• +Affections hépatobiliaires
• -Peau
• -Rares: Réactions cutanées psoriasiformes, exacerbation d’un psoriasis, affections cutanées, alopécie.
• -Appareil urogénital
• +Affections de la peau et du tissu sous-cutané
• +Rares: Réactions cutanées psoriasiformes, exacerbation d'un psoriasis, affections cutanées, alopécie.
• +Affections du rein et des voies urinaires
• -Si, selon l’appréciation clinique, les réactions susmentionnées entravent fortement le bien-être du patient, il faut envisager l’arrêt du traitement.
• +Si, selon l'appréciation clinique, les réactions susmentionnées entravent fortement le bien-être du patient, il faut envisager l'arrêt du traitement.
• +L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
• +
• -Symptômes
• +Signes et symptômes
• -Mesures
• -Les mesures à prendre sont les suivantes: surveillance médicale stricte (éventuellement aux soins intensifs) et lavage gastrique. Administrer du charbon actif et un laxatif pour éviter l’absorption du reste du principe actif; utiliser du plasma ou un succédané du plasma pour traiter les états d’hypotension et de choc. Envisager si nécessaire une hémodialyse ou une hémoperfusion.
• -Une bradycardie excessive peut, en principe, être corrigée par 1–2 mg d’atropine i.v. et/ou par un stimulateur cardiaque. Si nécessaire, on peut injecter un bolus de 10 mg de glucagon i.v. et le renouveler, ou le faire suivre d’une perfusion de glucagon à raison de 1–10 mg/heure, en fonction de la réaction du patient. Si le patient ne répond pas au glucagon, ou si l’on n’a pas de glucagon sous la main, on peut administrer en perfusion i.v. un bêta-stimulateur comme de la dobutamine à la dose de 2,5 à 10 µg/kg/min (dans certains cas, des doses plus fortes sont nécessaires).
• -Du fait de l’effet inotrope positif, on peut aussi utiliser de la dobutamine pour le traitement de l’hypotension et de l’insuffisance cardiaque aiguë. En cas de surdosage massif, les posologies mentionnées sont vraisemblablement insuffisantes pour neutraliser l’effet cardiaque du bêta-bloquant. C’est pourquoi, au besoin, il faut augmenter la dose de dobutamine pour être certain d’obtenir l’effet attendu compte tenu de l’état clinique du patient.
• -L’administration d’un broncho-dilatateur permet généralement de supprimer un bronchospasme.
• +Traitement
• +Les mesures à prendre sont les suivantes: surveillance médicale stricte (éventuellement aux soins intensifs) et lavage gastrique. Administrer du charbon actif et un laxatif pour éviter l'absorption du reste du principe actif; utiliser du plasma ou un succédané du plasma pour traiter les états d'hypotension et de choc. Envisager si nécessaire une hémodialyse ou une hémoperfusion.
• +Une bradycardie excessive peut, en principe, être corrigée par 1–2 mg d'atropine i.v. et/ou par un stimulateur cardiaque. Si nécessaire, on peut injecter un bolus de 10 mg de glucagon i.v. et le renouveler, ou le faire suivre d'une perfusion de glucagon à raison de 1–10 mg/heure, en fonction de la réaction du patient. Si le patient ne répond pas au glucagon, ou si l'on n'a pas de glucagon sous la main, on peut administrer en perfusion i.v. un bêta-stimulateur comme de la dobutamine à la dose de 2,5 à 10 µg/kg/min (dans certains cas, des doses plus fortes sont nécessaires).
• +Du fait de l'effet inotrope positif, on peut aussi utiliser de la dobutamine pour le traitement de l'hypotension et de l'insuffisance cardiaque aiguë. En cas de surdosage massif, les posologies mentionnées sont vraisemblablement insuffisantes pour neutraliser l'effet cardiaque du bêta-bloquant. C'est pourquoi, au besoin, il faut augmenter la dose de dobutamine pour être certain d'obtenir l'effet attendu compte tenu de l'état clinique du patient.
• +L'administration d'un broncho-dilatateur permet généralement de supprimer un bronchospasme.
• -Code ATC: C07AB03
• -L’aténolol est un inhibiteur cardio-sélectif des récepteurs bêta, dépourvu de propriétés stabilisatrices de membrane et d’activité sympathomimétique intrinsèque (ASI). La sélectivité diminue quand la posologie augmente.
• -Entre les marges thérapeutiques, la courbe dose-effet est plate. L’efficacité du salbutamol et de l’isoprénaline sur les bronches n’est pas perturbée. Avec la prudence qui s’impose, il est donc possible de l’utiliser chez des patients présentant des affections obstructives des voies respiratoires.
• -Le mécanisme de l’effet hypotenseur de l’aténolol, comme celui d’autres bêtabloquants, n’est pas complètement élucidé. La diminution de la fréquence du pouls et de la contractilité cardiaque conduit vraisemblablement à une réduction ou élimination des symptômes de l’angine de poitrine.
• -L’aténolol abaisse la fréquence cardiaque et la pression sanguine. Elle augmente le temps de conduction AV et la période réfractaire de l’oreillette et du noeud atrioventriculaire. L’effet antihypertenseur de l’aténolol s’installe rapidement et atteint son maximum après une semaine. Son effet thérapeutique est renforcé lors de l’administration concomitante d’autres antihypertenseurs. Les pics de fréquence cardiaque et de pression sanguine sont prévenus dans une large mesure sous l’aténolol. Le recours précoce à l’aténolol, après un infarctus aigu du myocarde, limite l’étendue de la zone infarcie et diminue la morbidité et la mortalité. Les patients présentant une menace d’infarctus sont plus rarement victimes d’un infarctus définitif, l’incidence des arythmies ventriculaires est moindre et l’importante atténuation des douleurs réduit le recours aux analgésiques.
• -Aténil est efficace et bien toléré dans la plupart des groupes ethniques bien qu’il soit possible que les patients de race noire ne répondent moins à l’aténolol.
• -Il est peu vraisemblable que le S(–)-aténolol offre des propriétés autres que celles du racémate et exerce ainsi d’autres effets thérapeutiques.
• -Etant donné leur effet inotrope négatif, les bêtabloquants ne doivent pas être utilisés en cas d’insuffisance cardiaque non compensée.
• +Code ATC
• +C07AB03
• +Mécanisme d'action
• +L'aténolol est un inhibiteur cardio-sélectif des récepteurs bêta, dépourvu de propriétés stabilisatrices de membrane et d'activité sympathomimétique intrinsèque (ASI). La sélectivité diminue quand la posologie augmente.
• +Entre les marges thérapeutiques, la courbe dose-effet est plate. L'efficacité du salbutamol et de l'isoprénaline sur les bronches n'est pas perturbée. Avec la prudence qui s'impose, il est donc possible de l'utiliser chez des patients présentant des affections obstructives des voies respiratoires.
• +Le mécanisme de l'effet hypotenseur de l'aténolol, comme celui d'autres bêtabloquants, n'est pas complètement élucidé. La diminution de la fréquence du pouls et de la contractilité cardiaque conduit vraisemblablement à une réduction ou élimination des symptômes de l'angine de poitrine.
• +L'aténolol abaisse la fréquence cardiaque et la pression sanguine. Elle augmente le temps de conduction AV et la période réfractaire de l'oreillette et du noeud atrioventriculaire. L'effet antihypertenseur de l'aténolol s'installe rapidement et atteint son maximum après une semaine. Son effet thérapeutique est renforcé lors de l'administration concomitante d'autres antihypertenseurs. Les pics de fréquence cardiaque et de pression sanguine sont prévenus dans une large mesure sous l'aténolol. Le recours précoce à l'aténolol, après un infarctus aigu du myocarde, limite l'étendue de la zone infarcie et diminue la morbidité et la mortalité. Les patients présentant une menace d'infarctus sont plus rarement victimes d'un infarctus définitif, l'incidence des arythmies ventriculaires est moindre et l'importante atténuation des douleurs réduit le recours aux analgésiques.
• +Aténil est efficace et bien toléré dans la plupart des groupes ethniques bien qu'il soit possible que les patients de race noire répondent moins à l'aténolol.
• +Il est peu vraisemblable que le S(–)-aténolol offre des propriétés autres que celles du racémate et exerce ainsi d'autres effets thérapeutiques.
• +Étant donné leur effet inotrope négatif, les bêtabloquants ne doivent pas être utilisés en cas d'insuffisance cardiaque non compensée.
• +Pharmacodynamique
• +Voir aussi sous «Mécanisme d'action».
• +Efficacité clinique
• +Aucune donnée disponible.
• +
• -L’aténolol est hydrophile. Après administration orale, la résorption est reproductible mais incomplète (40–50%) et la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2–4 h.
• +L'aténolol est hydrophile. Après administration orale, la résorption est reproductible mais incomplète (40–50%) et la concentration plasmatique maximale est atteinte après 2–4 h.
• -Volume de distribution env. 0,7 l/kg; Liaison aux protéines plasmatiques de 3% environ; concentration intra-cérébrale moyenne env. 1⁄7 de la concentration plasmatique; libre passage de la barrière placentaire; concentrations dans le lait maternel environ trois fois supérieures à celles du sang.
• +Volume de distribution env. 0,7 l/kg; Liaison aux protéines plasmatiques de 3% environ; concentration intra-cérébrale moyenne env. 1/7 de la concentration plasmatique; libre passage de la barrière placentaire; concentrations dans le lait maternel environ trois fois supérieures à celles du sang.
• -L’aténolol n’est que faiblement métabolisé dans le foie, plus de 90% de la dose absorbée sont retrouvés sous forme inchangée dans le sang.
• -Elimination
• +L'aténolol n'est que faiblement métabolisé dans le foie, plus de 90% de la dose absorbée sont retrouvés sous forme inchangée dans le sang.
• +Élimination
• -Cinétique pour certains groups de patients
• -Insuffisance rénale
• -En règle générale pas d’accumulation, pour autant que la fraction de filtration glomérulaire soit supérieure à 35 ml/min/1,73 m², soit une créatininémie de l’ordre de 300 µmol/l (voir «Posologies spéciales»).
• +Cinétique pour certains groupes de patients
• +Troubles de la fonction rénale
• +En règle générale pas d'accumulation, pour autant que la fraction de filtration glomérulaire soit supérieure à 35 ml/min/1,73 m², soit une créatininémie de l'ordre de 300 µmol/l (voir «Posologies spéciales»).
• -Potentiel mutag��ne et oncogène
• -L’aténolol n’a pas fait l’objet d’études de mutagénicité menées selon des protocoles modernes. Les tests effectués à ce jour in vitro et in vivo ont donné des résultats clairement négatifs.
• -Des études de longue durée menées chez le rat et la souris n’ont révélé aucun indice d’oncogénicité de l’aténolol.
• +Mutag��nicité/Carcinogénicité
• +L'aténolol n'a pas fait l'objet d'études de mutagénicité menées selon des protocoles modernes. Les tests effectués à ce jour in vitro et in vivo ont donné des résultats clairement négatifs.
• +Des études de longue durée menées sur des rats et des souris n'ont révélé aucune preuve du potentiel tumorigène de l'aténolol.
• -Le potentiel embryotoxique de l’aténolol a été étudié dans deux espèces animales (rat, lapin). Chez le rat, on a observé des résorptions embryonnaires à la dose de 200 mg/kg, une dose qui se situait en deçà de la fourchette des doses toxiques maternelles. Aucune malformation n’a été observée. Aucun effet néfaste sur la fertilité n’a été constaté.
• +Le potentiel embryotoxique de l'aténolol a été étudié dans deux espèces animales (rat, lapin). Chez le rat, on a observé des résorptions embryonnaires à la dose de 200 mg/kg, une dose qui se situait en deçà de la fourchette des doses toxiques maternelles. Aucune malformation n'a été observée. Aucun effet néfaste sur la fertilité n'a été constaté.
• -Remarques concernant le stockage
• -Conserver à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de la portée des enfants.
• +Stabilité
• +Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
• +Remarques particulières concernant le stockage
• +Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants.
• -Aténil cpr 100 mg 20. (B)
• -Aténil cpr 100 mg 100. (B)
• -Aténil mite cpr 50 mg 20. (B)
• -Aténil mite cpr 50 mg 100. (B)
• -Aténil submite cpr 25 mg 20. (B)
• -Aténil submite cpr 25 mg 100. (B)
• +Aténil submite comprimés pelliculés à 25 mg: 20, 100 [B]
• +Aténil mite comprimés pelliculés à 50 mg: 20, 100 [B]
• +Aténil comprimés pelliculés à 100 mg: 20, 100 [B]
• -Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch.
• -Domicile
• -Rotkreuz.
• +Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz.
• -Octobre 2007.
• +Janvier 2021.